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【ChiCTR2500109594】精准多模式镇痛方案对心脏瓣膜术后患者3个月慢性疼痛发生率影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109594

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏瓣膜病

试验通俗题目

精准多模式镇痛方案对心脏瓣膜术后患者3个月慢性疼痛发生率影响的研究

试验专业题目

精准多模式镇痛方案对心脏瓣膜术后患者3个月慢性疼痛发生率影响的研究

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临床试验信息
试验目的

探讨精准多模式镇痛方案对心脏瓣膜术后慢性疼痛的影响，评估该策略在减轻慢性疼痛和促进康复中的作用

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机随机分配系统，将受试者分配到试验组或对照组

盲法

仅术者知晓分组情况，患者及随访者均不知道分组情况

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

112

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-22

试验终止时间

2027-09-22

是否属于一致性

/

入选标准

1、择期手术； 2、拟行正中开胸瓣膜手术的患者； 3、年龄大于18岁小于65岁的成年人； 4、心功能II-III级。；

排除标准

1、由于语言障碍、听力障碍、精神疾病等因素无法进行正常交流和评估等的患者； 2、严重肝肾功能不全患者； 3、有药物成瘾、滥用史的病人； 4、糖尿病伴周围神经病变的患者； 5、对研究药物过敏或有禁忌症的患者； 6、有椎旁阻滞禁忌症的患者； 7、孕妇或哺乳期妇女； 8、术前存在前胸壁慢性疼痛的患者； 9、无起搏器的二度或三度房室传导阻滞/窦房结综合征； 10、患者及其家属拒绝参加研究； 11、研究者认为不宜纳入本试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

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研究负责人邮编

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