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【ChiCTR2200061352】请与我们联系完善试验主办单位信息。 恶性肿瘤患者全程数字化管理对于临床结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061352

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

请与我们联系完善试验主办单位信息。 恶性肿瘤患者全程数字化管理对于临床结局的影响

试验专业题目

恶性肿瘤患者全程数字化管理对于临床结局的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究主要构建一个肿瘤患者的全程数字化管理平台，并在此基础上，对抗肿瘤治疗后患者的症状、营养、体能等进行全程管理，以评价数字化全程管理对肿瘤患者的临床结局的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

不设盲，不分组

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

6000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）将在14天内进行抗肿瘤治疗的肿瘤患者； 2）年龄≥18岁，性别不限； 3）有阅读理解能力和书写能力，能完成问卷； 4）交流无障碍； 5）自愿参加研究并书面签署知情同意书者； 6）有意愿进行营养指导干预。；

排除标准

1) 处于怀孕期或哺乳期的女性患者； 2) 患有严重精神疾病，依从性差； 3) 研究者认为不适合入组的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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