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【ChiCTR2100054655】围术期使用度洛西汀对有抑郁症状的全髋关节置换患者的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2100054655

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-12-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

围术期使用度洛西汀对有抑郁症状的全髋关节置换患者的影响

试验专业题目

围术期使用度洛西汀对有抑郁症状的全髋关节置换患者的影响

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临床试验信息
试验目的

主要目的:研究围术期使用度洛西汀对有抑郁症状的全髋关节置换患者的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

一位独立的科研助理通过计算机生成随机表格。

盲法

双盲

试验项目经费来源

1.3.5 四川大学华西医院卓越学科项目(ZYJC18039)

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-21

试验终止时间

2022-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-85岁的需接受初次单侧髋关节置换的患者; 2.17项汉密尔顿抑郁评分超过8分。;

排除标准

1.ASA分级4级; 2.度洛西汀过敏; 3.术前6月有相关药物使用史(SNRI、SSRI或其他抗抑郁药物); 4.肝肾功能损伤; 5.出凝血疾病; 6.中枢或外周神经损伤; 7.认知功能障碍; 8.阿片类药物或酒精依赖。;

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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