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宜昌人福药业化药1类新药CXJM-66注射液获批临床审批动态近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意CXJM-66注射液开展用于手术麻醉及术后镇痛的临床试验。 该产品为公司自主开发的新分子实体药物，按注册分类为化药1类。 CXJM-66是一种结构新颖的钠离子通道阻断剂，能阻断钠离子流入细胞膜内，抑制神经元兴奋信号的传导且不易洗脱，从而产生持久麻醉作用。
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天竺综保区罕见病药品保障先行区探访——“药等人”如何实现？医保动态
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解锁植物微观奥秘：景杰生物首发植物单细胞蛋白质组学技术前沿研究近日，针对植物的分析难题，景杰生物 行业首发 “植物单细胞蛋白质组学”的创新成果 。 该技术基于 四大平台体系的革新飞跃 ，实现 植物组织→细胞悬液 → 单细胞分选前处理→单细胞蛋白精准鉴定→单细胞蛋白组生信分析 的全流程服务， 深度解锁植物微观新视界，为植物科学研究带来前所未有的精准洞察。 1、 多样化分选平台 - 针对客户多样化的单细胞分选需求，景杰生物精心准备的两种高效分选平台均能提供卓越的支持。景杰生物2025-02-28植物单细胞蛋白质组学技术
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发文抗体推荐│助您科研无忧前沿研究公司建有国内领先、全球知名的鼠、兔、人源三大抗体技术平台，开展了科研抗体产品和服务、IVD 抗体原料、mRNA-LNP产品和服务、CAR-T 技术 CRO 和 CDMO 服务、全球抗体靶点和免疫治疗专利授权等业务。 远泰生物作为省实验动物源抗体工程技术研究中心、市抗体与免疫治疗工程技术研究中心、市企业技术中心，目前已研发10000余种鼠源性单抗，抗体产品总数3万多种，长期为国际知名抗体公司提供 OEM 服务；2020年牵头起草并发布《鼠源单克隆抗体通用技术规程》团体标准，进一步奠定了在国内单抗生产领域的领先地位。 服务内容包含：模型建立服务、药物药效评估、CRO服务、多检测平台、动物寄养服务等。远泰生物2025-02-28发文抗体
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中国医药旗下公司又有两人被查公司动态据“廉洁通用”2月28日消息，中国医药保健品有限公司（下称中国医药保健品）党委委员、副总经理王志广涉嫌严重违纪违法，目前正接受通用技术集团纪检监察组和湖北省宜昌市兴山县监委纪律审查和监察调查； 湖北通用药业有限公司（下称湖北通用）原行政部经理郭翠涉嫌严重违纪违法，目前正接受通用技术集团纪检监察组和湖北省宜昌市猇亭区监委纪律审查和监察调查。 根据企查查，中国医药保健品为中国医药（600056.SH）全资控股企业，中国医药对湖北通用间接持有51%的股份。 2022年，中国医药被工信部指定为疫情相关药品和医用防护物资的国家战略储备和采购商。
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去年健康险对创新药械支付占比不足8％，业界呼吁建立商保目录医保动态未来十年，商业健康险市场对于创新药械的支付潜力有多大。 《中国创新药械多元支付白皮书（2025）》（下称“白皮书”）显示， 到2035年，我国创新药械占医药市场规模的比例预计达到30%左右，创新药市场规模将迈过万亿大关。 白皮书表示，2024年我国创新药械市场规模预计达到1620亿元。
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全球首款且唯一，国产慢性肾病创新药获批审批动态2025年2月25日，据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新显示，上海复星医药产业发展有限公司申报的 盐酸替那帕诺片 新药在国内获批上市。 公开资料显示，盐酸替那帕诺片为一款新型降磷药物，其适应为用于 控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病（CKD）成人透析患者的血清磷水平 。 ▍关于 盐酸替那帕诺片。
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口服小分子GLP-1爆了前沿研究GLP-1赛道天花板虽高，却被巨头所把持，跟随者要想突围得另辟蹊径。 最近的几笔交易显示，口服小分子GLP-1或将成为未来重要的潜力品种，默沙东甚至为一临床前管线豪掷20亿美元。 2024年，司美格鲁肽与K药的销售额均接近300亿美元。
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Magnet Biomedicine 与 Lilly 达成合作和许可协议，以发现和开发新型分子胶药物交易并购Magnet Biomedicine与Eli Lilly达成合作与许可协议，共同发现、开发和商业化分子胶治疗药物，针对肿瘤学领域。该合作将利用Magnet的TrueGlue™发现平台，识别能诱导蛋白质邻近性和协同作用的分子胶，以新颖的作用机制应对难以治疗的靶点。Magnet将获得高达4000万美元的前期付款和股权投资，以及超过12.5亿美元的里程碑付款，包括开发、监管和商业里程碑的达成以及全球净销售额的分级版税。Magnet的TrueGlue™发现平台利用先进的筛选技术、专有化学库和战略性地选择靶点和展示蛋白，以理性系统地识别TrueGlues™，这些小分子能诱导蛋白质邻近性和促进协同作用，实现精确的药物靶向。Magnet致力于利用TrueGlues的巨大潜力，解决包括癌症和免疫失调在内的多种疾病领域和生物机制。
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肿瘤患者从免疫治疗药物里获益的比例仅为12%，什么原因？怎么办？前沿研究当然人家这么说是有一定研究数据做依据，他们是首次对住院患者免疫治疗进行大规模、多中心回顾性分析，研究结果在本周发布在JCO杂志。 1、住院肿瘤患者从PD-1治疗获益较低。 这一名为IIOS的回顾性研究时间跨度为2012年至2021年，在斯坦福大学、乔治城大学、耶鲁大学和宾夕法尼亚大学合作进行，共计分析了215名住院期间接受免疫治疗的患者的数据，数据收集使用每一个医疗机构的电子病历进行，研究患者的生存期数据。
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股价一年涨50%，山东抗生素龙头，困守舒适区财报业绩表面是资产效率提升的优等生，内里的核心造血机能却仍然乏力，以鲁抗医药为代表的原料药企们的转型突围或许还有点远。 腰部以下企业集体失血，看似稳健的业绩增长曲线下，藏着致命的生存裂缝。 占营收六成的原料药及兽药抗生素业务，毛利率长期低于20%。
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Delta-Fly Pharma， Inc.:D FP-10917 与 Venetoclax 联合治疗的开发进展研发注册政策2024年12月9日之后，我们兴奋地分享最新的研发进展。关于DFP-10917与Venetoclax（VEN）联合用于急性髓系白血病（AML）二线治疗的I/II期临床试验（NCT06382168），数据管理委员会（DMC）已批准I期（剂量寻找）部分的六名患者的耐受性，并自2025年2月28日起进入II期试验进行疗效测试。我们很高兴地通知，已有多名潜在患者等待参与试验。请注意我们针对痛苦癌症患者的创新方法，并联系我们。
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37家药企上榜，2024胡润中国500强榜单财报业绩《榜单》指出，医疗健康领域共有49家企业上榜，较去年减少12家，行业排名从2023年的首位降至第二，被工业产品行业超越。 其中， 药企37家 （详见文末）；虽然数量减少，但头部企业表现依然强劲， 进入百强的药企有4家：。 排名第23位的 恒瑞医药 （3040亿元）、排名第60位的 百济神州 （1520亿元）、排名第62位的 药明康德 （ 1500亿元）和第86位的 扬子江药业 ( 1150亿元） 。
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CDE：“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划”征求意见研发注册政策2月28日，CDE公开征求“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”相关工作文件意见。 中心现对“星光计划”的申报指南、申请表和实施框架公开征求意见。 “星光计划”旨在通过申请人填写提交《儿童抗肿瘤药 物研发实施框架》的方式，与药审中心及早进行沟通，获得其抗肿瘤药物在儿童人群研究过程中技术问题（包括但不限于：研发策略、研究设计、试验药物剂量、先进工具的应用、儿童人群剂型开发等）的相应指导；并在研发过程中，与药审中心保持紧密沟通，最终提高儿童抗肿瘤药物的研发效率，及早上市满足患者需求。蒲公英Ouryao2025-02-28肿瘤 儿童抗肿瘤药物 CDE
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关于公示吻合器等三类医用耗材集中带量采购协议期满联盟地区接续采购拟中选结果的通知招标采购关于公示吻合器等三类医用耗材集中带量采购协议期满联盟地区接续采购拟中选结果的通知。 根据《吻合器等三类医用耗材集中带量采购协议期满联盟地区接续采购文件（采购文件编号：LM-HCDL-2024-1）》工作安排，现将吻合器等三类医用耗材拟中选结果予以公示。 未提供证据材料的，原则上不予受理。重庆药品交易所2025-02-28带量采购
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全国首款！CVL237首例患者用药完成，APDS迎来新曙光临床研究2月12日，甫康药业用于治疗18岁及以上成人患者的APDS的治疗药物CVL237在上海市公共卫生临床中心完成首例患者给药。 目前已经用药17天，B超显示患者淋巴结明显缩小，并自诉状态比用药之前更好，安全性良好。 目前国内还没有治疗APDS/PASLI疾病的药物获批上市，一旦CVL237完成临床试验并获批上市，将为广大的APDS/PASLI患者带来福音。
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EMA建议扩大两种药物的治疗适应症，以治疗囊性纤维化研发注册政策欧洲药品管理局的人类药品委员会（CHMP）建议扩大两种药物Kaftrio（ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor）和Kalydeco（ivacaftor）的治疗适应症，包括它们在治疗囊性纤维化方面的联合使用。囊性纤维化是一种遗传性疾病，对肺部、消化系统和其他器官有严重影响，并伴有高死亡率。这两种药物通过改善异常CFTR蛋白的功能，针对疾病的根本原因，使肺部粘液和消化液变薄，从而帮助缓解疾病症状。Kaftrio和Kalydeco的扩展适应症将允许所有可能对调节剂疗法产生反应的患者接受治疗，这意味着欧盟大约95-97%的囊性纤维化患者可能从这些疗法中受益。CHMP基于对疗效和安全性数据的评估，包括一项随机安慰剂对照试验、一项开放标签研究、美国囊性纤维化基金会进行的真实世界证据研究的数据以及通过法国同情使用计划获得的书目数据，提出了这一建议。EMA2025-02-28
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EMA委员会推荐四种新药上市研发注册政策欧洲药品管理局（EMA）的人类药品委员会（CHMP）在2025年2月的会议上推荐了四种新药上市。这包括用于治疗原发性或继发性免疫缺陷和某些自身免疫疾病的Deqsiga（人正常免疫球蛋白），用于治疗复发性难治性多发性骨髓瘤的Lynozyfic（linvoseltamab），用于治疗所有年龄段大疱性表皮松解症患者的Vyjuvek（beremagene geperpavec），以及用于治疗晚期软组织肉瘤和复发性铂敏感卵巢癌的Trabectedin Accord（trabectedin）。此外，CHMP还推荐扩展了16种药物的疗法指示，包括两种囊性纤维化药物Kaftrio和Kalydeco，以及鸡痘疫苗Ixchiq的青少年接种。EMA2025-02-28
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全球首个！尧唐生物YOLT-101有望单次注射实现终生降血脂临床研究2月27日，江北新区南京生物医药谷园区专注于体内基因编辑疗法开发的生物技术公司尧唐生物宣布，由尧唐生物作为合作单位、上海交通大学医学院附属仁济医院发起的“YOLT-101治疗家族性高胆固醇血症（FH）的临床探索研究(NCT06458010)”取得了重大进展。 研究数据表明，尧唐生物自主研发的创新体内碱基编辑药物YOLT-101仅需单次给药，即可安全、高效地降低FH患者血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。 YOLT-101是尧唐生物自主研发的新一代体内碱基编辑药物，其创新性的采用了尧唐自主专利的腺嘌呤碱基编辑器（YolBE）和新型脂质纳米颗粒（LNP）递送载体。
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吉利德的中年困境：抱住CAR-T的浮木公司动态2017年收购CAR-T巨头公司Kite是吉利德正式进入肿瘤治疗领域的标志。 7年过去，吉利德在ADC、单抗、双抗、CAR - T等技术路线均有涉足，但 2024年肿瘤板块营收32.89亿美元，占总营收仅为11% ，与抗病毒板块，特别是占总营收近7成的艾滋病业务相距甚远。 2024年，CAR-T细胞疗法Yescarta收入15.70亿美元（+5%），另一个CD19 CAR-T疗法Tecartus收入4.03亿美元（+9%）。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
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靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
