2025年4月22日,BMS宣布了其Cobenfy(xanomeline和trospium chloride)在ARISE III期试验中的顶线结果。 然而,试验结果显示,Cobenfy未能在统计学上显著优于安慰剂。 在该III期试验中, Cobenfy作为辅助治疗药物,在第6周时与安慰剂相比,阳性与阴性症状量表(PANSS)总分仅降低了2.0分,未达到统计学显著性(p=0.11)。
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