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【ChiCTR2300067516】球囊扩张术联合呼吸训练对脑卒中患者吞咽功能影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300067516

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

球囊扩张术联合呼吸训练对脑卒中患者吞咽功能影响的研究

试验专业题目

球囊扩张术联合呼吸训练对脑卒中患者吞咽功能影响的研究

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130021

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临床试验信息
试验目的

1. 本研究参考国内外呼吸相关的干预策略,结合我国脑卒中患者的身体功能状态,制定适合我国脑卒中后环咽肌失弛缓患者的吞咽康复方案; 2. 探讨导管球囊扩张术联合呼吸功能训练对卒中后吞咽障碍患者吞咽功能、情绪状态及生存质量的影响; 3. 为处于脑卒中恢复期的吞咽障碍患者如何恢复其吞咽功能提供临床实践依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

本研究为类实验研究,不涉及随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁; 2. 符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中关于脑卒中的诊断标准,且经CT或MRI证实存在病灶; 3. 经视频吞钡造影检查确诊为环咽肌失弛缓症; 4. 生命体征平稳,无严重的精神疾病、视听以及认知障碍; 5. 知情同意,自愿参加本研究。;

排除标准

1. 非脑卒中导致的环咽肌失弛缓症; 2. 咽或食管存在器质性病变或解剖结构异常; 3. 伴有局部溃疡及出血倾向疾病的患者; 4. 有重要脏器功能衰竭或病情危重的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学护理学院

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研究负责人邮编

/

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