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【ChiCTR2500096158】血流灌注指数对无痛胃肠道内镜检查后低血压的预测效果:一项回顾性研究分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500096158

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉诱导后低血压

试验通俗题目

血流灌注指数对无痛胃肠道内镜检查后低血压的预测效果:一项回顾性研究分析

试验专业题目

血流灌注指数对无痛胃肠道内镜检查后低血压的预测效果:一项回顾性研究分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估脉搏灌注指数在麻醉下接受无痛胃肠道内镜检查的患者中预测麻醉诱导后低血压的预测价值,以指导临床管理,及时发现麻醉诱导后低血压,尽早干预,减少麻醉诱导后低血压导致的不良反应,促进患者康复,保障患者健康。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥18岁,男女不限;(2)美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级患者;(3)麻醉诱导用药符合用药标准(丙泊酚以1.5-2.0 mg/kg的剂量给药。根据患者的具体情况,选择地佐辛5 mg或纳布啡0.2 mg/kg。对于55岁以上的患者,相应减少麻醉诱导剂量)。;

排除标准

(1)严重的心脑血管系统疾病;(2)患者严重的糖尿病、高血压、贫血,未规范治疗控制的患者;(3)不完整的监测数据;(4)其他可能影响结果的因素。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属象山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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