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【ChiCTR2500110968】肾癌患者术后生活质量与功能恢复的危险因素分析和预测模型构建的多中心、前瞻性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500110968

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾肿瘤

试验通俗题目

肾癌患者术后生活质量与功能恢复的危险因素分析和预测模型构建的多中心、前瞻性临床研究

试验专业题目

肾癌患者术后生活质量与功能恢复的危险因素分析和预测模型构建的多中心、前瞻性临床研究

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临床试验信息
试验目的

识别肾脏恶性肿瘤患者术后未能实现良好生活质量和功能恢复的风险因素,并建立用于术前风险评估与患者分层管理的预后模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

445

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2028-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经影像学(如CT、MRI)或术中/术后病理确诊为肾脏恶性肿瘤的患者; 2.患者年龄18-75岁之间; 3.具备一定的沟通与理解能力,能自主完成术前评估和术后随访工作; 4.患者本人知情同意并自愿参加研究。;

排除标准

1.合并其他原发性恶性肿瘤者; 2.合并严重认知障碍、精神疾病或神经系统疾病影响沟通者; 3.目前处于危重状态、器官功能衰竭,无法配合评估和随访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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