洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 颅内外大动脉粥样硬化性狭窄患者血流动力学改变与预后的相关性研究

【ChiCTR2500098985】颅内外大动脉粥样硬化性狭窄患者血流动力学改变与预后的相关性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500098985

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑血管疾病

试验通俗题目

颅内外大动脉粥样硬化性狭窄患者血流动力学改变与预后的相关性研究

试验专业题目

颅内外大动脉粥样硬化性狭窄患者血流动力学改变与预后的相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索颅内外大动脉狭窄患者血流动力学改变与预后的关系

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市重大专项

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-09

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄40-80周岁 2. 经CTA和（或）DSA检查发现颅内外大血管段狭窄 3. 签署知情同意书；

排除标准

1. 双侧前循环（ICA、MCA、ACA、PcoA）狭窄程度≥50% 2. 颅内外后循环血管（椎动脉、基底动脉、大脑后动脉）狭窄程度≥50% 3. 颈、椎动脉或颅内动脉夹层、血管炎、凝血功能异常、遗传性脑血管病 4. 存在心源性卒中高危因素（房颤、二尖瓣狭窄、机械瓣膜、6月内心梗） 5. 颅内存在动静脉畸形、烟雾病、动脉瘤（直径＞10mm）、颅内肿瘤（无症状脑膜瘤除外） 6. 严重心、肝、肾功能不全 7. 预计生存期<1年 8. 存在MRI检查禁忌 9. 研究者认为不适合参与本研究；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

更多

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多