阿斯利康多肽疗法达3期临床主要终点。 阿斯利康 (AstraZeneca) 公司宣布, 3期临床试验CALYPSO的顶线结果显示,在研甲状旁腺激素(PTH)受体1激动剂eneboparatide(AZP-3601)在患有慢性甲状旁腺功能减退症(HypoPT)的成人中,于24周时与安慰剂组相比,达到试验主要终点。 主要终点为校正白蛋白后的血清钙水平正常化以及无需依赖维生素D和口服钙治疗的复合终点。
PTH相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
全球首个,百利天恒【双抗ADC】获批上市
生物技术小编
2026-06-22
全球首个双抗 ADC 获批上市,来自百利天恒
丁香园 Insight 数据库
2026-06-22
多特异性T细胞衔接器:癌症药物开发的新前沿
小药说药
2026-06-22
针对妇科肿瘤,创新ADC展现治疗潜力;不依赖于特定突变,三联癌症疗法获积极临床进展…… | 一周盘点
药明康德
2026-06-22
RAS抑制剂作为Payload:ADC vs. DAC
同写意
2026-06-21
2026 AACR | 首创(FIC)抗体药物偶联物(ADC)IPN60300 临床前数据公布
Foreseen Biotech
2026-06-21
FDA肿瘤卓越中心发布2025年报,新主任继续引领癌症治疗变革
研发客
2026-06-21
Nature子刊|ADC新突破,全新Linker精准控制DAR=1
医药速览
2026-06-20
Mol Ther:一次治疗,持续保护,细菌训练 NK 细胞建立长期抗转移免疫
丁香学术
2026-06-20
钟华教授:B7-H3 ADC开创肺癌后线治疗新格局
BioArt
2026-06-20
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
PTH
当前排名
第738名
3.24分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论