专注于蛋白降解技术、处于临床开发阶段的创新生物医药企业 标新生物（Gluetacs Therapeutics） 宣布，公司自主研发的全球首创（First-in-Class）口服靶向RSK双功能降解剂GT818，在一项针对晚期恶性肿瘤的I期临床研究中，已于2026年8月11日在中国成功完成首例受试者入组（临床试验编号：CTR20262764）。 目前，尽管靶向治疗与免疫治疗不断取得突破，国内外针对该病的治疗手段仍较为有限，尤其对于经过多线治疗失败的患者，现有药物疗效往往难以持久。 GT818是一种基于标新生物自主知识产权GlueTacs ® 平台开发的口服靶向RSK双功能降解剂，临床前研究显示其可高选择性降解RSK致病蛋白，具有良好的口服生物利用度，并在三阴性乳腺癌、前列腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤模型中表现出优异的抗肿瘤效果和安全窗。
里程碑！标新生物全球首创RSK降解剂GT818治疗晚期恶性肿瘤的I期临床完成首例受试者入组
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