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【ChiCTR2600126939】玻璃体切除联合眼内填充术后面向下体位管理的循证实践

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126939

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视网膜脱离、黄斑裂孔

试验通俗题目

玻璃体切除联合眼内填充术后面向下体位管理的循证实践

试验专业题目

玻璃体切除联合眼内填充术后面向下体位管理的循证实践

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价玻璃体切除联合眼内填充术后面向下体位循证管理方案的有效性及安全性，提高玻璃体切除联合眼内填充术后面向下体位护理质量

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者： 1.年龄 15~65 岁； 2. 行玻璃体切除联合眼内填充术； 3. 术后需保持面向下体位≥3 天； 4. 知情同意，自愿参与本研究者； 护士： 1.具有职业资格证； 2.从事眼科护理≥1 年； 3.自愿参加本研究； 患者：1.年龄 15~65 岁；2. 行玻璃体切除联合眼内填充术；3. 术后需保持面向下体位≥3 天；4. 知情同意，自愿参与本研究者；护士：1.具有职业资格证；2.从事眼科护理≥1 年；3.自愿参加本研究；；

排除标准

患者：； 1.严重精神疾病； 2.认知障碍； 护士：； 1.进修护士； 2.产休护士； 3.见习/实习护士；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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