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医药数据查询

北京探路健康数据价值释放：一家AI医疗公司的全场景实践样本

公司动态

北京探路健康数据价值释放：一家AI医疗公司的全场景实践样本

自2020年数据被定位为生产要素以来，我国健康数据治理涉足的模态逐渐多元，治理流程逐步规范。这是许多省市健康大数据体系未能高效运营的关键所在。区域不只需要能够治理数据、存储数据的平台，还需要可以感知医疗体系真正需求，并把数据要素变成可落地、可感知、可量化价值医疗应用的能力。

动脉网-最新

2026-05-27

医渡云（北京）技术有限公司北京大学肿瘤医院
2026VB100｜血管介入下半场如何从共识走向现实？集采内卷如此破局

招标采购

2026VB100｜血管介入下半场如何从共识走向现实？集采内卷如此破局

如何打通临床、科研、产业、资本的协同闭环，已成为行业突围的关键。 5月19日， 2026未来医疗医药100强大会血管介入创新与投资论坛在上海举办。血管介入智能化创新的起点，是技术本身的突破。

动脉网-最新

2026-05-27

北京蛋黄科技有限公司 Medtronic PLC 北京先瑞达医疗科技有限公司
【首发】臻愈生物完成近亿元融资，加速推进in vivo CAR-T等核心管线

医药投融资

【首发】臻愈生物完成近亿元融资，加速推进in vivo CAR-T等核心管线

近期，成都臻愈生物医药科技有限公司（以下简称 “臻愈生物”）完成近亿元融资，成都未来产业基金和元生创投联合领投，仁佑投资、盛景嘉成等机构联合参与，老股东君联资本追加投资，资金将主要用于拓展公司核心管线临床推进。下一代通用型细胞治疗新锐，攻坚行业难点。个体化的基因修饰免疫细胞疗法已获临床验证，但受限于制备周期长、售价高等难点，无法在亟需治疗的患者中普及使用。

动脉网-最新

2026-05-27

in vivo CAR-T PD-1 淋巴瘤四川大学华西医院（四川省国际医院）成都臻愈生物医药科技有限公司
【首发】睿心医疗完成近亿元D轮融资丨以智能科技践行心脏精准诊疗引领者使命

医药投融资

【首发】睿心医疗完成近亿元D轮融资丨以智能科技践行心脏精准诊疗引领者使命

近日，深圳睿心智能医疗科技有限公司（下称“睿心医疗”）正式官宣，顺利完成近亿元D轮融资。本轮融资由广州市、区两级国有资本投资平台联动，由广州生物医药与健康产业投资有限公司（以下简称“广州健康产投”）领投、广州越富基金管理有限公司（以下简称“越富基金”）跟投，在广州市越秀区顺利落地。此次融资的落地，是产业投资基金对睿心医疗的核心技术、产业价值、以及商业化进展的高度认可，将为公司整体管线发展、业务迅速增长以及海外市场拓展注入强劲动力。

动脉网-最新

2026-05-27

心血管疾病蓝帆医疗股份有限公司深圳睿心智能医疗科技有限公司
【首发】神复健行获超3亿元融资，“三合一”脑脊接口技术加速走向临床

医药投融资

【首发】神复健行获超3亿元融资，“三合一”脑脊接口技术加速走向临床

近日，神复健行宣布完成天使轮系列融资，分别由凯辉基金领投，国投先导与夏尔巴投资联合领投，恒旭资本跟投，原有股东复旦科创持续追加投资。所募资金将重点用于植入式脑脊接口技术全国多中心注册临床试验，浦东外高桥总部建设，以及全球化战略布局，为早日惠及全球两千万脊髓损伤患者按下“加速键”。 2025年，神复健行与复旦大学附属中山医院、华山医院专家团队合作开展临床概念验证，为4例完全丧失运动能力的脊髓损伤患者实施了脑脊接口治疗。

动脉网-最新

2026-05-27

脊髓损伤复旦大学附属中山医院美年大健康产业控股股份有限公司北京鞍石生物科技股份有限公司四川港通医疗设备集团股份有限公司
从First-in-class到Best-in-class！难治性高血压新药2026年大PK

审批动态

从First-in-class到Best-in-class！难治性高血压新药2026年大PK

近日，阿斯利康宣布 Baxfendy （ baxdrostat ）获美国 FDA 正式批准，成为全球首个上市用于难治性高血压治疗的醛固酮合成酶抑制剂（ ASI ）。这一批准，开启难治性高血压治疗新纪元。阿斯利康摘得 “ First-in-class ”头筹。

新药前沿

2026-05-27

AstraZeneca PLC 顽固性高血压 Baxdrostat片
罗氏「35亿美元押注」的MASH新药拟纳入突破性疗法

交易并购

罗氏「35亿美元押注」的MASH新药拟纳入突破性疗法

罗氏押注MASH领域，收购89bio加速创新药布局），此次国内突破性资格的获得，进一步凸显其在代谢肝病领域的战略布局价值与临床潜力。代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（ MASH ）是全球高发慢性代谢肝病，由代谢紊乱引发肝脏脂肪堆积、炎症浸润及进行性纤维化，若未能及时干预，将逐步进展为肝硬化、肝癌，同时伴随心血管疾病、 2 型糖尿病等多种合并症。 Pegozafermin 是一款长效 FGF21 类似物，凭借独特分子结构设计，同时具备显著抗炎与抗纤维化双重药理活性，可从发病根源调控代谢紊乱、抑制肝脏炎症反应、逆转肝纤维化进展，为 MASH 治疗提供全新作用机制。

药渡

2026-05-27

心血管疾病肝癌 2 型糖尿病 Pegozafermin注射液 FGF21
产业新闻 | 礼来达成三项超亿美元收购；靶向KRAS G12C实体瘤！创新小分子组合临床数据积极

交易并购

产业新闻 | 礼来达成三项超亿美元收购；靶向KRAS G12C实体瘤！创新小分子组合临床数据积极

礼来达成三项超亿美元收购。今日，礼来（Eli Lilly and Company）宣布达成三项协议，将收购Curevo、LimmaTech Biologics和Vaccine Company三家公司，以拓展其在传染病领域的研发布局。此次交易体现了礼来通过投资差异化技术平台应对重大健康问题的战略方向。

药明康德

2026-05-27

Eli Lilly & Co KRAS G12C 感染类疾病 Curevo Inc LimmaTech Biologics AG
从治疗DMD到长效降血脂，核酸药物正在跨过哪道坎？

前沿研究

从治疗DMD到长效降血脂，核酸药物正在跨过哪道坎？

近年来，寡核苷酸及相关核酸药物正在从少数罕见病和肝脏适应症，走向更广阔的疾病治疗场景。能否把治疗分子精准、高效地带到目标组织，正在成为决定这类药物能否进入更多疾病领域的关键因素。不只是“设计序列”，更要“抵达组织”。

药明康德

2026-05-27

核酸药物罕见病长效降血脂
ASCO：一个靶点正在崛起

前沿研究

ASCO：一个靶点正在崛起

2024年3月26日，日本厚生劳动省(MHLW)批准了VYLOY(zolbetuximab)用于治疗CLDN18.2阳性、不可切除、晚期或复发性胃癌患者。这是世界上第一个针对 CLDN18.2 阳性，不可切除，晚期或复发性胃癌患者的CLDN18.2靶向治疗，也是唯一一个获得世界监管机构批准的CLDN18.2靶向疗法，目前该疗法已经在国内获批上市。 zolbetuximab的获批已经证实了该靶点的成药性，并且已经多种机制的药物进入临床，在今年的ASCO会议上，包括TCE，ADC，以及PD-L1，CD47 ，4-1BB在内的多款药物披露了临床疗效（文末对比数据汇总）。

药渡

2026-05-27

PD-L1 CD47 4-1BB 佐妥昔单抗
核药赛道 6 起交易潜在价值超 600 亿！商业模式已验证，多家企业布局

交易并购

核药赛道 6 起交易潜在价值超 600 亿！商业模式已验证，多家企业布局

据悉，此项收购要约潜在的交易价值达到 70 亿美元，高于 Lantheus 的估值，如果顺利达成交易，将成为全球核药行业史上最大的并购案。不过，截至消息披露当日，双方已就潜在交易进行了讨论，但未做出最终决定。 Curium 是一家专注于研发、生产和供应放射性药物的第一梯队企业，布局了诊断类和治疗类核药，多款诊断类药物已经获批上市。

医麦客

2026-05-27

Curium
NMPA：化学合成寡核苷酸药物临床试验申请药学研究的现状与思考

临床研究

NMPA：化学合成寡核苷酸药物临床试验申请药学研究的现状与思考

随着 RNA 干扰或 RNA 疗法的不断发展，寡核苷酸药物逐渐展现出巨大的应用前景。与传统的小分子化学药物相比，寡核苷酸药物可以从基因层面对蛋白质表达进行调控，突破了「不可成药」靶点的限制，被认为是继小分子药物和抗体药物后的新一代药物。然而，寡核苷酸药物结构复杂，分子尺寸介于小分子和生物制剂之间，杂质种类多且结构与目标产物类似，因此对这类产品的药学开发与控制难度较大，需要深入研究和探讨。

医麦客

2026-05-27

NMPA 寡核苷酸药物
首例数据公布：中山医院帕金森病 iPSC 疗法展现积极疗效

临床研究

首例数据公布：中山医院帕金森病 iPSC 疗法展现积极疗效

患者往往在药效波动中经历「开期」与「关期」的反复交替，生活质量严重受损。在这一背景下，一种从「根源修复」角度出发的创新疗法——人诱导多能干细胞（ iPSC ）衍生多巴胺能神经前体细胞疗法「 NCR201 」，正在复旦大学附属中山医院开展临床研究。 ▪ 患者每日「Good ON」时间增加 43%。

医麦客

2026-05-27

帕金森病复旦大学附属中山医院
加拿大定稿生物类似药指南，非临床和临床均可简化

研发注册政策

加拿大定稿生物类似药指南，非临床和临床均可简化

加拿大卫生部（HC）于2026年5月19日发布定稿指南《生物类似药的信息和申报要求指南》（此前曾于2025年6月征求意见），明确了与加拿大参照生物制品（Canadian Reference Biologic Drug，CRBD）高度相似的生物类似药的审批路径。加拿大此次定稿指南延续了国际主流生物类似药监管理念，即通过强化分析表征和比对研究来简化临床要求。在可行情况下可纳入药效学终点。

识林

2026-05-27

生物类似药指南
MediciNova完成MN-001治疗2型糖尿病相关高甘油三酯血症和非酒精性脂肪性肝病的2期临床试验

研发注册政策

MediciNova完成MN-001治疗2型糖尿病相关高甘油三酯血症和非酒精性脂肪性肝病的2期临床试验

MediciNova公司宣布已完成其2期临床试验MN-001-NATG-202的最后一位患者访视。该试验评估了MN-001（替普芦卡斯特）治疗与2型糖尿病（T2DM）相关的高甘油三酯血症和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，患者被随机分配接受500毫克/天的MN-001或安慰剂治疗，持续24周。主要终点包括第24周时肝脂肪含量（通过CAP评分测量）的基线变化和空腹血清甘油三酯的基线变化。次要终点包括安全性、耐受性和血脂谱（HDL-C、LDL-C和总胆固醇）的变化。预计第三季度将公布顶线数据。MN-001是一种新型口服生物利用度高的小分子化合物，通过多种机制产生抗炎和抗纤维化活性，包括白三烯（LT）受体拮抗、磷酸二酯酶（PDE）抑制（主要是3和4）和5-脂氧合酶（5-LO）抑制。5-LO/LT通路被认为是纤维化发展的致病因素，MN-001对5-LO和5-LO/LT通路的抑制作用是治疗纤维化的新颖方法。MN-001已被证明可以下调促进纤维化的基因表达，包括LOXL2、胶原蛋白1和TIMP-1。此外，它还通过抑制花生四烯酸摄取来抑制肝细胞中的甘油三酯合成。最近的研究表明，M

GlobeNewswire

2026-05-27

高甘油三酯血症纤维化 LOXL2 TIMP ALOX5
重庆市药品监督管理局药品上市后变更常见问题解答（1 - 3）

研发注册政策

重庆市药品监督管理局药品上市后变更常见问题解答（1 - 3）

药品上市后变更常见问题解答（一）。日期： 2022-05-09。部分申请人填写为“变更制剂原料药供应商”、“变更药品有效期”等，由于备案内容即公示内容，上述表述将导致公示内容不能准确体现具体备案内容，影响上市后变更备案的实施。

iReg

2026-05-27

药品监督管理局
恒瑞医药披露GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂HRS-4729注射液中国Ⅰ期首次人体研究积极顶线结果

临床研究

恒瑞医药披露GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂HRS-4729注射液中国Ⅰ期首次人体研究积极顶线结果

● HRS-4729治疗12周后，参与者平均体重较基线降幅最高达16.0%，并可降低肝脏脂肪含量。 ● HRS-4729的安全性与耐受性特征与现有GLP-1类药物类似。 ● 恒瑞医药计划在中国推进HRS-4729的多项Ⅱ期临床试验，Kailera计划于2026年启动全球Ⅰ期临床试验，预计2027年获得数据。

恒瑞医药

2026-05-27

GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 GIP GCG HRS-4729注射液