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【ChiCTR2100047861】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 父母身份过渡期夫妻双方的心理适应

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047861

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

父母身份过渡期应激

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 父母身份过渡期夫妻双方的心理适应

试验专业题目

基于依恋应激-素质模型探讨父母身份过渡期夫妻双方的心理适应

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.了解父母身份过渡期，夫妻双方的主要压力和心理服务需求； 2.了解父母身份过渡期，夫妻双方心理适应的变化趋势及其对早期教养行为的影响； 3.检验促进和抑制父母身份过渡期夫妻双方心理适应的因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京大学医学部学科建设项目人才专项基金(BMU2021RCZX003)

试验范围

/

目标入组人数

460

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、夫妻双方均为第一次生育； 2. 在孕中期； 3.孕妇年龄在18-50岁之间； 4、长期居住者符合长期随访条件。；

排除标准

1.父亲无法参与研究； 2.父母至少一方有严重躯体疾病或精神障碍诊断。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学医学人文学院医学心理学系

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研究负责人邮编

/

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