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【ChiCTR2500112101】神经退行性病变人群科博肽治疗后疼痛敏感与神经反应评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112101

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经退行性病变

试验通俗题目

神经退行性病变人群科博肽治疗后疼痛敏感与神经反应评估

试验专业题目

神经退行性病变人群科博肽治疗后疼痛敏感与神经反应评估

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过多维度评估神经退行性疾病患者接受科博肽治疗后的口腔及关联部位疼痛敏感性变化与神经功能反应，结合网络药理学与生物信息学分析，探索其镇痛机制及神经康复协同潜力。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2028-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：年龄限制在35-85岁之间，临床资料完整，能阅读并理解研究量表内容，取得患者及其家属同意，自愿签署知情同意书。；

排除标准

临床资料不完整，伴有失明、失聪、重度语言障碍等不能配合认知功能检查者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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