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【ChiCTR2100051299】探析药物性颌骨坏死的血清学标志物

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051299

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

药物性颌骨坏死

试验通俗题目

探析药物性颌骨坏死的血清学标志物

试验专业题目

探析药物性颌骨坏死的血清学标志物

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临床试验信息
试验目的

探析药物性颌骨坏死的血清学标志物。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家自然科学基金 (No.81271114 and No.32071361)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-18

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.颌部出现死亡，暴露时间持续8周以上； 2.正在或曾经接受双膦酸盐类药物治疗； 3.颌部未接受过放射治疗。；

排除标准

颌骨结构发育异常、颌面部接受放射治疗、颌面部肿瘤患者。肝病以及纤维化类疾病患者被排除，因为可能影响血清COLIA1水平。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

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研究负责人邮编

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