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首页 临床进展 不同剂量地屈孕酮用于卵巢功能正常患者卵巢刺激过程的疗效评估：一项前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2400094539】不同剂量地屈孕酮用于卵巢功能正常患者卵巢刺激过程的疗效评估：一项前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094539

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

不同剂量地屈孕酮用于卵巢功能正常患者卵巢刺激过程的疗效评估：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

不同剂量地屈孕酮用于卵巢功能正常患者卵巢刺激过程的疗效评估：一项前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

通过一项前瞻性临床随机对照试验评估卵巢功能正常患者使用不同剂量地屈孕酮进行卵巢刺激的临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者通过计算机，按1:1的比例生成随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

上海市浦东新区科技发展基金PKJ2024-Y11

试验范围

/

目标入组人数

171

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄小于35岁； 2.体重指数：18-25 kg/m2； 3.卵巢功能正常（基础窦卵泡数AFC>7个或抗苗勒管激素(AMH)>1.2ng/ml），选择全胚冷冻保存择期行FET的患者。；

排除标准

1.既往IVF失败史超过2次及以上者； 2.既往空卵史； 3.子宫内膜异位症III期以上； 4.合并严重的不能耐受卵巢刺激的全身系统性疾病； 5.PGT助孕周期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一妇婴保健院

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