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首页 临床进展 于老年肺癌术后化疗患者癌因性疲乏变化规律的正念冥想干预研究

【ChiCTR2600128801】于老年肺癌术后化疗患者癌因性疲乏变化规律的正念冥想干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128801

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

于老年肺癌术后化疗患者癌因性疲乏变化规律的正念冥想干预研究

试验专业题目

基于老年肺癌术后化疗患者癌因性疲乏变化规律的正念冥想干预研究

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200030

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临床试验信息
试验目的

主要目的：评估MBSR对NSCLC患者癌症相关疲劳（CRF）的改善效果。 • 次要目的： 1. 评估MBSR对焦虑、抑郁的缓解作用。 2. 探讨MBSR对自我效能（GSES）及正念意识（MAAS）的提升效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

抛硬币法（1:1分配）

盲法

无

试验项目经费来源

上海交通大学医学院护理研究重点项目（jyhz2319）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 经病理学确诊的NSCLC患者。 2. 接受手术且术后1个月内开始辅助化疗。 3. 符合ICD-10癌症相关疲劳诊断标准。 4. 年龄≥60岁，具备读写能力，无认知障碍。 5. 签署知情同意书。 1. 经病理学确诊的NSCLC患者。2. 接受手术且术后1个月内开始辅助化疗。3. 符合ICD-10癌症相关疲劳诊断标准。4. 年龄≥60岁，具备读写能力，无认知障碍。5. 签署知情同意书。；

排除标准

1. 肿瘤复发、转移或多原发癌。 2. 严重心、肝、肾疾病或感染性疾病。 3. 近3个月内参与其他临床试验或接受心理干预。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市胸科医院

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研究负责人邮编

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