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【ChiCTR2200060177】XEN青光眼引流管植入术的疗效和安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060177

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

XEN青光眼引流管植入术的疗效和安全性研究

试验专业题目

XEN青光眼引流管植入术的疗效和安全性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.分析XEN引流管植入术的有效性和安全性。 2.比较XEN植入术和其他青光眼手术的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

山东省自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-09

试验终止时间

2024-05-08

是否属于一致性

/

入选标准

药物无法控制眼压或药物控制下视功能损伤进展的开角型青光眼。；

排除标准

1.在植入引流管区域存在瘢痕或青光眼引流瓣； 2.活动性炎症（例如眼睑炎、结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎）； 3.活动性虹膜新生血管形成； 4.前房型人工晶体； 5.前房内存在玻璃体； 6.存在眼内硅油。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属眼科研究所（青岛眼科医院 ）

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研究负责人邮编

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