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剂量翻倍也没用，社恐药「复活」失败！前沿研究乱花渐欲迷人眼：GLP-1类药物的减重数据为何要看中国基线。 正 文共： 2200 字。 Fasedienol，这款 Pherine（信息素类） 鼻喷剂，药时代曾多次报道。
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7.26亿欧元！甘李两周一次GLP-1RA达成第四笔海外授权交易并购8月10日消息，甘李药业与跨国生物制药公司美纳里尼集团（Menarini）签署独家许可协议。 双方将就甘李自主研发的GLP-1RA双周制剂——博凡格鲁肽注射液（研发代号：GZR18）的上市注册和商业化开展合作。 Menarini公司将负责博凡格鲁肽在欧盟27个成员国及英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、巴尔干地区等共计39个欧洲国家和地区的注册申报以及商业化事宜。
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Sobi携手Innate，近6亿美元押注罕见淋巴瘤新药交易并购罕见淋巴瘤治疗领域迎来重大合作。 今日，瑞典罕见病巨头Sobi与法国生物技术公司Innate Pharma共同宣布，双方已就一款First-in-class抗体药物Lacutamab（原名IPH4102）达成全球战略合作，全力推进其在皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）中的开发进程。 这款靶向KIR3DL2受体的创新单抗，被寄予厚望改写Sézary综合征的治疗格局，CTCL中一种罕见且侵袭性极强的白血病亚型。
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58亿元！甘李药业减肥药出海欧洲39国公司动态8月10日，甘李药业与意大利制药企业Menarini达成一项独家许可协议，将旗下GLP-1受体激动剂博凡格鲁肽（研发代号GZR18）的肥胖适应症在39个欧洲国家的开发与商业化权益授予后者， 覆盖欧盟27国及英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登和巴尔干地区 。 根据协议，Menarini需支付6200万欧元不可退还首付款，后续基于研发、上市及销售里程碑的累计付款最高可达6.64亿欧元， 交易总金额约7.26亿欧元（折合人民币58亿元） 。 博凡格鲁肽是甘李药业自主研发的每两周给药一次的GLP-1RA，通过延缓胃排空、增强饱腹感和抑制食欲来降低体重，临床数据表明其在减重和降糖方面效果明确，并能综合改善代谢指标，安全性与同类药物相当，有望成为全球首款GLP-1RA双周制剂。
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2.7亿美元收购，11个月归零：拜玛林罕见病押注的“速朽”实验交易并购在公布这款罕见病候选药物喜忧参半的3期临床数据数月后， 拜玛林制药（BioMarin Pharmaceutical）已全面终止BMN 401所有适应症的研发工作。 今年5月， 拜玛林 披露，这款 皮下注射型 酶替代疗法针对ENPP1缺乏症 的后期临床研究中，两项共同主要终点中有一项未达标。 ENPP1缺乏症是这款药物的核心适应症；在被拜玛林收购之前，Inozyme制药还曾推进该疗法针对ABCC6缺乏症及终末期肾病患者的临床研究。
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硬刚美国防部首胜，药明康德首超龙沙，全球CDMO换锚审批动态以创新药为例，2026年仅上半年，我国创新药对外授权交易总额就达到1100亿美元，已是2025年全年总额的八成，创下历史新高。 意味着，中国创新药管线正被全球各大药企争相“抢购”。 因此，作为全球新药研发、生产的“超级基建商”，CXO企业无论是业绩表现还是资本市场估值，都与创新药息息相关；而CXO赛道的景气程度，反过来也映射着创新药赛道的发展前景。
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FITTER Forward中文版亮相中国肥胖大会，聚焦降糖减重时代的规范化注射实践前沿研究北京，2026年8月8日，在2026中国肥胖大会（China Obesity Congress）期间，英佰达（embecta）举办“聚焦注射给药·降糖减重创新药物实操技术专题会”。 专题会吸引120余位减重外科及内分泌代谢领域医疗专业人士参会，共同探讨降糖减重药物临床应用背景下注射技术规范化管理的重要议题。 FITTER Forward中文版发布，助力国际经验本土化交流。MedTrend医趋势2026-08-10embecta 肥胖 降糖减重
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药谷新锐｜国内首个外泌体药物IND获批，思德克索率先“撞线”审批动态外泌体的发现与研究历史最早可追溯至1946年。 但从“诺奖”到“新药” ，这十余年并非坦途 。 目前全球尚未批准任何外泌体药品上市，进展最快的为美国Direct Biologics, LLC，其治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的 ExoFlo处于 III 期临床试验阶段。
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7.26亿欧元！甘李药业博凡格鲁肽达成海外授权交易并购8月10日，甘李药业宣布Menarini（意大利美纳里尼）达成独家许可协议，授予 甘李药业 自主研发的博凡格鲁肽超重或肥胖适应症项目在授权区域内的上市注册及商业化的权利。 临床研究数据显示博凡格鲁肽能有效减轻体重和降低血糖，并综合改善其他代谢相关指标，而且其安全性和耐受性特征与其他GLP-1RA类药物一致，有望成为全球首款上市的GLP-1RA双周制剂。 该产品在2021年10月22日获得了中国国家药品监督管理局开展临床试验的批准。
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登上《细胞》：阿尔茨海默病等疾病迎来重要研究“帮手”前沿研究与小鼠相比，狨猴与人类的亲缘关系更近；而与猕猴等大型灵长类相比，它们的体型更小、繁殖周期更短，实验操作也更加便利。 此外， 狨猴会自然出现与年龄相关的记忆退化，这使它们成为研究阿尔茨海默病等神经退行性疾病的理想模型 。 然而，此前的狨猴参考基因组中仍存在大量缺口和错误，许多结构复杂的区域未能解析，因此难以准确研究基因变异与疾病的关系。
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产学研金深入对话：AI已进入药企深水区，望石智慧以微观世界模型为底座探究生命底层规律专家观点近日，AI FOR PHARMA 2026生物制药人工智能峰会于上海张江科学会堂圆满举办。 本届峰会与生物药工艺开发至商业化全流程的行业标杆会议2026 BPD大会深度联动，汇聚40余位国内外头部药企与AI科技企业核心决策者，共同探寻技术规模化落地的可行路径。 望石智慧创始人兼CEO周杰龙受邀出席本届峰会。望石智慧2026-08-10杰龙 AI
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王季石教授：强效深缓更安心，免疫重建护长效——泽布替尼联合方案赋能老年MCL一线诊疗专家观点套细胞淋巴瘤（MCL）是一类成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤，兼具侵袭性淋巴瘤的进展特点与惰性淋巴瘤的不可治愈属性，临床预后异质性显著。 目前，苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）是老年MCL患者的标准一线方案，但治疗相关骨髓抑制、感染等不良反应发生率较高，始终是临床实践中的核心挑战。 因此，探索兼顾疗效与安全性、适配老年人群生理特征的优化治疗方案，是当前MCL诊疗领域的迫切临床需求。
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百济神州与Revolution Medicines宣布达成临床开发及区域商业化合作公司动态临床合作将探索百济神州部分肿瘤候选药物与Revolution Medicines四款处于临床阶段、用于RAS驱动型癌症的RAS(ON)抑制剂的创新联合治疗方案。 根据区域授权协议，百济神州获得Revolution Medicines四款临床阶段候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。 临床合作将探索针对RAS驱动型癌症患者的潜在靶向联合治疗方案。
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药企还没坐上谈判桌，医保已划好了三条线公司动态8月10日下午5点前，一批药企要把材料寄往国家医保局。 它们已经拿到2026年医保目录谈判、竞价或价格协商的资格。 换句话说，药企还没真正坐上谈判桌，桌子的三条边已经量出来了。国家医保局2026-08-10
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1个产品暂停在线交易，9个1类新药挂网！招标采购近日，浙江省医疗保障局官网发布了 《 关于公布药品挂网等信息的通知（2026年7月） 》 ，公 开了 2026年7月符合挂网采购等要求的产品 ，引起了业界的广泛关注。 根据梳理，《 通知 》公开了 1类创新药挂网采购产品、 下调联动（采购）价格产品等6份产品清单 。 其中， 1类创新药挂网采购产品共9个 ， 为2026年6月29日至2026年7月28日期间企业申报的产品； 下调联动（采购）价格产品共277个 ，均为2026年6月29日至2026年7月23日期间企业申报的产品。医药健康资讯2026-08-10挂网
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第12批集采正式结果公布，共490家企业中标招标采购No.1 / 翰宇药业首仿替尔泊肽在华申报上市。 2026年8月8日，翰宇药业（300199.SZ）发布公告称，已向国家药监局提交 首仿化学4类替尔泊肽 上市申请，用于2型糖尿病、长期体重管理以及阻塞性呼吸睡眠暂停。 翰宇药业已向美国和中国药监部门提交该药首仿上市申请。
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重磅！全球首个实体瘤T细胞衔接器（TCE），塔拉妥单抗中国获批上市！审批动态2026年4月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，百济神州与安进公司（Amgen）共同负责在中国大陆开发和商业化的注射用塔拉妥单抗（tarlatamab）（商品名：安泰适®）正式获得批准。 该药物将用于治疗既往接受过至少二线治疗（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。 本期特邀专家——陆舜教授。
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从“有效防护”到“易用落地”：TAVR脑保护的技术难点与CHORDS应用实践前沿研究这是国内首部针对主动脉瓣合并主动脉疾病这一复杂临床场景的系统性指导文件。 共识指出， 主动脉瓣疾病合并主动脉疾病可能增加TAVR围术期卒中风险，此类患者是脑栓塞保护装置的潜在获益人群 。 这些推荐为CHORDS在TAVR术中的应用提供了新的临床场景与决策依据。
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让MDT“跑”起来——多发性骨髓瘤多学科协作从机制设计到临床落地的务实探索前沿研究高大教授： 在多发性骨髓瘤MDT的召集机制中，本中心主要采用“固定排会”与“按需触发”相结合的混合模式。 “固定排会”以固定时间、固定专家的形式运行，其核心价值在于团队建设与长期磨合——由于多发性骨髓瘤涉及多个专科领域，通过固定的MDT机制，各科室专家能够持续了解并熟悉该疾病的特点，在新发病例或会诊病例中，各专科能明确自身需要注意的关键节点，一方面有助于避免漏诊，另一方面也能实现及时诊断，同时在治疗协调方面也具有明显优势。 “按需触发”模式则主要用于患者出现紧急情况时，依托长期培养的MDT团队进行快速响应，根据病例难度分级邀请不同层级医师参与协调。
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双药合璧，向深而行——初治高危CLL如何快速突破复发困局，迈向高质量长期生存？前沿研究慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）是成人常见的惰性B细胞恶性肿瘤之一。 过去十余年间，该类疾病的治疗已实现从免疫化疗向靶向治疗的范式转换，但高危CLL/SLL患者仍面临长期预后较差、持续治疗毒性累积及耐药风险等挑战。 随着以泽布替尼为代表的新一代高选择性BTK抑制剂（BTKi）的问世，相关联合方案在CLL/SLL治疗中的应用引发广泛关注。
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