2026年1月29日， 罗氏（Roche）宣布终止双特异性抗体项目RG6221的研发，该药物同时靶向LTβR（淋巴毒素-β受体）和FAP（成纤维细胞活化蛋白）。 这一决定让本就冷清的LTβR研发赛道更显寂寥。 为降低毒性，罗氏采用了更具针对性的设计： RG6221作为双特异性抗体，通过靶向FAP实现仅在肿瘤微环境中激活LTβR，避免全身广泛激活带来的副作用。
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