2025年4月22日，BMS宣布了其Cobenfy（xanomeline和trospium chloride）在ARISE III期试验中的顶线结果。 然而，试验结果显示，Cobenfy未能在统计学上显著优于安慰剂。 在该III期试验中， Cobenfy作为辅助治疗药物，在第6周时与安慰剂相比，阳性与阴性症状量表（PANSS）总分仅降低了2.0分，未达到统计学显著性（p=0.11）。
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