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【ChiCTR2000037134】邱郁薇医师：研究计划书无法正常显示，请联系我们重新上传。 针药复合快通道麻醉用于胸外科老年患者快速康复的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037134

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸外科手术术后恢复

试验通俗题目

邱郁薇医师：研究计划书无法正常显示，请联系我们重新上传。 针药复合快通道麻醉用于胸外科老年患者快速康复的随机对照研究

试验专业题目

针药复合快通道麻醉用于胸外科老年患者快速康复的随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对胸外科老年肺癌患者在行胸腔镜肺叶切除术时，针药复合快通道麻醉对胸外科手术老年患者快速康复的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机数字分组，由第三方不参与研究的人员进行随机化

盲法

本研究对手术室麻醉医师不设置盲法，对患者、负责外科医师、术后随访护士进行盲法。

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会面上项目（202040200）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-10-26

是否属于一致性

/

入选标准

1）美国麻醉医师协会健康分级 ASA I-Ⅲ级，年龄65~80岁，男女不限； 2）拟行择期胸腔镜肺叶、解剖性肺切除手术； 3）能够理解并完成自我评估的患者； 4）签署知情同意书； 5）术后进入麻醉后苏醒室。；

排除标准

1) 术前存在慢性疼痛并长期服用阿片类药物的患者； 2）术前活动障碍，不能生活自理； 3）凝血功能障碍； 4）合并神经系统疾病、严重心血管合并症； 5）术前肺功能差，低氧血症 PaO2＜60mmHg，或高二氧化碳血症 PaCO2＞50mmHg； 6）肺部疾病复杂，预期手术时间超过4小时或者预期大出血； 7）文盲，不能理解或交流。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市胸科医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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