BioMark Diagnostics Inc.，一家领先的液体活检技术开发商，专注于早期癌症检测，宣布James Lavender先生已加入公司董事会。Lavender先生的加入是在公司2025年12月22日举行的年度股东大会上通过决议后发生的。他在BioMark最近一轮融资中是主要投资者之一，这表明他与公司从研发到商业执行的转型战略有着强烈的内部一致性。随着BioMark加速进入美国市场，Lavender先生在建立与各州组织和战略投资集团的高层渠道方面发挥了关键作用。除了积极参与社区活动外，Lavender先生还带来了在领先技术公司丰富的软件开发和企业销售经验，特别是在扩展数据驱动平台方面。他一直是BioMark利用人工智能（AI）和机器学习（ML）来提高临床性能、自动化和代谢组学癌症诊断可扩展性的关键倡导者。BioMark总裁兼首席执行官Rashid Ahmed Bux表示，很高兴Lavender先生加入董事会，并相信他的网络和软件、AI以及美国市场开发的经验将对公司的商业化进程和进入美国市场的计划非常有价值。

Hemostemix公司，一家专注于治疗外周动脉疾病、慢性肢体威胁性缺血、心绞痛、缺血性心肌病、扩张型心肌病、全身缺血和血管性痴呆的自体干细胞公司，宣布已完成一笔总额为480万加元的非承销私募融资。此次融资通过发行400万股普通股实现，每股价格为0.12加元。融资所得将用于一般营运资金，包括推进公司ACP-01（VesCell）自体血管生成细胞治疗平台相关的监管、临床和商业化工作。所有根据私募融资发行的证券均受相关证券法和TSXV政策的法定锁定期的约束。私募融资仍需TSXV最终批准。Hemostemix是一家自体干细胞治疗平台公司，成立于2003年，曾获得世界经济论坛技术先锋奖。公司已完成了318名受试者的七项临床试验，并在11篇同行评审出版物中发表了研究结果。ACP-01作为治疗外周动脉疾病、慢性肢体威胁性缺血、非缺血性扩张型心肌病、缺血性心肌病、充血性心力衰竭和心绞痛的安全、临床相关和统计学上显著的疗法。Hemostemix已完成慢性肢体威胁性缺血的II期临床试验，并在《生物医学研究与环境科学杂志》上发表了结果。与CLTI患者群体50%的五年死亡率相比，UBC和U of T在血管外科医师第41届会议上报告

PharmaTher Holdings Ltd.（OTCQB: PHRRF）（CSE: PHRM）今日发布股东信，CEO Fabio Chianelli回顾了2025年的业绩，并展望了2026年的战略目标。2025年，PharmaTher实现了Ketamine ANDA的FDA批准，并通过资产出售协议实现了变现。公司将继续推进Ketamine的国际商业化，寻求战略合作伙伴，并致力于开发下一代Ketamine产品。2026年，PharmaTher将聚焦资产变现，包括Ketamine ANDA的销售收益、国际扩张、战略合作伙伴关系、Sairiyo Therapeutics的股权价值实现以及下一代Ketamine产品的开发。

BioMark Diagnostics Inc.，一家领先的液体活检技术开发商，发布了2025年年度信函。信函中，公司首席执行官兼创始人Rashid Ahmed Bux回顾了公司在2025年取得的重大成就，包括技术团队和产能的扩展、AI/ML投资、ISO 15189认证文件的提交、HANSE临床试验的选择、7,000多患者研究的完成、6多篇同行评审论文的发表、获得CQDM创新奖、在CSE技术问题中被认可为领先的加拿大生物技术公司、筹集了450万美元的资本、获得NRC Horizon Europe资金支持、魁北克市和曼尼托巴肺协会的资助、提交了魁北克RNA中心意向书。公司还展望了2026年的发展计划，包括监管和市场准入、知识产权和竞争定位、临床数据和出版物、商业扩张、领导力角色、技术专家和业务发展、董事会成员的任命、国际合作、收入和覆盖范围、收入生成、战略融资、分析师覆盖范围、公司文化、2026年及以后的愿景。

医疗技术公司TempraMed宣布与韩国医疗分销公司Mavens扩展合作，加强其在韩国的医疗和零售生态系统布局。此次合作标志着TempraMed在亚洲市场的进一步扩张，并受益于近期获得韩国专利保护其专有的隔热技术。韩国是亚洲注射疗法增长最快的地区之一，其医药市场是亚洲最大的市场之一，预计未来十年将显著增长。TempraMed的扩展分销协议旨在加强其在韩国的医疗和零售生态系统中的影响力，并支持慢性病患者的生活。

CBIH公司宣布正在申请一项新专利，旨在解决阿片类药物成瘾问题，这是一个每年在美国导致数万人死亡的严重问题。该公司的研究集中在脑部奖励回路和内源性大麻素系统上，旨在通过调节细胞间通讯、减轻戒断症状和减少复发的脆弱性来支持大脑在康复过程中的恢复。CBIH强调，这项专利努力不仅是商业机会，更是一项社会和医疗承诺，旨在以癌症、糖尿病或心脏病等疾病相同的紧迫性和尊严来治疗阿片类药物使用障碍患者。此外，公司还表示将利用政策方向，与制药合作伙伴、监管机构和行业规则制定者进行对话，以推进合规的临床研究和负责任的产品开发。

AINGENS公司近日宣布推出MACg AI科学幻灯片生成器，这是一款新的功能，可帮助生命科学团队将PubMed搜索结果和科学文档转化为专业、引用正确的幻灯片演示文稿。该工具专为医学事务、临床研究、HEOR、医学信息、医学作家和科学传播设计，与通用AI幻灯片工具如Microsoft Copilot、ChatGPT和Gamma不同，MACg幻灯片生成器紧密集成了PubMed搜索、参考文献管理、AMA/APA/MLA引用工具、AI写作编辑和演示功能。MACg幻灯片生成器通过PubMed和文档开始，提供从搜索、写作、引用、编辑到创建科学演示文稿的一站式工作流程。该工具的特点包括从真实证据开始、设计幻灯片结构、生成丰富内容的科学幻灯片、集成引用管理和自动同步引用等。MACg AI科学幻灯片生成器现已作为MACg平台的一部分提供，组织可以免费试用体验其功能。

生物打印技术正成为再生医学、化妆品和营养品行业的关键驱动力。在再生医学领域，生物打印技术通过生产患者特异性的组织，实现了从简单治愈到功能重建的革新。生物墨水含有活细胞，可以复制人类组织的复杂细胞外基质，减少移植时免疫排斥，促进与周围组织的有机整合。此外，通过生物墨水注入药物，可以精确释放营养物质和生长因子，提高治疗效率。在化妆品和营养品领域，生物打印技术有望开启个性化市场，替代动物实验，并推动功能性配方的进步。然而，生物打印技术要成为长期的增长引擎，需要解决标准化、法规、经济可行性等技术挑战。最终，生物打印和生物墨水技术通过优化人体内部生理环境的设计，有望构建一个基于结构设计的新生态系统，促进生物技术、信息通信技术和化学工程的融合，成为未来经济的关键轴心。

加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华，2025年12月26日 - 医疗技术创新公司TempraMed Technologies Ltd.（加拿大证券交易所：VIVI，德国证券交易所：9DY）宣布推出其新产品VIVI Cap Smart，这是其旗舰产品VIVI Cap的先进版本。VIVI Cap Smart通过整合数字健康功能与已建立的被动温度保护技术，扩展了TempraMed的产品组合。该产品不仅提供对胰岛素和GLP-1笔的连续温度保护，还增加了集成数字层，以支持日常药物管理，包括自动跟踪注射时间和通过可选的移动应用程序维护准确的胰岛素使用记录。VIVI Cap Smart的推出是TempraMed向更广泛的全患者平台转变的战略步骤，该平台结合了物理设备创新和数字工具，旨在简化慢性病患者的日常护理。

Izotropic公司，一家专注于乳腺癌筛查、诊断和治疗创新技术的医疗设备公司，于2025年12月29日举行了年度股东大会。会议批准了股东提交的提案，包括提名董事、重新任命审计师以及修改公司章程，降低法定人数要求。公司对股东的支持表示感谢，并提供了更多关于公司的信息。

新的一年的 “双通道”管理药品名单 公布了。 12 月 31 日，上海市药事所发布了上海市纳入“双通道”管理的药品名单， 将于 2026 年正式执行，共有 702 个品种 （附后），比 2025 年增加了 110 个。 上海市“双通道”管理药品名单。

元旦前夕，康恩贝管理层又有变化。 12 月 31 日，浙江康恩贝制药股份有限公司于上交所发布《关于选举董事长、副董事长等事项的公告》，披露了 30 日召开的董事会会议上， 选举应徐颉任公司第十一届董事会董事长、金军丽任公司第十一届董事会副董事长 。 同日，康恩贝制药还宣布了 公司副总裁徐春玲辞职 的消息，其原定任期至 2027 年 8 月 15 日，公司给出的原因是到龄退休，向公司董事会申请辞去副总裁职务，并将不再担任公司任何职务。

欧洲影像引导药物输送（IGDD）市场预计到2035年将达到2.841亿美元，从2024年的1370万美元增长，预测期内（2025-2035年）的复合年增长率为32.01%。IGDD系统在欧洲的广泛应用和高级成像药物输送技术的发展推动了市场的爆炸性增长。这些设备通过精确地将药物输送到特定的疾病部位，如肿瘤和大脑区域，降低了全身毒性并提高了患者预后。随着对靶向药物输送和精准医疗在欧洲的需求不断上升，投资于结合MRI、CT、PET和超声成像与微创治疗的尖端药物输送平台正在增加。在欧洲，IGDD应用主要集中在肿瘤学、神经学和伤口愈合，其中肿瘤学因癌症发病率上升而领先。欧洲人口老龄化、慢性病增加以及成像引导药物输送技术的持续改进都促进了市场的扩张。此外，由于政府资助医疗创新和有利的监管支持，IGDD系统在欧洲的采用速度加快，成为下一代精准医疗解决方案的关键组成部分。德国、法国和英国由于在精准靶向药物输送技术上的大量研发投入和成熟的医疗基础设施，在欧洲影像引导药物输送行业中占据主导地位。随着对医疗保健的获取和意识增加，东欧的新兴经济体正在逐步实施IGDD系统。然而，包括前期成本高、法规复杂、技术限制和对患者数据隐私的担忧

Shield of Odin发布了一份公共教育说明，旨在帮助退伍军人了解独立医疗文件在VA残疾流程中的作用，以及在使用此类服务时应合理期待什么。该说明强调了独立医疗文件是VA残疾流程的合法和合法组成部分，但也是被误解最多的部分之一。它还指出，一些私人服务的不一致标准、模糊的营销语言和某些情况下对退伍军人的风险，并鼓励退伍军人寻求独立医疗文件服务前提出直接、具体的问题。Shield of Odin强调，独立医疗文件不应被视为法律咨询、认可代表或VA决策的替代品，并承诺致力于教育、透明度和专业访问。

哥伦布马拉松、全国儿童医院和全国保险公司之间的14年合作关系将至少再延长两年。自2012年启动以来，这一合作关系已为医院筹集超过1500万美元的资金，其中数百万美元来自运动员的筹款活动、企业捐赠以及马拉松董事会捐赠的170万美元。全国保险公司副总裁兼全国基金会总裁查德·杰斯特表示，这项赛事持续为医院筹集急需的资金，以支持其提供世界级护理的工作。全国儿童医院基金会总裁史蒂夫·泰斯塔表示，该医院对与全国保险公司和哥伦布马拉松的长期合作关系感到自豪，并感谢所有支持者。此外，哥伦布马拉松已经开始注册2026年10月举行的活动，并介绍了多名“马拉松英里冠军”——来自全国儿童医院的荣誉患者。

Fitkol公司于2026年1月1日宣布推出其NB系列AI智能跑步机，配备SportMind™智能训练系统，该系统基于大型语言模型代理（LLM Agent）驱动，能够根据生理反馈实时调整跑步训练。该产品的早期访问计划于2025年12月26日开始，正式产品发布定于2026年2月2日。Fitkol NB系列包括NB2和NB6两款机型，围绕以身体为中心的训练理念，强调自适应节奏、直观交互和关节意识控制。SportMind™根据心率数据和步频调整速度和坡度，以减少认知负荷并支持一致的训练。NB2的建议零售价为999美元，NB6为899美元。在2026年2月2日发布时，早期访问客户支付9.9美元定金将获得300美元的折扣。发布后，产品将以标准零售价销售。Fitkol NB系列发布后将在美国、加拿大、德国、法国和其他选定市场上市，具体上市情况可能因地区而异。Fitkol是一家以技术驱动健身的公司，致力于开发基于身体为中心的智能家用健身设备。Fitkol遵循“轻松跑、智能跑、安全跑”的原则，设计自适应AI系统以适应用户需求。

本报告由ResearchAndMarkets.com发布，对细胞与基因治疗（CGT）在呼吸系统疾病领域的应用进行了详细分析。目前，针对呼吸系统疾病的CGT尚处于早期发展阶段，尚未有产品上市。报告涵盖了以下关键内容：细胞与基因治疗概述、CGT在呼吸系统疾病中的发展历史、未满足的需求、监管环境、未来市场评估、审批可能性及阶段过渡成功率分析、销售预测等。报告指出，CGT市场催化剂在接下来五年内将局限于单一公司，预计到2030年销售额将达到6200万美元。