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【ChiCTR2300076884】AMI恐动症患者心脏康复锻炼决策辅助方案的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076884

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

AMI恐动症患者心脏康复锻炼决策辅助方案的构建与应用

试验专业题目

AMI恐动症患者心脏康复锻炼决策辅助方案的构建与应用

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临床试验信息
试验目的

1.构建AMI恐动症患者心脏康复锻炼决策辅助方案； 2.通过随机对照试验研究探讨该决策辅助方案的应用效果，为其他决策辅助干预方案提供相关借鉴。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由指定一人利用随机数字表法对患者进行随机分组。

盲法

单盲，对受试者采用盲法。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合WHO急性心肌梗死诊断标准，首次诊断为AMI； 2. 入院后接受PCI治疗且术后至少48-72小时病情稳定者、无严重并发症； 3. 年龄18～75岁； 4. Killip分级I-II级； 5. 满足运动恐惧量表； 6. 对本研究项目知情同意并签署知情同意书。；

排除标准

1. 需行冠脉旁路移植术的患者； 2. 合并肝、肾、肺等重要脏器病变及恶性肿瘤者； 3. 认知功能障碍、无法沟通者； 4. 任何妨碍运动的神经、肌肉、骨骼类的疾病； 5. 近期正在参与其他研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学黔西南附属医院

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研究负责人邮编

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