洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 血脂异常人群脂蛋白亚组分的餐后代谢与动脉粥样硬化性心血管疾病的相关性研究

【ChiCTR2100046177】血脂异常人群脂蛋白亚组分的餐后代谢与动脉粥样硬化性心血管疾病的相关性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100046177

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血脂异常

试验通俗题目

血脂异常人群脂蛋白亚组分的餐后代谢与动脉粥样硬化性心血管疾病的相关性研究

试验专业题目

血脂异常人群脂蛋白亚组分的餐后代谢与动脉粥样硬化性心血管疾病的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.寻找血脂异常患者进食后脂蛋白亚组分的变化，初步探索饮食对血脂代谢的精准影响，旨在为血脂异常的防治提供新的药物靶点； 2.阐述餐后脂蛋白亚组分的变化与动脉粥样硬化性心血管疾病发生发展的关系，以期为心血管疾病的临床预防和诊断带来新的思路。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.血脂正常组：年龄≥18岁，能自愿签署知情同意书，空腹血脂在正常范围内，排除冠心病诊断； 2.血脂异常组：年龄≥18岁，能自愿签署知情同意书，根据2016年修订的《中国成人血脂异常防治指南》，空腹血清总胆固醇（TC）≥ 5.18 mmol/L和（或）甘油三酯（TG）≥ 1.70 mmol/L，或高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）≤ 1.04 mmol/L。；

排除标准

1.近2周内有急性感染者； 2.合并肝、肾功能损害者； 3.6个月内曾患急性心肌梗死、脑血管意外、严重创伤或重大手术者； 4.合并其他较严重疾病而必须治疗者（如血液病、肿瘤等）； 5.妊娠或哺乳期妇女； 5.不能完成问卷调查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国中医科学院广安门医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国中医科学院广安门医院的其他临床试验

更多

中国中医科学院广安门医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多