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首页 临床进展 在ERAS胸科手术中两种肌松管理模式的术后肺功能及肌松残余比较

【ChiCTR2000037964】在ERAS胸科手术中两种肌松管理模式的术后肺功能及肌松残余比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037964

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺功能

试验通俗题目

在ERAS胸科手术中两种肌松管理模式的术后肺功能及肌松残余比较

试验专业题目

在ERAS胸科手术中两种肌松管理模式的术后肺功能及肌松残余比较：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

分析罗库溴铵-布瑞亭与顺阿曲库铵-新斯的明这两种肌松策略在ERAS胸科手术术后肺功能与肌松残余的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

不参与研究的第三方根据随机数字表产生分组号。

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海市卫生与健康委员会 (202040200)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-20

试验终止时间

2021-02-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁－65岁； 2.择期接受全身麻醉的胸腔镜辅助肺部手术（单肺叶切除）且术后立即转入PACU ； 3.术前肺功能检查大致正常（FEV1大于预计值的70%，弥散大于预计值的70%）； 4.手术时间≥1小时； 5.知情同意参与研究。；

排除标准

1.既往有精神性疾病的患者或因癫痫服用精神类药物者； 2.具有神经肌肉系统疾病者（重症肌无力、进行性肌营养不良、周期性瘫痪、先天性肌病、偏瘫、神经系统疾病等）； 3.合并纵隔肿瘤患者； 4.严重心脑血管、肝肾及代谢性疾病的患者； 5.术前肺功能差，低氧血症 PaO2＜60mmHg，或高二氧化碳血症 PaCO2＞50mmHg； 6.术中皮肤温度＜32℃。；

研究者信息
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试验机构

上海市胸科医院麻醉科

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