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【ChiCTR2600122639】oXiris膜对心脏体外循环术后合并肾损伤患者血流动力学的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600122639

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏体外循环术后,合并血管麻痹,合并急性肾损伤

试验通俗题目

oXiris膜对心脏体外循环术后合并肾损伤患者血流动力学的影响

试验专业题目

oXiris膜对心脏体外循环术后合并肾损伤患者血流动力学的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过前瞻性观察性研究方法,观察oXiris膜炎症吸附对CPB心脏手术合并肾损伤患者血流动力学的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄>18岁且≤75岁; 2.体外循环下行心脏手术,体外循环时间>90min; 3.术后6h内诊断为CPB后血管麻痹; 4.术后合并肾损伤且符合CRRT适应症;;

排除标准

1.发生过对研究装置(oXiris膜或M100膜)过敏患者; 2.怀孕或哺乳期患者; 3.预估48h内死亡患者; 4.行ECMO患者; 5.患者或其近亲拒绝书面知情同意;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东南大学附属中大医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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