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【ChiCTR2200058261】请与我们联系上传伦理审批文件。 基于肾活检的急性损伤的病理疾病普分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058261

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件。 基于肾活检的急性损伤的病理疾病普分析

试验专业题目

基于肾活检的急性损伤的病理疾病普分析

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临床试验信息
试验目的

分析接受肾活检的AKI患者的病理疾病谱、病因及预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金面上项目: 82070793

试验范围

/

目标入组人数

2027

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2013年1月至2018年12月在本院肾脏科住院，临床诊断为急性肾损伤且经肾活检明确病理类型的所有患者。AKI的定义参照全球肾脏病预后组织(KIDGO) 2012年的AKI诊断与分级标准执行。；

排除标准

1.肾移植病例； 2.患终末期肾病(ESRD)病例； 3.孤肾或肾切除术后病例； 4.缺少肾活检时的临床或病理资料的病例； 5.肾活检标本未见病变的病例。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

国家肾脏疾病临床研究中心,东部战区总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210016

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