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时讯

君实生物2025年财报出炉：营收近25亿，核心PD-1特瑞普利单抗强势驱动40%药品收入增长

3月13日晚君实生物发布2025年财报，营收24.98亿元，同比增28.23%，净利润等亏损收窄，经营活动现金流量净额改善。营收增长靠核心产品驱动，亏损收窄得益于收入增长及“提质增效重回报”方案。公司聚焦创新药研发等，抗肿瘤药是营收支柱，特瑞普利单抗是基石，还有多款潜力创新药进入临床后期。

生物药大时代

2026-03-17

君实生物特瑞普利单抗企业营收 PD-1 创新药药物研发临床试验 2025年财报
赛道梳理

中国减肥药竞争格局：从信达生物双靶点到先为达偏向型GLP-1，谁将定义下一代“减肥神药”？

2026年全球减肥药市场竞争激烈，中国尤甚。市场呈“三梯队”格局：跨国巨头“价格战”称霸，本土创新药企差异化突围，仿制药蓄势待发。技术上多靶点、偏向型与口服制剂创新不断，上游原料药机遇确定。价格战、“专利悬崖”及消费医疗属性带来挑战。未来技术分化、仿制药冲击等趋势下，创新且满足临床需求者有望称王。

药事纵横

2026-03-17

减肥药信达生物先为达生物恒瑞医药诺和诺德礼来司美格鲁肽替尔泊肽 GLP-1 市场竞争格局
赛道梳理

口溶膜赛道2026年迎开闸信号？科伦齐鲁双获批，改良路径现曙光

3月13日NMPA批准两款口溶膜，改良/首仿口溶膜迎来小爆发。2020年以来口溶膜立项热情高，但申报改良企业少，获批数量不多且呈减少趋势，不少品种被驳回。齐鲁布瑞哌唑口溶膜获批打破悲观说法，其是全球首款。此外，科伦以3类仿制的枸橼酸西地那非口溶膜获批，目前仿制路径申报的口溶膜成功者少。

药通社

2026-03-17

布瑞哌唑口溶膜枸橼酸西地那非口溶膜齐鲁制药改良型新药仿制药药品审评审批口溶膜
投融资

百图生科启动IPO，生命科学AI大模型赋能药物发现，募资数亿美元加速突破

百图生科（BioMap）秘密向港交所递交IPO申请，计划募资数亿美元。公司由李彦宏和刘维于2020年创立，获百度支持。2023年10月，其与赛诺菲达成战略合作，获1000万美元预付款等，未披露后续进展。该公司构建了「xTrimo」平台，在创新药物设计等领域实现系列突破性成果。

药融圈

2026-03-17

AI制药 AI制药企业百图生科港股IPO 募资投融资生命科学药物发现
深度分析

百济、信达率先跨越盈亏平衡，商业化“大逃杀”开启：揭秘中国创新药企“持续盈利”困局

2025年一批创新药企靠销售收入实现盈利，BD收入虽能补充现金流、分散风险，但难形成稳定现金流。从Biotech向Biopharma转型需跨越商业化门槛，过程中成本压力大，企业要找到研发投入和销售扩张的平衡。如今传统药企创新药储备丰富，Biotech完成独立商业化闭环难度大，投药企逻辑或转向靠BD交易退出和上市兑现价值。

深蓝观

2026-03-17

创新药企商业化 BD 荣昌生物百济神州信达生物康方生物
深度分析

诺华120亿美元鲸吞Avidity！抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）疗法崛起，千亿美元基因药物新蓝海开启

2025年10月诺华120亿美元收购Avidity Biosciences，引发对抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）新型治疗模式的关注。AOC结合基因调节寡核苷酸与抗体靶向性，临床数据表明可显著改善疗效。不过，肝外递送仍有挑战，递送和载荷化学特性优化等多方法需共同发展，诺华预计相关产品未来将产生巨额收入。

小药说药

2026-03-17

诺华 Avidity 抗体寡核苷酸偶联物 AOC疗法基因药物
深度分析

赛诺菲2025年战略全景：并购、AI、政策博弈，重塑药企竞争新位势

在全球生物制药产业的宏大叙事中，赛诺菲（Sanofi）的发展轨迹是一部通过持续并购与资产重组实现跨越式增长的教科书。作为具有深厚欧洲底蕴的制药巨头，赛诺菲目前的组织形态与管线厚度，不仅建立在数百亿美元的资本运作之上，更根植于其对全球医疗系统底层需求的深刻洞察。

药市场透视

2026-03-16

赛诺菲企业战略 2025年企业并购 AI赋能政策 mRNA 管线布局药物研发 ESG 度普利尤单抗
注册审批

哈药集团再拓仿制药版图！入局大涨74%的头孢明星药盐酸头孢卡品酯颗粒，首仿争夺白热化

2026年3月13日，哈药集团制药提交的盐酸头孢卡品酯颗粒4类仿制上市申请获CDE承办。该药市场增长迅猛，2025年前三季度销售额超1亿、同比增74%，已有10家企业提交仿制申请。此外，哈药还有多款仿制药申请在审，超20个品种过评。哈药冲击该首仿，将提升竞争力，这场竞赛考验企业综合实力，优质仿制药上市利于临床。

摩熵医药

2026-03-16

哈药集团盐酸头孢卡品酯颗粒金鸿药业仿制药首仿上市申请药品审评审批
时讯

正大天晴迎重磅突破！国产创新药TQB3454临床III期成功，胆道癌精准治疗迎首个IDH1抑制剂

3月12日中国生物制药公告，正大天晴自主研发的1类创新药TQB3454，在伴IDH1突变的晚期胆道癌III期临床研究中成功，可降低患者疾病进展或死亡风险，安全性良好。该药是全球第2个、国内首个在该领域成功的IDH1抑制剂，已获CDE书面同意，计划近期递交上市申请，有望填补国内靶向治疗空白。

摩熵医药

2026-03-16

中国生物制药正大天晴 TQB3454 1类新药创新药临床研究胆道癌精准治疗 IDH1抑制剂
注册审批

齐鲁制药一日双捷：布瑞哌唑口溶膜国内首仿获批上市，阿尔茨海默病1类生物新药获批临床

3月13日，齐鲁制药开发的2.2类新药布瑞哌唑口溶膜获批上市，为国内首款，该药用于治疗精神疾病，口溶膜剂型提高了用药便捷性。齐鲁制药在改良型新药领域已形成双线布局，有7款2.2类新药获批上市。此外，其自主研发的1类创新生物药QLH2405注射液获临床试验默示许可，将探索治疗阿尔茨海默病，展现了其研发效率和进军科学高地的决心。

摩熵医药

2026-03-16

齐鲁制药布瑞哌唑口溶膜 QLH2405注射液获批上市国内首仿仿制药 1类生物创新药阿尔茨海默病获批临床
注册审批

恒瑞医药1类新药海曲泊帕乙醇胺片获批SAA一线治疗新适应症，打造血液疾病治疗领先产品矩阵

3月13日，恒瑞医药自主研发的1类新药海曲泊帕乙醇胺片获批新适应症，用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血（SAA）一线治疗，是中国首个且目前唯一获批该适应症的TPO-RA。此前已获批两项适应症，此次获批扩大了适用群体和市场前景，也体现了恒瑞的研发策略及该药的临床价值与市场潜力。

摩熵医药

2026-03-16

恒瑞医药 1类新药海曲泊帕乙醇胺片 SAA TPO-RA 重型再生障碍性贫血新适应症获批血液疾病
深度分析

创新药降本增效的核心密码：深度解析现代工艺开发新技术，合成生物化学等三大工艺成核心驱动力！

现代制药行业面临成本、复杂分子合成及速度等多重压力，传统工艺力不从心，合成生物化学、化学催化及连续化学成为破局关键。合成生物化学借力自然，化学催化利用微观手术刀，连续化学颠覆传统。三大技术交叉聚变，且与AI等前沿科技结合，勾勒出未来制药全景，推动行业向精密、可持续演进。

新药全视角

2026-03-13

创新药工艺开发药物研发靶点发现合成生物默克礼来 MIT 流动化学
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人福药业：改良型新药氨酚羟考酮缓释片冲刺上市，同步抢滩马立巴韦片首仿，龙头地位持续加固

2026年3月，宜昌人福药业氨酚羟考酮缓释片上市申请获受理，国内无参比制剂，市场潜力大，已有3家企业布局，首家获批企业有优势。3月10日，其马立巴韦片仿制药上市申请也获受理，该药市场增长快，目前4家企业争夺首仿。人福药业“优势领域做深，潜力领域做精”，新品获批有望强化竞争力。

摩熵医药

2026-03-13

人福药业改良型新药氨酚羟考酮缓释片马立巴韦片仿制药上市申请麻醉镇痛抗病毒药物武田制药
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华东医药EGFR/HER3双抗ADC新药HDM2024获FDA临床批准，全球化战略加速

3月12日华东医药公告，中美华东自主研发的注射用HDM2024获FDA批准在美国开展晚期实体瘤I期临床试验。该药是拥有全球知识产权的1类生物新药，临床前研究表现良好。中美华东推进迅速，“中美双报”体现信心。HDM2024获批夯实了公司竞争力，华东医药已搭建超30项肿瘤管线，构建起ADC全球研发生态圈。

摩熵医药

2026-03-13

华东医药 EGFR HER3 ADC新药 HDM2024 获批临床临床试验 FDA批准
科普

如何高效查询与利用药品政策法规数据？

药品政策法规数据是指涵盖中国药品全生命周期（研制、注册、生产、经营、使用及监督管理）的法律法规、部门规章、规范性文件及技术指导原则的集合。无论是药企制定战略、医疗机构规范用药，快、准、全掌握药品政策法规数据是必不可少的。

时光非良药

2026-03-13

政策法规
时讯

世界肾脏日：全球219款肾病药上市！金赛药业BCMA新药与恒瑞医药SGLT2/GLP-1管线竞速

2026年3月12日是第21个世界肾脏日。当前全球CKD患者约8.5亿，90%不知病情，中国成人患病率达10.8%。全球219款肾病药上市，但临床缺口仍大。金赛新药获批、恒瑞布局，为慢性肾病治疗带来曙光。然而应对严峻形势，仅靠药物创新不够，构建全链条管理体系、推动疾病科普、促进早期识别等，是当务之急。

摩熵医药

2026-03-13

世界肾脏日肾病药物研发金赛药业恒瑞医药原发性肾小球肾炎注射用GenSci136 BCMA SGLT2 GLP-1
时讯

3月超4亿医疗设备开标！县域医共体成主战场，128排CT、高端彩超批量挂网，政策资金双轮驱动

3月医疗设备圈因超4亿元预算项目密集挂网开启市场复苏战。采购大单落地基层，吉林、安徽、湖南等地动作频频。政策托底，万亿资金入场，基层市场迎来黄金期。行业格局重塑，龙头份额回归，反内卷重塑生态，制度与评标变革下，市场从“拼价格”转向“拼质量”，厂商需抓住基层机遇练好内功。

摩熵医械

2026-03-13

医疗设备集采开标基层医药市场县域医共体政策
时讯

全球首款避孕贴Ortho Evra：历经强生撤市、吉瑞收购复活，年销超1亿美元后正进军中国！

全球首款避孕贴Ortho Evra曾辉煌一时，后因血栓风险销量下跌并在美撤市。吉瑞大药厂收购后使其销量回升，如今打算开拓中国市场，已获批临床，但国内避孕市场格局稳定，Evra上市后完成患者教育任重道远。

药通社

2026-03-13

避孕贴避孕药 Ortho Evra 诺孕曲明炔雌醇透皮贴片强生吉瑞大药厂临床试验
时讯

CGT赛道迎重磅合作：Locus Cell牵手国际CRO巨头查尔斯河，共拓CAR-T、iPSC等先进疗法市场

3月11日，中国台湾CGT CDMO公司Locus Cell宣布，将与全球性CRO查尔斯河实验室于2026年新加坡峰会签谅解备忘录，探索合作机会。查尔斯河近期公布业绩，还进行了出售CDMO等重大战略调整。

细胞基因治疗前沿

2026-03-13

CGT CDMO CRO企业 Locus Cell 查尔斯河 CAR-T iPSC 企业合作
赛道梳理

2025年ADC药物销售榜TOP10揭晓：德曲妥珠单抗年销近50亿美金再登顶，前三甲包揽市场60%份额！

2025年ADC药物TOP10榜单显示，全球20款已上市ADC药物销售额增长27%，头部效应明显。Enhertu居首，Kadcyla、Padcev等紧随，Polivy增长最快，Adcetris负增长。ADC赛道竞争激烈，靶点、技术、全球化布局成制胜关键。

生物药大时代

2026-03-13

ADC药物药品销售额 TOP10 2025年盘点德曲妥珠单抗曲妥珠单抗恩诺单抗第一三共罗氏