专注于蛋白降解技术、处于临床开发阶段的创新生物医药企业标新生物（Gluetacs Therapeutics）宣布，公司自主研发的新型高选择性口服分子胶降解剂 GT919，在一项针对复发或难治性POEMS综合征的II期临床研究中，已于2025年12月3日在中国成功完成首例受试者入组（临床试验编号：CTR20253208）。 关于POEMS综合征。 POEMS综合征是一种罕见的浆细胞疾病，以多发性感觉及运动性周围神经病为主要表现、常伴有多系统损害及与浆细胞异常有关的临床症候群，临床表现复杂，诊断和治疗难度大。
标新生物GT919治疗POEMS综合征的II期临床试验完成首例受试者入组
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
标新生物2025年度盘点 | 开拓创新，造福病患
标新生物Gluetacs Therapeutics
2025-12-31
对标新药典，淬炼高标尺，以标准升级构筑公司发展新格局
迪康制药
2025-10-24
标新生物联合国际团队揭示FER激酶调控头颈鳞癌侵袭新机制，为克服靶向治疗耐药提供新策略
标新生物GLUETACS
2025-10-22
标新生物全球首创1类新药RSK双功能降解剂GT818管线Pre-IND申请递交CDE，拟开展晚期恶性肿瘤研究
标新生物GLUETACS
2025-09-18
慧眼识图 | POEMS综合征伴反常性VEGF正常、视神经视网膜病变及脑脊液蛋白升高——自体干细胞移植后复发案例
医信眼科
2025-07-06
标新生物联合复旦大学孙涛/蒋晨团队开发靶向BRD4降解的PROTAC纳米胶囊，突破胶质母细胞瘤放化疗耐药瓶颈
标新生物GLUETACS
2025-03-15
BCMA/CD19双靶CAR-T细胞治疗POEMS综合征疗效显著
科弈一Novatim
2025-02-10
标新生物杨小宝博士：在临港，造福全球的病患
标新生物GLUETACS
2025-01-10
标新生物2024年度盘点 | 开拓创新，造福病患
标新生物GLUETACS
2025-01-01
标新生物在《Nature Communications》联合发表论文，报道CDK9靶向降解剂及其在治疗皮肤T细胞淋巴瘤中的应用
标新生物GLUETACS
2024-12-13
共发布文章：10篇
最新发布文章
- ASH中国之声丨傅琤琤教授团队：GT919助力多发性骨髓瘤临床进展
- 标新生物GT919治疗POEMS综合征的II期临床试验完成首例受试者入组
- 标新生物联合国际团队揭示FER激酶调控头颈鳞癌侵袭新机制，为克服靶向治疗耐药提供新策略
- 标新生物全球首创1类新药RSK双功能降解剂GT818管线Pre-IND申请递交CDE，拟开展晚期恶性肿瘤研究
- 标新生物联合复旦大学孙涛/蒋晨团队开发靶向BRD4降解的PROTAC纳米胶囊，突破胶质母细胞瘤放化疗耐药瓶颈
- 标新生物杨小宝博士：在临港，造福全球的病患
- 标新生物2024年度盘点 | 开拓创新，造福病患
- 标新生物在《Nature Communications》联合发表论文，报道CDK9靶向降解剂及其在治疗皮肤T细胞淋巴瘤中的应用
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
582个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 41
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止：昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹，CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期！CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床，头对头对比利妥昔单抗方案
- 贝达药业恩沙替尼拿下国产首个ALK抑制剂术后辅助适应症，从晚期治疗前移至肺癌术后场景
- NMPA出手！12个药品注册证书被注销，涉陈夏六君子丸、人血白蛋白、狂犬病疫苗及多款进口罕见病药
- 辉瑞CD228 ADC药物PF-08046031转手重启，430亿Seagen收购管线再迎资产调整
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论