洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2500109628】基于DNA突变与甲基化共检MRD新技术预测非小细胞肺癌术后复发风险

基本信息
登记号

ChiCTR2500109628

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

基于DNA突变与甲基化共检MRD新技术预测非小细胞肺癌术后复发风险

试验专业题目

基于DNA突变与甲基化共检MRD新技术预测非小细胞肺癌术后复发风险

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

对根治性手术后的NSCLC患者,MRD检出效果;采用多组学标志物MRD检测试剂盒进行癌症信号的连续监测, 用于术后分子残留评估及复发风险预测

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

河南省“三个100”计划临床研究型医生培养专项

试验范围

/

目标入组人数

25;69

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-23

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >= 18 岁, 性别不限; 2.经组织学和/或细胞学证实的非小细胞肺癌(Ⅰ-Ⅲ期) 患者; 3.患者可被诊断为可进行根治性手术治疗的非小细胞肺癌; 4.患者可提供同时期诊疗过程中剩余的石蜡包埋肿瘤组织样本(FFPE)或由生物 样本中心采集获取的新鲜组织样本,并配合进行各个节点外周血的采集; 5.患者署知情同意书或者泛知情或者符合免除知情同意条件; 6.患者可以按期随访, 能够与研究者作良好的沟通并依照规定完成研究。;

排除标准

1.既往患有其他恶性肿瘤的患者不得参加研究, 除非他/她在入组前完全缓解至 少 5 年并且不需要接受其他治疗或者研究期间不需要接受其他治疗; 2.患者有严重贫血; 3.受试者相关信息不完全; 4.妊娠、 准备妊娠或哺乳期女性; 5.有严重精神疾病病史者; 6.患者在手术切除前两周或手术期间接受输血; 7.患者有任何其他情况, 研究者认为这些情况会干扰受试者的评估。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

河南省肿瘤医院的其他临床试验

河南省肿瘤医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
2,256
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看