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【ChiCTR2600128029】鼻咽通气道联合高流量氧疗与高频喷射通气在肺结核患者无痛支气管镜诊疗中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600128029

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结核

试验通俗题目

鼻咽通气道联合高流量氧疗与高频喷射通气在肺结核患者无痛支气管镜诊疗中的应用研究

试验专业题目

鼻咽通气道联合高流量氧疗与高频喷射通气在肺结核患者无痛支气管镜诊疗中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

鼻咽通气道联合高流量鼻导管氧疗(NP-HFNC)与鼻咽通气道联合高频喷射通气(NP-HFJV)两种联合型通气策略维持氧合及二氧化碳清除的能力。为临床无痛支气管镜诊疗通气策略的选择提供科学依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

重庆市卫生健康委医学科研项目

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟择期在我院行无痛支气管镜下病损冷冻及活检的肺结核患者; 2.年龄18-75岁; 3.美国麻醉医师协会分级I-III级; 4.患者自愿签署书面知情同意书。 1.拟择期在我院行无痛支气管镜下病损冷冻及活检的肺结核患者; 2.年龄18-75岁; 3.美国麻醉医师协会分级I-III级; 4.患者自愿签署书面知情同意书。;

排除标准

1.拟行硬质支气管镜诊疗及热治疗的患者; 2.气道高危因素:气道严重狭窄、急性上呼吸道感染或鼻腔/咽部解剖畸形(如鼻中隔重度偏曲); 3.严重心肺疾病:慢性阻塞性肺疾病(COPD)GOLD III-IV级、未控制的哮喘或肺动脉高压(mPAP>60 mmHg);心功能不全(NYHA III-IV级)或6个月内发生急性冠脉综合征; 4.允许性高碳酸血症(Permissive Hypercapnia,PHC)禁忌人群:颅内压增高、严重心律失常、严重代谢性酸中毒、活动性癫痫或脑部疾病、颅脑外伤术后或脑外科术后早期患者; 5.其他系统疾病:严重肥胖(BMI>35 kg/m²),凝血功能障碍(INR>1.5或血小板<50×10⁹/L); 6.特殊人群:妊娠或哺乳期女性,入组前24小时内已接受机械通气; 7.基线异常:术前存在低氧血症(SpO₂<95%或OI≤300mmHg)或高碳酸血症(PaCO₂>45 mmHg)。 8.听力、智力、交流、认知障碍者(即知情能力欠缺者); 9.任何原因不能配合研究或研究者认为不适合参加本研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市公共卫生医疗救治中心

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研究负责人邮编

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