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【ChiCTR2600126235】视网膜脱离复位术对脉络膜血流的影响及其机制研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600126235

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-05

临床申请受理号

靶点

适应症

孔源性视网膜脱离

试验通俗题目

视网膜脱离复位术对脉络膜血流的影响及其机制研究

试验专业题目

视网膜脱离复位术对脉络膜血流的影响及其机制研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的探究视网膜复位术对脉络膜血流的影响及其机制，及不同手术方式（SB 及PPV 手术）对脉络膜血流影响的差异次要研究目的（1）探究视网膜脱离复位术对视网膜血流的影响（2）探究视网膜脱离复位术后脉络膜血流的变化与术后视力预后的相关性（3）探究巩膜扣带术对前房参数的影响及其与 IOP的升高之间的相关性（4）探究巩膜扣带术对虹膜血流的影响

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

83;68;151

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-02-01

是否属于一致性

入选标准

1.PPV 组:：签署知情同意的年龄≥15岁、性别不受限的接受 PPV 的视网膜脱离患者； 2.SB组：签署知情同意的年龄≥15岁、性别不受限的接受巩膜扣带术的视网膜脱离患者； 3.对照组：签署知情同意的年龄≥15岁、性别不受限的另眼接受视网膜脱离复位术的视网膜脱离患者； 1.PPV 组:：签署知情同意的年龄≥15岁、性别不受限的接受 PPV 的视网膜脱离患者；2.SB组：签署知情同意的年龄≥15岁、性别不受限的接受巩膜扣带术的视网膜脱离患者；3.对照组：签署知情同意的年龄≥15岁、性别不受限的另眼接受视网膜脱离复位术的视网膜脱离患者；；

排除标准

1.PPV组：PPV 以外的任何既往眼部手术、视网膜疾病病史（如脉络膜新生血管、糖尿病性视网膜病变和中心性浆液性脉络膜视网膜病变等）、青光眼、球面当量≥6 屈光度（D）、屈光参差≥1.5 D、图像质量差和病历数据缺失； 2.SB组：SB以外的任何既往眼部手术、视网膜疾病病史（如脉络膜新生血管、糖尿病性视网膜病变和中心性浆液性脉络膜视网膜病变等）、青光眼、球面当量≥6 屈光度（D）、屈光参差≥1.5 D、图像质量差和病历数据缺失； 3.对照组：任何既往眼部手术、视网膜疾病病史（如脉络膜新生血管、糖尿病性视网膜病变和中心性浆液性脉络膜视网膜病变等）、青光眼、球面当量≥6 屈光度（D）、屈光参差≥1.5 D、图像质量差和病历数据缺失；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学中山眼科中心

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