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【ChiCTR2100049452】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 嗜酸性粒细胞减少症与慢性阻塞性肺疾病加重期住院患者治疗及预后的相关性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049452

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 嗜酸性粒细胞减少症与慢性阻塞性肺疾病加重期住院患者治疗及预后的相关性队列研究

试验专业题目

嗜酸性粒细胞减少症与慢性阻塞性肺疾病加重期住院患者治疗及预后的相关性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：发掘外周血嗜酸性粒细胞作为指导AECOPD临床治疗决策以及判断预后的生物标志物的临床价值，为炎症异质性指导下的AECOPD精准化治疗提供临床依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川大学华西医院临床研究孵化项目

试验范围

/

目标入组人数

2374

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2010年1月1日至2022年10月31日于四川大学华西医院内科普通病房住院的患者； 2.出院第一诊断为AECOPD（ICD编码J44.0或J44.1）； 3.住院时长至少5天； 4.年龄18-80岁。；

排除标准

1.合并其他肺部疾病，如肺结核、肺癌、肺间质纤维化、肺栓塞、肺水肿、气胸等； 2.合并心、肝、肾等脏器衰竭； 3.合并影响外周血嗜酸性粒细胞水平的合并症，如哮喘、白血病、寄生虫感染、变态反应性疾病、湿疹、嗜酸性粒细胞肺炎、实体肿瘤、严重免疫缺陷疾病、自身免疫疾病等； 4.临床资料不足，如无法获取入院时（未经任何治疗）外周血嗜酸性粒细胞水平。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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