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【ChiCTR2500112161】扩展IASLC病理分级系统:将肺浸润性黏液腺癌纳入病理分级

基本信息
登记号

ChiCTR2500112161

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

扩展IASLC病理分级系统:将肺浸润性黏液腺癌纳入病理分级

试验专业题目

国际肺癌研究协会浸润性肺腺癌分级系统修订版:纳入浸润性黏液腺癌

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目的主要目标是构建一个新型的肺腺癌病理分级系统,特别是针对肺黏液性腺癌及混合性黏液腺癌,优化并扩展现有的国际肺癌研究协会(IASLC)肺腺癌病理分级系统。该系统的核心目的是通过结合肺腺癌的病理特征与临床生存数据,提高预后预测的准确性,并为临床决策和个性化治疗提供精准的指导。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

692

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经组织学确认的浸润性肺腺癌; 2.年龄在18至80岁之间; 3.可获得的组织学亚型百分比; 4.接受了无新辅助治疗的根治性手术。;

排除标准

1.原位腺癌、微浸润性腺癌、多灶性腺癌以及其他变异型腺癌; 2.既往癌症史、肺部同时存在其他恶性肿瘤、新辅助放化疗、未完全切除; 3.无组织学亚型百分比可用,或整个肿瘤的病理评估不充分; 4.信息缺失(如临床/病理分期、年龄、性别和随访数据)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市胸科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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