洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 体外循环心脏手术中血小板激活水平与术后谵妄相关性的临床与机制研究

【ChiCTR2600123349】体外循环心脏手术中血小板激活水平与术后谵妄相关性的临床与机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600123349

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄（Postoperative Delirium, POD）

试验通俗题目

体外循环心脏手术中血小板激活水平与术后谵妄相关性的临床与机制研究

试验专业题目

体外循环心脏手术中血小板激活水平与术后谵妄相关性的临床与机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

旨在探索体外循环患者术中血小板激活对术后谵妄（POD）发生的影响，揭示其在POD发生中的作用。探索血小板在体外循环（CPB）期间激活引发的一系列代谢变化与术后谵妄（POD）的发生关系。为术后POD的早期干预提供参考依据，为临床预防和干预POD提供新的思路。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-30

试验终止时间

2028-09-09

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2. 择期需体外循环支持的心脏大血管手术； 3. 术前认知功能评估正常（MMSE>=24分）； 4. 预计体外循环时间>=1小时。 1. 年龄>=18岁；2. 择期需体外循环支持的心脏大血管手术；3. 术前认知功能评估正常（MMSE>=24分）；4. 预计体外循环时间>=1小时。；

排除标准

1. 术前MMSE评分<24分的患者； 2. 术前有严重精神病史或癫痫病史患者； 3. 术前14天内接受高剂量糖皮质激素或免疫抑制/生物制剂治疗的患者； 4. ALT/AST或TBi超过正常上限3倍的患者； 5. 血清肌酐超过正常上限2倍的患者； 6. 妊娠或哺乳期妇女； 7. 已明确存在其他血小板功能异常疾病患者； 8. 不愿意参与研究或无法签署知情同意书的患者； 9. 术后24～72小时内因各种原因无法进行CAM-ICU评估的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市胸科医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海市胸科医院的其他临床试验

更多

上海市胸科医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品