2024年武汉海特生物制药股份有限公司中报

武汉海特生物制药股份有限公司 2024 年半年度报告 2024-040 2024 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人陈亚、主管会计工作负责人夏汉珍及会计机构负责人(会计主管人员)羡雯声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司在生产经营中可能存在产业政策风险、市场竞争加剧的风险、募投项目的实施风险、新药研发风险、规模扩张引致的内部控制及管理风险、核心技术人员流失和紧缺风险等风险，有关风险因素具体内容在本报告第三节“管理层讨论与分析”之十“公司面临的风险及应对措施”章节中予以描述，敬请投资者注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......1 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......9 第四节 公司治理...... 35 第五节 环境和社会责任...... 36 第六节 重要事项...... 41 第七节 股份变动及股东情况......46 第八节 优先股相关情况...... 51 第九节 债券相关情况......52 第十节 财务报告...... 53 备查文件目录 1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 2、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 3、其他有关资料。 4、以上备查文件的备置地点：公司证券事务部办公室。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司、母公司、海特生物 指 武汉海特生物制药股份有限公司 武汉三江源投资发展有限公司（原名：武汉三江源 三江源、控股股东 指 生物科技有限公司、武汉三江源药业有限公司）， 公司控股股东 实际控制人 指 陈亚 北京沙东 指 北京沙东生物技术有限公司 天津汉康 指 天津市汉康医药生物技术有限公司，公司全资子公 司 天津汉瑞 指 天津汉瑞药业有限公司，天津汉康全资子公司 天津汉一 指 天津汉一医药科技有限公司，天津汉康全资子公司 荆门汉瑞 指 汉瑞药业（荆门）有限公司，公司全资子公司 厦门蔚嘉 指 厦门蔚嘉制药有限公司 福建蔚嘉 指 福建蔚嘉生物医药有限公司 “注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配 CPT 指 体”，Circular Permuted TRAIL 的简称，该药主要 应用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌等恶 性肿瘤的治疗，属于靶向基因工程抗肿瘤新药 国家Ⅰ类新药是指在药品注册分类中属于第一个类 国家Ⅰ类新药 指 别的药品，其中，生物制品Ⅰ类为未在国内外上市 销售的生物制品 Contract Research Organization，即医药研发外 CRO 指 包，为医药企业提供包括新药产品开发、临床前研 究及临床试验、数据管理、新药申请等医药研发外 包服务 Contract Manufacture Organization，即合同生产 CMO 指 组织，为医药企业提供原料药生产、中间体制造、 制剂生产以及包装等服务。 Contract Development and Manufacturing Organization，即委托开发生产外包，是指接受制 CDMO 指 药公司的委托，提供产品生产时所需要的工艺开 发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的 原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针 剂）以及包装等服务 New Drug Application，新药上市申请，当制药公 NDA 指 司完成了临床实验，验证了新药的安全有效性后， 正式向药品管理机构提交 NDA 申请 神经生长因子，Nerve Growth Factor，神经生长因 NGF 指 子可以调节周围和中枢神经元的生长发育，维持神 经元的存活 Standard Operating Procedure 的缩写，即标准作 SOP 指 业程序，指将某一事件的标准操作步骤和要求以统 一的格式描述出来，用于指导和规范日常的工作。 GMP 指 Good Manufacturing Practice 的缩写，药品生产质 量管理规范 GCP 指 Good Clinical Practice 的缩写，药物临床试验质 量管理规范 GLP 指 Good Laboratory Practice 的缩写，药品非临床研 究质量管理规范 API 指 Active Pharmaceutical Ingredient 的缩写，原料 药 新药 指 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请称为新 药注册申请，获得新药注册的药品称为新药 冻干粉针剂 指 在无菌环境下将药液冷冻，经过一定的加工处理制 成的制剂 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国 仿制药 指 家标准的药品的注册申请为仿制药申请，由该注册 申请而获得批准的药品是仿制药 国家药监局 指 国家药品监督管理局 《2023 年国家医保目录》 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目 录（2023 年）》 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 海特生物 股票代码 300683 变更前的股票简称（如有） 无 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 武汉海特生物制药股份有限公司 公司的中文简称（如有） 海特生物 公司的外文名称（如有） Wuhan Hiteck Biological Pharma Co.,Ltd 公司的外文名称缩写（如 HITECK 有） 公司的法定代表人 陈亚 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 陈煌 杨坤 联系地址 武汉经济技术开发区海特科技园 武汉经济技术开发区海特科技园 电话 027-84599931 027-84599931 传真 027-84891282 027-84891282 电子信箱 zhengquanbu@hiteck.com.cn zhengquanbu@hiteck.com.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2023 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 284,624,554.79 286,449,829.65 -0.64% 归属于上市公司股东的净利 -22,765,577.51 -11,127,732.26 -104.58% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 -47,036,265.25 -26,259,396.17 -79.12% （元） 经营活动产生的现金流量净 30,235,603.07 -31,156,096.22 197.05% 额（元） 基本每股收益（元/股） -0.17 -0.09 -88.89% 稀释每股收益（元/股） -0.17 -0.09 -88.89% 加权平均净资产收益率 -0.92% -0.48% -0.44% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 2,964,396,301.62 2,971,251,156.62 -0.23% 归属于上市公司股东的净资 2,455,528,679.30 2,478,155,270.84 -0.91% 产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提 -43,503.53 资产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关、符合国家政策 18,215,603.79 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套 11,108,060.66 期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动 损益以及处置金融资产和金融负债产 生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和 -683,393.84 支出 其他符合非经常性损益定义的损益项 44,247.21 目 减：所得税影响额 4,254,631.18 少数股东权益影响额（税后） 115,695.37 合计 24,270,687.74 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）报告期内公司从事的主要业务 报告期内，公司围绕药品制造和研发服务两条经营主线持续开展工作，主营业务为大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外的制药企业提供制剂和原料药的 CRO、CMO和 CDMO技术服务。 公司的主要产品及服务如下： 业务类型 产品 神经损伤修复类药物 注射用鼠神经生长因子 药品制造 治疗用生物制品 注射用埃普奈明 化学药物 注射用磷酸特地唑胺 原料药及中间体 抗病毒类药物 医药研发服务 药学研究 CRO临床业务 1、药品制造 母公司是一家以创建最优创新药为目标的高新技术生物制药企业，主营业务为生物制品（注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用抗乙型肝炎转移因子冻干粉针剂、注射用埃普奈明）和其他化学药品的研发、生产和销售。 公司控股子公司厦门蔚嘉以研发、生产核苷类及蛋白酶抑制剂（抗艾滋病药物）抗病毒系列产品为主，拥有利托那韦、洛匹那韦中间体的生产技术。厦门蔚嘉团队主要进行抗病毒药物的研发、生产和市场推广工作，主要产品有核苷类抗逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂等品种。 2、研发服务 CRO（Contract Research Organization），即医药研发外包，主要是指通过合同形式为制药企业在药物研发过程中代表客户进行全部或部分的科学或医学实验，提供专业化医药 研 发 外 包 服 务 的 组 织 或 机 构 。 CDMO （ Contract Development and Manufacturing Organization），即委托开发生产外包，是指接受制药企业的委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服