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【ChiCTR2600133517】基于确定学习理论的围术期心肌缺血检测及评估研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600133517

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期心肌缺血

试验通俗题目

基于确定学习理论的围术期心肌缺血检测及评估研究

试验专业题目

基于确定学习理论的围术期心肌缺血检测及评估研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.验证基于确定学习理论的PCDG在围术期心肌缺血检测中的可行性与有效性; 2.进一步探索心电动力学图在围术期风险评估与预测中的临床应用价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-12

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18–75岁; 2.怀疑心肌缺血行冠脉造影; 3.可获得完整的临床资料、冠脉造影资料及心电图数据;具有完整的研究终点相关资料。 1.年龄18–75岁;2.怀疑心肌缺血行冠脉造影;3.可获得完整的临床资料、冠脉造影资料及心电图数据;具有完整的研究终点相关资料。;

排除标准

1.造影剂过敏;2.任何出血倾向、严重血液病、颅内实质动脉瘤、动静脉畸形、可疑主动脉夹层、近6个月内缺血性卒中、一过性缺血发作或颅内出血史、近2周内消化道、泌尿道出血史;3.严重贫血及免疫性疾病,或(和)正在接受激素治疗;4.感染活跃期或肿瘤等伴随疾病;5.凝血功能障碍或肝肾功能中、重度不全者;6.拒绝行冠脉血流储备分数测定或无法明确诊断心肌缺血;7.慢性心力衰竭心功能III级以上患者;8.拒绝签署知情同意书患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军南部战区总医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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