今日，很多小伙伴应该已经看到了业界流传的国家医保局的一份便函，5 个药品企业要注意了。 据这份《 关于做好药品价格风险处置（第三批）的函 》（医保价采函〔2024〕170 号）显示，第三批药品价格风险品种包括 醋酸奥曲肽注射液、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、甘油果糖氯化钠注射液、注射用盐酸倍他司汀（冻干粉针）、通关藤口服液（消癌平口服液） 。 按照文件要求，各属地医保局须对照药品价格风险清单，按照属地管理原则开展书面问询，向相关企业核查了解相关药品制造成本、出厂价格，各省挂网价格及价格形成方式等信息，并督促企业如实填报《药品生产经营情况和价格构成情况表》，加盖企业公章， 并提供近三年不同规格出厂发票作为证据材料 。

Neurim Pharmaceuticals宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人类用药药品委员会（CHMP）已采纳积极意见，建议将Slenyto®的现有适应症扩展到治疗患有神经遗传性疾病（NGDs）的儿童失眠。Slenyto®是一种适合儿童的延长释放褪黑素配方，2018年在欧盟获得批准，用于治疗患有自闭症谱系障碍（ASD）和/或史密斯-马格尼斯综合症的儿童失眠。Slenyto®是这些疾病中唯一获准用于失眠的药物。CHMP对Slenyto®的积极意见标志着解决患有NGDs儿童未满足需求的重要里程碑，这些儿童因睡眠障碍而严重受损。一旦获得批准，Slenyto®将成为唯一获准用于这一独特儿童人群睡眠障碍的药物，允许早期开始治疗。Slenyto®的延长释放配方能够在整个夜间提供褪黑素，模仿健康受试者的内源性褪黑素释放谱。Slenyto®已被特别配方用于儿童使用，并具有良好的安全性特征。这种治疗将解决许多患有NGDs的儿童和青少年在医疗管理中的重大需求。

国内唯一一家能够为生命科学行业提供从研发到营销的一站式数字化解决方案的供应商。 本文为IPO早知道原创。 根据灼识咨询的资料，太美医疗科技是国内唯一一家能够为生命科学行业提供从研发到营销的一站式数字化解决方案的供应商。

此外，承销商部分行使了超额配股权，以2024年7月26日首次公开发行价额外购买了182,526股ADS。 承销商绿鞋期权行使同时结束。 星竞威武集团董事长兼联席CEO何猷君表示：“‘创造非凡电竞体验，助力梦想联通世界’是星竞威武集团的初心和使命，也是公司不断前进的动力。

还是跨越重洋的海外科学家。 近年来，园区创新成果不断涌现。 彰显了不断壮大的人才力量。

消息传来，立即在资本市场引发了连锁反应，卫材和渤健的股价 遭遇断崖式下跌 。 本次欧盟上市遇阻，究竟发生了什么。 根据欧洲药品管理局（EMA）的药品委员会（CHMP）的评估，Leqembi在临床痴呆评分量表（CDR-SB）上相较于安慰剂仅有轻微的优势，并且伴随着副作用 风险 ，这使得CHMP对Leqembi的批准持保留态度。

阿尔茨海默病（ AD ）是一种慢性、进行性的神经性退化性疾病。 因该病造成的全球经济损失高达 13000 亿美元，一半的经济损失是由于家庭成员或照护者不能工作导致的。 女性更易患病，而且有更高的失能状态。

7月30日，上海市人民政府召开发布会，解读刚刚出台的支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见。 《意见》显示，上海将进一步打造新时代全球生物医药重大战略产业高地，支撑全市经济社会高质量发展，就支持生物医药产业全链条创新发展提出8大方面共37条的措施。 《意见》自2024年8月1日起实施，有效期至。

上海举行“远离疼痛 更静一步”德力静®上市媒体沟通会，探讨糖尿病周围神经病（DPN）及其并发症DPNP的治疗现状。会议指出DPNP患者约2200万人，但接受治疗者不足20%。专家强调早期诊断和规范治疗的重要性，并建议加强疾病教育。第一三共（中国）总裁内田祥夫表示，德力静®的上市旨在满足患者需求，未来将持续深耕镇痛领域，推进创新药物研发，助力健康中国建设。

随着社会的发展和人口结构的变化，辅助生殖技术已成为帮助不孕不育家庭实现生育梦想的重要手段。 为了响应国家政策，减轻家庭经济负担，促进人口长期均衡发展，吉林省自7月1日起，将8类辅助生殖类医疗服务项目纳入医保基金支付范围，这一举措无疑为众多家庭带来了福音。 一、纳入医保的辅助生殖医疗服务项目。

Thurston Group宣布为其旗下口腔医疗支持公司SGA Dental Partners设立了一项价值3.5亿美元的信贷额度，以支持其在东南部地区的扩张和提升患者护理水平。SGA Dental Partners作为该地区领先的口腔支持组织，将利用这笔资金加速业务增长，投资尖端技术，并扩大服务范围。Thurston Group管理合伙人Dan Davis对这一成就表示兴奋，强调了对SGA Dental Partners成功增长和优质护理承诺的支持。SGA Dental Partners首席执行官Jordan DiNola也对新的融资表示赞赏，认为这证明了其业务模式的强大和团队的奉献精神。Overland Advantage、Man Varagon和Jefferies在交易中担任联合牵头安排者和簿记人。Thurston Group专注于医疗保健服务领域的行业领先公司建设，自1986年成立以来，已返还超过40亿美元的投入资本。SGA Dental Partners是服务于美国东南部地区的主要口腔支持组织，拥有125家综合和专科牙科诊所，与200多名牙医及其团队合作，致力于提供卓越的护理和优质的病人体验。

Marius Pharmaceuticals宣布向加拿大卫生部门提交了其新药申请，寻求批准其口服睾酮替代疗法KYZATREX（睾酮十一酸酯）胶囊。这是该公司首次进行国际申请，预计2025年第二季度获得批准。KYZATREX旨在治疗因特定医疗条件导致的低或无睾酮水平的成年男性，其吸收主要通过淋巴系统，避免肝脏毒性。该药在美国已于2022年7月获得FDA批准。临床试验显示，KYZATREX在提高睾酮水平方面具有高效率和良好的安全性，且与低睾酮相关的健康问题，如性健康、心血管、认知和代谢健康等，均有显著改善。Marius Pharmaceuticals致力于为全球男性提供有效、便捷的治疗选择，以应对睾酮缺乏这一全球性男性健康危机。

磷酸西格列汀（Sitagliptin Phosphate） 是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，主要的功能是促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌双重作用。 本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 片剂 25mg、50mg、100mg。

长期血压升高会对靶器官（如心脏和血管）造成持续性损害，最终导致心血管疾病事件。 然而，开始强化降压治疗的最佳时机尚不明确，已患有多年高血压的患者是否还能从强化降压中获益。 近期， Hypertension 发表了一项由中国国家心血管病中心、中国医学科学院阜外医院高血压中心蔡军教授牵头开展的研究成果，结果显示， 对于60~80岁的中国老年高血压患者，在高血压病程的任何阶段开始强化降压治疗，将收缩压降至15年。

当前国际趋势是将诊断与干预窗口前移，即关注AD临床前期阶段 。 β-淀粉样蛋白（Aβ）或Tau是AD重要病理特征，也是诊断AD的重要生物标记物，经典方式是通过脑脊液（CSF）检测或PET扫描，但这两种方式因有创性、可用性等原因在临床普及上存在一定局限性。 多个研究团队发现， 淀粉样蛋白Aβ42/Aβ40（APS2）和P-Tau217的AD诊断准确性均较高且无明显差异，准确率范围在88%~92%，是临床早期诊断AD的重要方式，特别有益于协助初级保健医生临床诊断。

对于激素受体阳性早期乳腺癌，诊断后长达20年内仍有复发风险，术后需要至少5年内分泌治疗减少复发风险。 完成5年内分泌治疗后，如果采用选择性雌激素受体调节剂他莫昔芬延长内分泌治疗5年，已被证明可以进一步减少复发风险。 那么，如果用芳香化酶（雌激素合成酶）抑制剂来曲唑延长内分泌治疗5年，能否进一步减少复发风险。

全球领先的女性健康应用Flo Health宣布，从全球增长投资者General Atlantic那里获得了超过2亿美元C轮融资，使其估值超过10亿美元，成为首个达到独角兽地位的女性健康应用。Flo Health致力于支持女性在健康旅程的每个阶段，从月经到怀孕、更年期。该平台提供周期和排卵跟踪、症状监测、个性化健康洞察、专家建议和健康相关的视觉内容。2023年，Flo Health推出了“Flo for Partners”，帮助用户教育并赋能他们的伴侣了解月经和生殖健康。Flo Health与General Atlantic的合作将帮助其在下一阶段增长，包括扩大到更年期等新用户群体，增强其技术驱动的健康洞察，并追求战略扩张机会。