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首页 临床进展 多维度标记物联合应用在急性心力衰竭致1型心肾综合征早期诊断和预后评估中的价值

【ChiCTR2200065284】多维度标记物联合应用在急性心力衰竭致1型心肾综合征早期诊断和预后评估中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065284

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心力衰竭

试验通俗题目

多维度标记物联合应用在急性心力衰竭致1型心肾综合征早期诊断和预后评估中的价值

试验专业题目

多维度标记物联合应用在急性心力衰竭致1型心肾综合征早期诊断和预后评估中的价值

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临床试验信息
试验目的

多维度标记物联合应用在急性心力衰竭致1型心肾综合征（CRS1）早期诊断和预后评估中的价值：联合应用多种生物标记物和影像学标记物床旁超声IRVF评估CRS1的早期诊断和预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

连续入组病例，无随机。

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费（BJ-2021-191），北京医院院级课题（BJ-2021-191）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

连续纳入2022年1月至2023年12月在北京医院急诊入院的18岁及以上的急性心力衰竭（AHF）患者；

排除标准

排除标准：（1)慢性肾功能衰竭（慢性肾脏病史，并且入院血肌酐高于265umol/L）或正在接受规律的透析治疗； （2）肾移植术后； （3）孤立肾； （4）临床资料不完整； （5）入院时合并细菌感染； （6）症状发作到入院时间>7天；；

研究者信息
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试验机构

北京医院

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