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首页 临床进展 上颌窦内提升术中窦膜穿孔同期植入种植体的临床疗效评价：一项回顾性队列研究

【ChiCTR2400090550】上颌窦内提升术中窦膜穿孔同期植入种植体的临床疗效评价：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090550

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

施耐德膜穿孔

试验通俗题目

上颌窦内提升术中窦膜穿孔同期植入种植体的临床疗效评价：一项回顾性队列研究

试验专业题目

上颌窦内提升术中窦膜穿孔同期植入种植体的临床疗效评价：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

（1）上颌窦内提升术中直径小于5mm的窦膜穿孔没有修补同期种植后，种植体的生存率、感染率及并发症的发生率。 （2）上颌窦内提升术中直径小于5mm的窦膜穿孔没有修补同期种植后，种植体周围骨组织的形成高度。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

回顾性统计分析既往患者病历及影像学资料，无特殊经费和物资需要

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.无系统性疾病； 2.无急性根尖炎症； 3.无活动性/未控制的牙周病变； 4.上颌后牙区牙齿缺失3个月及以上； 5.术前CT显示上颌窦底距牙槽嵴的高度处于3-8mm之间； 6.缺牙区颊舌侧至少有1mm的骨宽度； 7.无种植手术禁忌症且无上颌窦急性或慢性病变； 8.角化龈存在； 9.口腔卫生良好； 10.至少18岁。；

排除标准

1.全身系统性疾病； 2.急性根尖周疾病; 3.活动性/未控制的牙周疾病。；

研究者信息
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试验机构

西南医科大学附属口腔医院

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研究负责人邮编

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