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【ChiCTR2500103974】XEN凝胶引流管植入术治疗青光眼的安全性及有效性评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103974

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

XEN凝胶引流管植入术治疗青光眼的安全性及有效性评估

试验专业题目

XEN凝胶引流管植入术治疗青光眼的安全性及有效性评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对接受XEN凝胶引流管植入术的青光眼患者的术前数据及术后长期随访数据分析，评价XEN凝胶引流管植入术的安全性及有效性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

21

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-13

试验终止时间

2025-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.既往诊断为青光眼，药物控制效果不佳，需要行青光眼 XEN 凝胶引流管植入术; 2.术前进行眼压测量（Goldmann 压平式眼压计，瑞士 Haag-Streit 公司）所有手术均由同一术者完成.；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

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研究负责人邮编

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