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【ChiCTR2200057253】该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 5G远程超声机器人系统和常规超声检查对行放射性检查或放射性粒子治疗病人的检查比较

基本信息
登记号

ChiCTR2200057253

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-03-04

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肿瘤

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 5G远程超声机器人系统和常规超声检查对行放射性检查或放射性粒子治疗病人的检查比较

试验专业题目

5G远程超声机器人系统和常规超声检查对行放射性检查或放射性粒子治疗病人的检查比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较5G远程超声机器人系统和常规超声检查对行放射性检查或放射性粒子治疗病人的检查效果。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

通过计算机随机数字发生器获得随机数。

盲法

对病人进行超声检查的医生不了解患者病情也不知道病人是否事先做了其他检查,获取标准切面图及有病灶图并保存 隐藏图片上的其他信息,由两名不之情的高年资医生对上述图像质量进行评分 统计学分析由不知情的工作人员进行

试验项目经费来源

四川省肿瘤医院超声医学中心和深圳华大云影公司

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2022-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 12小时内进行骨扫描或PET-CT或2周内进行粒子植入的病人; 2. 自愿参加此次远程超声检查及常规超声检查并签署同意书。;

排除标准

1. 未完成两次检查者; 2. 腹部被敷料严重遮挡; 3. 腹部皮肤破溃。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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