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共 352878 篇内容
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破1000亿美元！上半年创新药BD交易创新高医投速递根据国家药监局发布的数据，2026年上半年，中国创新药在全球范围内的交易金额达到1100亿美元，是2024年全年交易金额的两倍，并超过了2025年全年交易金额的73%。其中，对外授权交易的首付款总额约为50亿美元，占去年全年总额的七成左右。交易涉及的领域包括肿瘤、代谢、免疫和神经等10个治疗领域，主要受让企业来自美国、英国、法国、意大利等20个国家和地区。此外，我国在研新药数量约占全球30%，位居全球第二，医药产业创新效率处于世界前列。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，中国研究入选口头报告环节的数量达到94项，最新突破摘要（LBA）达12项，均创历史新高。微信公众号2026-07-14
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人前光鲜，人后流泪：教培创业者的心力对话医投速递本文探讨了教育科技创业在AI时代所面临的挑战和机遇。拾光文化创始人肖云分享了他在教育科技领域的观察与思考，指出教育科技创业并非简单的效率提升，而是一个探索性问题，需要找到一条真正可行的发展路径。肖云强调，教育科技创业者在面对AI带来的行业变革时，应关注解决“学”的问题而非“教”的问题，并强调了达成共识的重要性。他还提到，创业者需要保持信心，面对外部的质疑和内心的迷茫，同时要注重学习，寻找志同道合的伙伴，共同探索教育科技的未来。36氪2026-07-14
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算力服务合同提价79%！300209涨停招标采购行云科技（300209）此前签订的算力服务合同迎来大幅提价。 7月13日晚间，行云科技发布“关于中标项目签订补充协议的进展公告”称，公司全资子公司长沙悦云树科技有限公司（以下简称“悦云树”）曾与V客户签署了两份《服务器租赁协议》，租赁期限合计5年，总金额预计占公司最近一个会计年度经审计总资产280%以上。 算力服务器租金上调79%。上海证券报2026-07-14算力
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“订单排到2031年”！3年涨价约300%，科技巨头大幅采购→交易并购随着大型数据中心加速建设，燃气轮机这一传统设备也迎来了新的发展机遇。 燃气轮机行业迎来发展机遇。 当下AI热潮持续升温，大型数据中心也在加速建设。央视网2026-07-14巨头
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向下扎根，向外破局：国产国民级CGM的“曲线”远征交易并购中国动态血糖仪（CGM）市场正在迎来快速发展，国产品牌推动技术普惠，使得CGM加速普及。以欧态为例，其产品凭借自研技术和临床价值，在国内外市场取得显著成绩。欧态通过降低CGM价格，满足下沉市场和刚需人群的需求，并与多家平台合作，推动数字化慢病管理生态建设。动脉网2026-07-14
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Nat Communi：日常食用油酸如何“腐蚀”关节，华中科技大学许涛/郭风劲发现亚油酸通过降解ISCU驱动软骨铁死亡医投速递华中科技大学研究人员在《Nature Communications》发表研究论文，揭示了亚油酸（LA）通过靶向铁硫簇诱导软骨细胞铁死亡，加速骨关节炎（OA）进展的机制。研究发现，LA在OA患者的血液、滑液与软骨组织中蓄积，诱导软骨细胞发生铁死亡，并作为风险代谢物诱发OA发病。研究提出补充铁硫簇组装酶（ISCU）的靶向治疗策略，能够缓解LA蓄积，延缓OA病变进程，为OA的治疗提供了新的思路。生物谷2026-07-14华中科技大学
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Sci Rep：细胞外囊泡里的“犯罪痕迹”——血清与脂肪组织为食管腺癌提供新线索医投速递一项发表在国际杂志《Scientific Reports》上的研究，由爱尔兰三一学院等机构的科学家们进行，旨在探索食管腺癌患者血清和脂肪组织中细胞外囊泡作为潜在生物标志物的可能性。研究从食管腺癌患者和对照者的血清和脂肪组织中分离出细胞外囊泡，并分析了其中携带的蛋白质。研究发现，某些蛋白质在癌症患者和非癌症对照者之间存在显著差异，其中六种蛋白在两种来源中均呈现一致性升高，且与患者总生存期缩短显著相关。这项研究为食管腺癌的无创检测和预后判断提供了新的线索，但还需进一步验证。生物谷2026-07-14
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Cell论文揭示细胞骨架蛋白“跨界”入核：改写神经发育疾病认知的新发现医投速递亥姆霍兹慕尼黑研究中心和慕尼黑大学的研究人员发现，神经干细胞中的细胞骨架蛋白大量存在于细胞核内，并能在其中影响发育程序。研究以MAP1B蛋白为例，揭示了这一此前被低估的关联如何可能导致大脑发育异常。研究团队发现，MAP1B蛋白在细胞质中促进神经干细胞分化为神经细胞，而在细胞核内则有助于维持神经干细胞状态更长时间。这一发现改变了对室周异位症的认知，表明该疾病源于细胞身份的早期调控失常。研究还发现，MAP1B在细胞核内与BAF蛋白复合物结合，影响基因表达，可能导致发育异常。该研究有助于更精准地分类发育障碍，并可能为治疗大脑发育障碍提供新的思路。生物谷2026-07-14
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15亿美元！刚刚，迪哲医药重磅新药授权阿斯利康交易并购刚刚，迪哲医药发布公告宣布，与 AstraZeneca UK Limited （ “ 阿斯利康 ” ）签署《许可协议》， 授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲 ®（通用名：舒沃替尼片） 的权利 。 迪哲医药将获得阿斯利康支付的 一次性、不可返还的首付款 6 亿美元 ， 最高达 4 亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达 5 亿美元的销售里程碑款项 ，此外迪哲医药将获得按舒沃哲 ® 全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。 阿斯利康与公司并列第一大股东 AstraZeneca AB 同受 AstraZeneca PLC 控制，阿斯利康系公司的关联法人，本次交易构成关联交易。
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象帝先唐志敏：具身智能是GPU重要的落地场景专家观点人工智能这两年飞速发展，给GPU应用前景带来无限可能。 在“星空演讲”环节，国产算力赛道开拓者、象帝先创始人、董事长唐志敏在大会上发表了主题演讲，分享了他在芯片这一最硬核赛道上的探索与思考。 3.从传统计算机角度来看，GPU是个外围设备，没有CPU那么中央化，但现在GPU的作用越来越大。中国企业家杂志2026-07-14唐志敏
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20%涨停！迪哲医药舒沃替尼15亿美元授权阿斯利康交易并购2026年 7月14日，迪哲医药发布公告，已与阿斯利康签署许可协议， 授予后者在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲® （ 舒沃替尼 ） 的权利。 迪哲医药 将获得 首付款6亿美元 ，最高达 4亿美元的临床开发里程碑款项 以及最高达 5亿美元的销售里程碑款项 ，此外还将获得最高低双位数比例的销售分成。 舒沃哲®是一款口服、不可逆、针对多种表皮生长因子受体（EGFR）突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已在中、 美两国获批 用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗的EGFR20 号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性NSCLC患者。
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罗氏推出cobas® HDV检测，助力肝炎D病毒诊断和治疗监测医投速递罗氏公司宣布推出cobas® HDV检测，这是一项用于检测和量化肝炎D病毒（HDV）RNA的诊断工具，适用于接受CE标志的国家。该检测可在cobas® 5800/6800/8800系统上使用，这是市场上首个高通量、全自动的HDV检测，旨在解决对一致、广泛可及解决方案的迫切需求。HDV是一种仅在已感染乙型肝炎病毒（HBV）的人体内感染的独特“卫星病毒”，全球约有1200万人受到影响。由于与HBV的关系，它可能作为共感染（同时感染两种病毒）或超级感染（在慢性乙型肝炎后感染HDV）发生。罗氏公司表示，cobas HDV检测为临床医生提供了一种可靠的工具，以帮助识别感染个体并监测其治疗反应。GlobeNewswire2026-07-14Genentech Inc Chugai Pharmaceutica
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XRP Healthcare AI医疗平台XRPHAI代币在BitMart交易所上市医投速递2026年7月14日，XRP Healthcare宣布其AI医疗平台XRPHAI代币将在全球数字资产交易所BitMart上市交易。这一举措将显著扩大XRP Healthcare生态系统的全球访问范围，通过BitMart的全球社区向超过1300万注册用户提供XRPHAI，同时支持公司的长期增长战略。XRP Healthcare的AI医疗生态系统结合了区块链基础设施、智能医疗代理、Proof Of Health™和基于区块链的健康参与，旨在提供有意义的现实世界医疗效用。XRPH AI App提供AI健康评估、Proof Of Health™、健康行为奖励、CalmXRPH、医生查找和处方节省等服务，XRPHAI作为医疗参与和奖励效用代币，在整个平台中推动符合条件的健康行为。通过Proof Of Health™，XRP Healthcare将健康行为转化为可衡量的数字参与。符合条件的用户可以通过在XRPH AI App中完成合格活动来赚取XRPHAI奖励，鼓励更健康的生活方式，同时在生态系统中创造有意义的现实世界效用。PRNewswire2026-07-14
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首例：非典型畸胎样/横纹肌样瘤同时检出SMARCB1纯合缺失和SMARCA4杂合变异，治疗结束时脑脊液SMARCB1突变丰度升高为早期复发信号医投速递本文报道了一例3岁男性AT/RT病例，该病例中同时出现了SMARCB1的双等位基因改变和SMARCA4的杂合错义变异，这在以往病例中极为罕见。通过液体活检监测疾病进展，发现SMARCB1和SMARCA4变异的变异丰度随时间变化。研究指出，这种罕见的分子组合可能对肿瘤生物学和临床病程产生影响，并强调了液体活检在早期检测复发和个性化治疗决策中的潜在价值。梅斯医学2026-07-14
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光系统公司将于7月21日发布新产品医投速递光系统公司（The Light System，TLS）宣布将于7月21日通过YouTube直播活动揭开其新产品的面纱。该公司以其基于光和频率的 Wellness 技术系统而闻名，并计划在直播中同时进行一次价值超过40,000美元的抽奖活动，选出20名获胜者。产品详情将在活动当天揭晓。TLS强调，这一新产品是经过长期研发的成果。此外，TLS还指出，该活动是公司迄今为止最大规模的公共活动之一，结合了重要产品发布和重大抽奖活动。参与抽奖的参与者必须参加7月21日东部时间下午5点的直播活动。TLS已指导其关注者在其Instagram页面上评论“WINNER”以触发包含加入YouTube直播链接的直接消息。活动前的详细信息和更新将在公司的Instagram账号上发布。Accessnewswire2026-07-14
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刚刚！阿斯利康和迪哲医药达成一笔 15 亿美元合作公司动态7 月 14 日 ， 迪哲医药 发布公告，其与 阿斯利康 签订了《许可协议》， 授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲®（ 舒沃替尼 ）的权利。 作为回报，迪哲医药将 获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款 6 亿美元 ，最高达 4 亿美元 的临床开发里程碑款项以及最高达 5 亿美元 的销售里程碑款项，此外公司将获得按 舒沃替尼 全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。 舒沃替尼是一款口服、不可逆、针对多种 EGFR 突变亚型的高选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 （TKI） 。
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20 年来首个！阿尔茨海默病新药再获新批准审批动态当地时间 7 月 13 日，卫材和渤健宣布，美国 FDA 已批准 每周一次皮下注射 的 仑卡奈单 抗 的补充生物制品许可申请 （sBLA） ， 作为 治疗 早期 阿尔茨海默病 （AD） 的起始剂量 。 仑卡奈单抗是一种靶向 淀粉样蛋白 （Aβ） 的单克隆抗体，可通过持续清除原纤维并快速清除 Aβ 斑块来对抗 AD 病理机制。 2024 年 1 月，该药首次获得 NMPA 批准上市，用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
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超15亿美元！AZ拿回迪哲医药舒沃替尼交易并购2026年7月14日，迪哲医药发布公告称，已与阿斯利康正式签署全球独家许可协议，将公司核心产品舒沃哲 （通用名：舒沃替尼）在全球范围内的独家开发、商业化权利授予阿斯利康。 根据协议条款，迪哲医药将获得6 亿美元首付款、最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，还将获得按舒沃哲全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。 舒沃哲是迪哲医药自主研发的口服、不可逆、高选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已在中国、美国双双获批，用于治疗既往接受含铂化疗进展或不耐受的EGFR 20 号外显子插入突变（exon20ins）局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
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Agenus：停止一项CTLA-4+PD-1组合III期临床临床研究2026年7月13日， Agenus宣布 达成最高3.4亿美元的私募融资协议，并发布了一项重大的临床开发战略调整。 受这一重大战略计划的影响， Agenus股票应声上涨，截止当日收盘，上涨82.69%。 被停止的 BATTMAN研究是一项 对照、随机的全球性III期试验，旨在评估 BOT+BAL组合治疗 难治性、不可切除的微卫星稳定或错配修复功能完整型转移性结直肠癌。
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15亿美元：迪哲医药舒沃替尼授权给阿斯利康交易并购2026年3月，迪哲医药宣布舒沃替尼 在一线治疗表皮生长因子受体（ EGFR ） 20 号外显子插入突变（ ex20ins ）晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的国际多中三期临床研究 “ 悟空 28” （ WU-KONG28 ）中，达到主要研究终点、取得阳性顶线结果。 这一里程碑式的突破，标志着舒沃替尼成为全球首个且唯一在国际多中随机对照三期临床研究中，针对 EGFR ex20ins NSCLC 一线治疗取得阳性结果的口服靶向药物。 舒沃替尼是迪哲医药自主研发的一款口服、不可逆、针对多种 EGFR 突变亚型的高选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（ TKI ）。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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