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首页 临床进展 益生菌联合早期肠内营养对危重创伤患者脓毒症及机体免疫的干预及影响

【ChiCTR-TRC-11001769】益生菌联合早期肠内营养对危重创伤患者脓毒症及机体免疫的干预及影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-11001769

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2011-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重创伤患者

试验通俗题目

益生菌联合早期肠内营养对危重创伤患者脓毒症及机体免疫的干预及影响

试验专业题目

益生菌联合早期肠内营养对危重创伤患者脓毒症及机体免疫的干预及影响

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400038

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临床试验信息
试验目的

特定的营养支持对危重创伤患者预后的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机软件

盲法

单盲

试验项目经费来源

国家自然基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-11-21

试验终止时间

2013-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1．签署知情同意书者,患者及家属依从性好 2．年龄在18-65岁的住院病人，性别不限 3．伤后24小时内入院，临床证实和CT证实为危重创伤患者 4．GCS评分在5-10分或ISS评分大于16分，预期生存时间>7天 5．无严重心、肝、肾衰竭等疾病者；

排除标准

1．患有严重消化道、胃肠复合伤、内分泌疾病者 2．严重免疫力低下、有原发疾病低蛋白血症 3．发生严重消化道出血者 4．妊娠期或哺乳期妇女、化疗、癌症患者 5．其他原因无法肠内营养的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第三军医大学护理学院

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研究负责人邮编

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