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共 365207 篇内容
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直击ADC药物生产工艺核心痛点→前沿研究然而,其生产流程涉及生物大分子与化学小分子的复杂偶联工艺,对设备选型、工艺参数及质量控制提出了极高要求。 本期直播 聚焦 ADC药物生产工艺关键技术解析与应用实战 , 课程将系统梳理生产工艺中的核心要点, 拆解生产常见问题与应对方案;同 时 针对性讲解蠕动泵分类、管件材料选型要点与特殊场景应用,结合真实生物制药案例分享工业化实践经验,为行业从业者提供可落地的工艺优化、设备选型及量产放大方案,助力企业实现合规、高效、稳定的ADC规模化生产。 重庆皓元生物制药有限公司。蒲公英Biopharma2026-08-10ADC药物
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信达生物与第一三共达成独家推广协议公司动态国内首个FLT3-ITD一线靶向药加速商业化。 根据协议,第一三共将负责该产品的临床开发、生产与供应,信达生物则取得独家推广权利,主导中国市场推广工作。 这是信达生物商业化产品组合中的第20款产品,也是其在血液肿瘤领域达成的又一重要BD交易。
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药明康德1260H事件始末,禁令获批≠风险解除审批动态8月9日, 药明康德 发布最新 公 告,美国哥伦比亚特区联邦地区法院 已于8月7日 作出裁决, 批准药明康德的初步禁令申请 ,公司在诉讼期间将 免受1260H认定的即时不利影响 。 药明康德“1260H名单 ” 事件时间线梳理如下:。 6月11日:药明康德正式向美国国防部提起诉讼,要求宣告认定无效、撤销认定并从名单中移除。
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再下一城!信达拿下第一三共FLT3抑制剂维复泰中国独家推广权审批动态2026年8月10日,信达生物与第一三共宣布, 就维复泰 ® ( FLT3 抑制剂, 盐酸奎扎替尼片 )在中国大陆市场的商业化达成独家委托推广协议。 第一三共将负责 盐酸奎扎替尼片 临床开发、生产与供应;。 信达生物获该药中国独家推广权,主导市场推广。
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药明康德胜诉!美国法官临时叫停国防部“军工企业”黑名单认定公司动态据中国日报报道,美国哥伦比亚特区联邦地区法院首席法官James Boasberg于上周五临时叫停美国国防部将药明康德列为“中国军工企业”的认定,他认为国防部官员在认定过程中多次误读相关证据。 这意味着,中国生物科技企业在与美方国防部“黑名单”的相关诉讼中取得一审阶段性胜诉,药明康德暂时获得喘息之机。 Boasberg对国防部作出该认定所依据的证据解读方式提出质疑。
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星环聚能完成8.8亿元A++轮融资,推进聚变能源工程化医投速递上海星环聚能科技有限公司,中国首批聚变能创业企业,近日完成8.8亿元人民币的A++轮融资。本轮融资将用于上海嘉定实验基地建设、NTST建造与运行、CTRFR-1设计建造,以及聚变堆级高温超导磁体与AI等离子体控制等关键技术的持续工程化推进。星环聚能采用重复重联球形托卡马克技术路线,在高温等离子体稳定约束、磁体系统优化等关键技术上取得突破性进展。公司正由关键节点突破转向系统化阶段,实验基地建设持续推进,预计今年下半年具备装置建设和设备进场准备条件。此外,星环聚能在高温超导磁体、AI等离子体控制等方面取得重要进展,并推动AI在聚变研发和实验分析中的应用。投资界2026-08-10
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奇算光启完成天使轮及天使+轮融资,推进光计算芯片与系统研发医投速递上海奇算光启信息技术有限公司,一家专注于AI光计算芯片研发的公司,已完成天使轮及天使+轮融资,累计融资规模达数亿元。投资方包括高瓴创投、BV百度风投、张江高科、真格基金、上海未来产业基金、同创伟业、深流资本等。公司致力于光计算芯片与系统研发,已完成256×256规模光计算芯片的回片及部分关键模块验证,并持续推进更大规模光计算芯片、配套电子芯片及AI基础设施能力研发。投资界2026-08-10
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AI制药进入深水区研发注册政策过去几年的算法狂欢与概念炒作正在褪去,行业正式迈入 “深水区”——资产兑现时代 。 互联网巨头正以截然不同的路径重仓入局,跨国药企用真金白银狂扫AI管线,而AI制药的技术焦点正从相对成熟的小分子,转向难度更高、价值更大的大分子与新疗法。 互联网巨头入局,从“赋能者”到“亲自下场”。CPHI制药在线2026-08-10巨头 AI制药
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从信达生物与第一三共合作看跨国药企借力本土商业化公司动态本土企业开始承担跨国药企在华商业化合作伙伴的角色。 8月10日, 信达生物与第一三共 共同宣布,就维复泰(盐酸奎扎替尼片)在中国大陆市场的商业化达成独家委托推广协议。 仅仅一个月前, 信达生物与礼来 达成类似合作,获得CDK4/6抑制剂唯择(阿贝西利片)在中国大陆的独家商业化权益。
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原料药板块异军突起!峆一药业、普洛药业飙涨超8%,全产业链逻辑引爆做多热情财报业绩08月07日,A股市场上 原料药 板块出现异动,盘中一度上涨2.46%, 峆一药业 ( 12.400 , 1.55 , 14.29% ) 、 普洛药业 ( 23.410 , 2.13 , 10.01% ) 、 博瑞医药 ( 38.140 , 3.31 , 9.50% ) (维权) 等涨幅均超8%。 原料药板块之峆一药业大涨解读。 1、据2026年4月16日年报,公司主营业务涵盖高级医药中间体、 原料药 及 创新药 研发生产服务 CDMO ,主要产品包括抗过敏类、抗血栓类、抗氧化类等。
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安科生物多肽原料药先行突破,稳步推进出海战略公司动态“过去的2025年,中国实现创新药出海累计金额达1300亿美元,今年上半年已经实现1100亿美元。 中国创新药出海大有可为,希望我们安科生物的创新技术也能够代表安徽走向世界,我们有这个能力。” 透过洁净车间的参观观察窗,可以看到安科生物业内领先的抗体药物产线,这也是安徽省首条按照欧盟标准设计建造的大规模治疗性抗体药物商业化产线。
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安琪酵母参股!投资1.5亿,悠然生物3万吨羟基丁二酸项目医药投融资近日,关于宜昌市悠然生物工程有限公司年产3万吨羟基丁二酸及其盐类生产项目在相关网站公示。 项目名称:年产3万吨羟基丁二酸及其盐类生产项目。 建设内容:项目分两期建设羟基丁二酸及其盐类柔性生产线,年生产2万吨羟基丁二酸,联产1万吨羟基丁二酸盐(羟基丁二酸即为酒石酸)。
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兽药原料信息资讯|国邦医药氟苯尼考上半年出货量超2500吨;博康2400吨磺胺氯达嗪钠项目;鑫泰基盐酸氨丙林原料药通过GMP验收审批动态东诚药业:原料药贝米肝素钠上市申请获受理。 普洛药业:氟泽雷塞原料药上市申请获批准。 国药江苏威奇达 批准富马酸伏诺拉生原料药上市申请。
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重磅!信达生物与第一三共达成商业化合作公司动态乱花渐欲迷人眼:GLP-1类药物的减重数据为何要看中国基线。 根据协议,第一三共将负责盐酸奎扎替尼片的临床开发、生产与供应;而信达生物取得盐酸奎扎替尼片在中国的独家推广权利,主导在中国市场的推广工作。 盐酸奎扎替尼片是一种口服、高效 II 型 FLT3 抑制剂,选择性靶向 FLT3-ITD 突变。
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虚拟细胞火爆未减,为什么药企还没掏长期预算?公司动态正如高精度地图无法完全复刻真实的山川河流,却能极大提升探索未知的效率;虚拟细胞虽不等同于真实的生命细胞,却正在成为新药研发领域不可或缺的“数字导航图”。 近两年,全球虚拟细胞赛道迎来融资爆发期:海外Tahoe Therapeutics、Turbine相继完成大额融资,中东主权基金与顶级风投集体押注百亿级数据底座与细胞模型技术;国内赛道同步升温,多家企业接连完成天使轮到A+轮融资,国有资本与一线机构密集布局。 这场关于“数字细胞”的产业革命,才刚刚拉开序幕。
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植物高温损伤的核心诱因被破解前沿研究近日,中国农业科学院 油料作物研究所 油料作物分子改良理论与技术创新团队揭示了光呼吸和糖酵解途径相关代谢物是调控植物耐热性的关键因素,为作物耐热性改良提供了全新靶点和理论支撑。 相关研究成果发表在 《分子植物(Molecular Plant)》 上。 该研究阐明了植物耐热性的代谢调控机制,为作物耐逆种质挖掘与分子育种提供了重要支撑。中国农业科学院2026-08-10中国农业科学院 植物高温损伤
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信立泰创新siRNA药物SAL0195临床试验获批,用于治疗脂蛋白(a)增高审批动态近日,信立泰宣布其自主研发的创新siRNA药物SAL0195注射液(项目代码:SAL0195)临床试验申请获批,可以开展治疗脂蛋白(a)增高的临床试验 。 脂蛋白(a)[lipoprotein(a), Lp(a)]水平升高是冠心病、缺血性脑卒中、外周血管疾病、冠状动脉钙化及钙化性主动脉瓣狭窄等的独立危险因素。 SAL0195是基于脂蛋白设计的高活性、高特异性的siRNA药物,在临床前猴模型中具有单次给药即可持续140天的长效作用 。
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林迪安资源有限公司收购哈萨克斯坦SARECO混合稀土碳酸盐加工厂100%股权医投速递林迪安资源有限公司(ASX: LIN)宣布,已完成对哈萨克斯坦斯泰诺戈尔斯克SARECO混合稀土碳酸盐(MREC)水冶加工厂100%股权的收购。此次收购包括两个总计约15,500平方米的仓库、更多土地和相关资产,为林迪安在稀土价值链下游的进一步扩张提供了巨大空间。林迪安在最近完成1亿澳元的机构资本筹集后,资金充足,能够将 Kangankunde 项目推进至现金流产生,并推进SARECO进入生产阶段。林迪安资源有限公司执行董事长罗伯特·马丁表示,他们很高兴收购SARECO剩余49%的股权,使林迪安的持股比例达到100%。SARECO为林迪安提供了一条资本效率极高的下游稀土加工途径,以及支持未来扩张的土地和基础设施。随着Kangankunde项目即将进入首期生产,SARECO计划在2026年第四季度开始加工,公司资金充足至现金流产生,林迪安处于执行其矿山至MREC一体化战略的绝佳位置。PRNewswire2026-08-10
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DeepSeek第二轮融资今日首批签约,计划本月底实现交割医药投融资此轮融资主要用于算力投入、模型研究、人力扩张及潜在境内上市准备。 本文为IPO早知道原创。 该轮融资目标估值为5000亿元。IPO早知道2026-08-10DeepSeek
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下一代T细胞衔接器(TCE)前沿研究T细胞衔接器(T cell-engager, TCEs)已成为治疗癌症和自身免疫性疾病的重要治疗模式。 目前,已有12种TCEs获得FDA和EMA批准,用于治疗血液系统恶性肿瘤或实体瘤。 在可进行比较的情况下,TCEs实现的应答率与CAR-T细胞疗法相当。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

