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【ChiCTR2600126427】生涯适应促进满意度的干预研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600126427

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

生涯适应促进满意度的干预研究

试验专业题目

生涯适应促进满意度的潜在机制与干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究聚焦职场人士生涯适应对满意度的影响,设计干预方案并评估干预方案的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用计算机简单随机化方法对被试进行分组。具体而言,在被试完成基线测量后,由研究者使用 R 软件(set.seed() 固定随机种子以确保可重复性)预先生成随机分配序列,按照被试完成基线测量的先后顺序,依次将其分配至干预组或等待控制组,分配比例为 1:1。整个分配过程由计算机自动执行,研究者无法预判或干预分配结果,从而确保分配隐藏。

盲法

本研究采用开放标签设计(open-label design),不对被试及结果评估者设盲。在知情同意阶段,所有被试均被告知本研究将采用随机分组方式,可能被分配至干预组或等待控制组。被试在完成基线测量并提交后获知具体分组结果。由于结局指标均通过线上问卷系统收集,结果评估者知晓被试分组情况。为降低由此带来的评估偏倚风险,所有统计分析均依据预先注册的分析方案执行。

试验项目经费来源

北医-OPPO 创新基金

试验范围

/

目标入组人数

30;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分: 年龄18周岁以上;当前有工作;自愿参与本研究。 第二部分: 年龄18周岁以上;当前有工作;自愿参与本研究;自愿接受随机分组。 第一部分:年龄18周岁以上;当前有工作;自愿参与本研究。第二部分:年龄18周岁以上;当前有工作;自愿参与本研究;自愿接受随机分组。;

排除标准

自我报告有严重的躯体或精神疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学医学人文学院

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研究负责人邮编

/

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