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医药数据查询

云英谷港股上市：市值超150亿港元小米华为加持曾一度酝酿卖身年亏2.3亿

医药投融资

云英谷港股上市：市值超150亿港元小米华为加持曾一度酝酿卖身年亏2.3亿

云英谷发行价为20.81港元，发行5285.92万股，募资总额为11亿港元；扣非发行应付上市费用8093万港元，募资净额为10.19亿港元。云英谷基石投资者一共为广东武岳峰集成电路旗下 Digital Vista 、武岳峰创始合伙人武平旗下 SpreadCom ，其中， Digital Vista 认购 3.5 亿港元， SpreadCom 认购 3900 万港元。云英谷曾考虑卖身，2024年11月与汇顶科技达成协议，当时汇顶科技宣布通过发行股份及支付现金方式购买云英谷控制权，最终云英谷还是要选择独立上市。

雷递

2026-05-27

华为云英谷
诺华中国大调整，这次玩真的了

公司动态

诺华中国大调整，这次玩真的了

中国区是诺华国际业务部第二批推进架构调整的市场。第一个变化：香港并入中国大陆体系。 7 月 1 日之后，香港地区负责人改向唐潇青汇报。

医药经济人

2026-05-27
杉岩数据完成亿元级D轮融资，加速AI原生数据基础设施建设与全球化布局

医投速递

杉岩数据完成亿元级D轮融资，加速AI原生数据基础设施建设与全球化布局

深圳市杉岩数据技术有限公司宣布完成亿元级D轮融资，由福田资本运营集团旗下的长胜产业基金领投，达晨财智湖南中小二期基金跟投。本轮融资将用于推动AI原生数据基础设施及行业数智解决方案的战略升级，加大关键技术研发投入，加速全球市场布局。杉岩数据专注于AI原生数据基础设施与行业数智解决方案，提供高性能、智能感知、存算协同的AI原生数据基础设施和行业解决方案。公司自研全链路数据治理能力，支持多种文件协议数据无损互通访问，面向AI训练推理、智算中心等前沿场景构建新一代数据底座。此外，杉岩数据在先进制造、金融科技等领域提供端到端解决方案，助力企业降本增效。

投资界

2026-05-27
礼来10年逆袭：80 亿砸出两个重磅，拒绝并购、死磕研发！

交易并购

礼来10年逆袭：80 亿砸出两个重磅，拒绝并购、死磕研发！

谁能想到，如今稳坐全球药企市值第一宝座 3 年、市值一度突破万亿美元的礼来，10 多年前还被华尔街钉在 “最没有希望的跨国药企” 耻辱柱上。 2009 到 2013 年，礼来股价长期在 30-40 美元低位徘徊，对比现在近 1000 美元的股价，简直是天壤之别。所有人都觉得他疯了，但正是这个 “固执” 的决定，为礼来保留了最珍贵的自主研发火种。

GMP行业药文

2026-05-27

Eli Lilly & Co
减肥药不行了，诺和诺德靠AI，还有没有搞头？

公司动态

减肥药不行了，诺和诺德靠AI，还有没有搞头？

2025 年，礼来替尔泊肽以 365.07 亿美元销售额超越诺和诺德司美格鲁肽的 361 亿美元，登顶新 "药王"。短短一年，诺和诺德股价暴跌 40%，而礼来逆势上涨 18%。试点项目将率先在研发、制造和商业运营三大核心部门展开，目标是在 2026 年底前完成全面整合。

GMP行业药文

2026-05-27

Eli Lilly & Co Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽替尔泊肽
英国药监局：关于色谱分析与系统适用性测试的核心见解

研发注册政策

英国药监局：关于色谱分析与系统适用性测试的核心见解

End of April 2026, the British Pharmacopoeia (BP) has published a “Key Insights” newsletter item focusing on chromatography in the BP and selected system suitability test (SST) requirements described in the chapter “Chromatographic Separation Techniques”. 2026年4月底，《英国药典》（BP）发布了一篇“核心见解”通讯文章，重点介绍了《英国药典》中的色谱法以及“色谱分离技术”章节中规定的特定系统适用性试验（SST）要求。 System suitability requirements in Chromatographic Separation Techniques (CST), 《色谱分离技术》（CST）中的系统适用性要求。 Peak symmetry 峰对称性。

GMP行业药文

2026-05-27

TS 英国药监局
关于2026年第二批参照药预沟通增补药品信息的公示

研发注册政策

关于2026年第二批参照药预沟通增补药品信息的公示

公示时间为： 2026年5月27日-6月2日。如有意见建议，请在公示期间以邮件形式向国家医保局反映。 2026 年 5 月27 日。

国家医保局

2026-05-27

派格生物医药（杭州）股份有限公司斯贝利单抗注射液维培那肽
辉瑞康新博®全剂型儿科适应症获批，进一步完善儿童侵袭性真菌病治疗体系

审批动态

辉瑞康新博®全剂型儿科适应症获批，进一步完善儿童侵袭性真菌病治疗体系

5月27日，辉瑞中国宣布，旗下抗感染重磅创新药物康新博 ® （Cresemba ® ）200mg注射剂型（通用名：注射用硫酸艾沙康唑）和100mg口服胶囊剂型（通用名：硫酸艾沙康唑胶囊）新增儿科适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，进一步完善了从儿童到成人的全年龄段治疗覆盖。继今年年初40mg规格胶囊获批用于治疗体重≥16千克（kg）的6至18岁以下儿童患者后，此次康新博 ® 注射剂型（规格：200mg）获批用于治疗侵袭性曲霉病（Invasive Aspergillosis, IA）和侵袭性毛霉病（Invasive Mucormycosis, IM）的1岁及以上儿童患者，口服胶囊剂型（规格：100mg）获批用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病的体重≥32千克（kg）的6岁及以上儿童患者。此次200mg注射剂及100mg胶囊儿科适应症的获批，使康新博 ® 实现了对1岁及以上儿童患者的覆盖，形成从低龄儿童到成人患者的全年龄段治疗体系，进一步完善了不同年龄阶段及不同治疗场景下的儿童抗真菌治疗布局。

辉瑞制药

2026-05-27

Pfizer Inc 国家药品监督管理局硫酸艾沙康唑复旦大学附属儿科医院传染性单核细胞增多症
济川药业零售渠道再拓展泽立美入驻天济大药房

公司动态

济川药业零售渠道再拓展泽立美入驻天济大药房

近日，济川药业集团与天济大药房连锁有限公司就泽立美正式达成战略合作，并于湖北襄阳举行泽立美本维莫德乳膏上市发布会。本次合作是济川药业深耕零售渠道、扩大创新药覆盖的重要一步，为湿疹患者带来用药新选择，也为企业零售网络布局注入新动能。以“做良心事，卖良心药”为理念打通线上线下，持续引入高品质创新药。

济川药业

2026-05-27

湖北济川药业股份有限公司湿疹本维莫德 AHR 济川药业集团有限公司
重磅！近40亿美元抢购三家药企，礼来重返疫苗赛道

交易并购

重磅！近40亿美元抢购三家药企，礼来重返疫苗赛道

5月26日，礼来宣布达成协议收购Curevo Inc.、LimmaTech Biologics AG及Vaccine Company, Inc.三家疫苗企业，正式加入人用疫苗“战局”。此次收购是礼来持续布局差异化技术平台、攻克重大健康难题战略的一部分。成立150年来，礼来在糖尿病、肥胖、阿尔茨海默病、自身免疫疾病和癌症等领域均取得了显著进展。

药时空

2026-05-27

Eli Lilly & Co 老年性痴呆恶性肿瘤肥胖自身免疫疾病
近一年回报超366%，今起限购

财报业绩

近一年回报超366%，今起限购

5月27日，财通基金发布公告称，为了保证基金的平稳运作，保护基金份额持有人利益，基金经理金梓才管理的财通成长优选混合自5月27日起限购1万元。 Choice数据显示，截至5月26日，财通成长优选混合A今年以来回报率超82%，近一年回报率超366%。值得注意的是，自AI行情走强以来，广发远见智选基金、易方达远见成长混合等多只重仓AI板块且业绩亮眼的基金相继宣布限购。

中国证券报

2026-05-27

方达
替恩戈替尼联合新型内分泌治疗用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌中国II期临床试验获批开展

临床研究

替恩戈替尼联合新型内分泌治疗用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌中国II期临床试验获批开展

中国南京，美国马里兰州盖瑟斯堡｜近日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”，“公司”）欣然宣布，公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)联合新型内分泌治疗（NHT）用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的II期临床试验，已于2026年5月25日获国家药品监督管理局（NMPA）批准。替恩戈替尼是全球首个且唯一一个同时抑制FGFR/JAK通路，并针对mCRPC有临床疗效证据的研究药物。目前，NHT已成为mCRPC患者的标准治疗，但患者在接受NHT治疗一段时间后常出现耐药。

TransThera 药捷安康

2026-05-27

国家药品监督管理局 JAK FGFR 替恩戈替尼药捷安康（南京）科技股份有限公司
最狠一刀来了！美国COINS法案拟“围剿”NewCo模式

研发注册政策

最狠一刀来了！美国COINS法案拟“围剿”NewCo模式

近期，中美生物医药合作圈风波骤起。美国政界要求扩大《全面对外投资国家安全法案》（ COINS 法案）限制范围的呼声持续高涨，将生物技术纳入监管清单的提议被反复提及，甚至直接波及恒瑞医药与百时美施贵宝（ BMS ）这笔 152 亿美元的里程碑式交易。 COINS 法案并非新生事物，它于 2025 年底正式生效，是美国依托国防法案落地的国家级对外投资管制工具，核心目标是通过法律手段管控美国资本流向中国等特定国家的敏感技术领域，最初监管清单仅涵盖人工智能、半导体、量子信息三大领域。

一度医药

2026-05-27

江苏恒瑞医药股份有限公司 Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co
两药企同时被发现2项严重缺陷→

公司动态

两药企同时被发现2项严重缺陷→

摘要：2026年05月26日，安徽药监局发布了暂停生产通知，安徽沐国弘药药业科技有限公司和安徽林城药业有限公司因检查发现2项严重缺陷，被暂停中药饮片生产、销售。根据《药品生产现场检查风险评定指导原则》的描述，严重缺陷是指与药品GMP要求有严重偏离，产品可能对使用者造成危害的缺陷。属于下列情形之一的为严重缺陷：。

药物信息

2026-05-27

两药企
药捷安康与艾力斯医药达成合作协议，共同推进TT-00973-MS片联合甲磺酸伏美替尼片治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的研究

公司动态

药捷安康与艾力斯医药达成合作协议，共同推进TT-00973-MS片联合甲磺酸伏美替尼片治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的研究

中国南京，美国马里兰州盖瑟斯堡｜2026年5月26日药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”或“本公司”）欣然宣布，本公司与上海艾力斯医药科技股份有限公司（「艾力斯」）达成临床合作及供药协议。艾力斯免费提供本临床试验所需要的甲磺酸伏美替尼片。基于本临床试验的结果，双方将共同探讨进一步开展TT-00973-MS片与甲磺酸伏美替尼片联用III期临床试验的合作机会。

TransThera 药捷安康

2026-05-27

EGFR 上海艾力斯医药科技股份有限公司 AXL 甲磺酸伏美替尼药捷安康（南京）科技股份有限公司
美天旎CAR-T疗法如何让硬化皮肤重获新生

前沿研究

美天旎CAR-T疗法如何让硬化皮肤重获新生

CAR-T在自身免疫疾病领域上能扩展的适应症似乎越来越多，系统性硬化症（又称硬皮病，SSc）便是其中之一。在这一疾病中，患者的皮肤呈现出纤维化，逐渐失去弹性，变得像皮革一样坚硬光滑，手指遇冷后变白变紫，疼痛难忍，变从四肢远端向近端蔓延，最终导致皮肤增厚、紧绷，面部失去表情，关节活动受限。但现在CAR-T竟然能够逆转这一过程。

生物技术小编

2026-05-27

系统性硬化
一款进口“抗应激”宠药在中国正式获批！

审批动态

一款进口“抗应激”宠药在中国正式获批！

昨日，农业农村部发布第1023号公告，内容如下：。中华人民共和国农业农村部公告第1023号。批准英特威国际有限公司生产的鸡传染性支气管炎活疫苗（4-91株）在我国注册，核发《进口兽药注册证书》，并发布该兽药产品质量标准、说明书和标签，自发布之日起执行。

宠健生态圈

2026-05-27

抗应激