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【ChiCTR2300078152】通过CASIA2对ICL植入尺寸优选的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078152

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度近视

试验通俗题目

通过CASIA2对ICL植入尺寸优选的临床研究

试验专业题目

通过CASIA2对ICL植入尺寸优选的临床研究

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临床试验信息
试验目的

拟通过后续临床工作，收集ICL植入患者术前术后检查数据，验证新的尺寸预测公式的预测准确性，以更好地为临床上ICL尺寸选择提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

个人经费

试验范围

/

目标入组人数

50;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者有通过植入ICL提高视力的主观愿望； 年龄18-45周岁； 屈光度数稳定，连续两年每年度数增长≤0.50D；

排除标准

睫状体囊肿； 眼压超过正常值21mmHg； 眼底病变； 造成视力不稳定的其他眼部疾病；

研究者信息
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试验机构

山东第一医科大学附属眼科研究所

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