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352878 篇内容
  • HRAC更新除草剂作用机制分类图谱:新增5种成分,Rimisoxafen获双重机理认定
    审批动态
    除草剂抗性行动委员会(HRAC)发布其2026年作用机制分类更新,经全面审查后新增五种活性成分,并移除四十一种活性成分。 根据新活性成分指南新增的5种活性成分。 5种成分分别为:双环炔草、二甲草磺酰胺、异噁草酰胺甲酯、三唑草酰胺和嘧啶草噁唑。
    中国农药工业协会
    2026-07-14
    除草剂
  • J Exp Med丨叶亮团队揭示IFN-λ靶向成纤维细胞驱动肾纤维化的新机制
    前沿研究
    干扰素 ( IFN ) 家族 包括 I 型 I FN ( IFN‑α/β ) 、 II 型 I FN ( IFN‑γ ) 和 III 型 I FN ( IFN‑λ ) , 是抗病毒免疫的核心调控因子, 在感染、炎症及肿瘤中兼具保护和致病 双重 作用。 IFN‑λ 是最近发现的 新 成员, 其主要 通过 由 IFNLR1 和 IL‑10Rβ 组成的异二聚体受体复合物 传导信号。 传统 观点 认为 IFN‑λ 与 IFN‑α/β 功能类似,但前者靶细胞更局限,最初仅见于上皮 细胞 和肝细胞,后 续研究 发现在中性粒细胞等免疫细胞 亦 可应答。
    BioArtMED
    2026-07-14
  • Brain丨禹永春团队利用雪貂模型揭示SMPD4导致罕见脑发育疾病机制
    前沿研究
    临床上,SMPD4基因的突变已被证实会导致人类小头畸形、皮层沟回简化及大脑皮层发育异常,患儿常伴有癫痫、肌张力异常,部分甚至在胎儿期或出生后不久夭折,但其背后的细胞与分子机制长期不明。 棘手的是,传统的小鼠模型因大脑皮层天然光滑,敲除 SMPD4 基因后几乎无法复现这些表型, 这提出了一个关键疑点:差异源于基因演化的分歧,还是小鼠模型的固有缺陷? 与小鼠不同,雪 貂拥有 与人类相似的“沟回型”大脑,其皮层富含驱动皮层扩张与折叠的关键细胞——外基底放射状胶质细胞 (oRG) 和发达的皮层下脑室下区,而这些恰恰是小鼠 大 脑内几乎缺失的结构, 这也 使得雪 貂成为 模拟人类皮层发育及SMPD4相关疾病的理想动物模型。
    BioArtMED
    2026-07-14
  • Aging Cell丨衰老的蜕膜巨噬细胞“搅乱” 母胎微环境:廖爱华团队揭示高龄妊娠不良结局新机制
    前沿研究
    高龄并不只是 “ 卵巢功能减退、胚胎质量差 ” 这么简单。 该研究将视角从 对高龄的固有认知即卵巢衰老 , 聚焦到 “ 子宫免疫衰老 ” ,揭示高龄妊娠中蜕膜巨噬细胞衰老如何通过影响 子宫微环境以及 滋 养层 细胞 功能和胎盘发育,介导 妊娠丢失 和 胎盘 发育 异常等不良妊娠结局 。 研究团队首先对早孕期人蜕膜样本进行分析。
    BioArtMED
    2026-07-14
    Aging 衰老 廖爱华
  • 全球首创“稻米造血”新药通过国家医保局形式审查
    医保动态
    7月14日,国家医保局发布《关于公布通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整形式审查的申报药品名单的公告》,公告显示光谷生物城内企业武汉禾元生物科技股份有限公司申报的药品“重组人白蛋白注射液(水稻)”通过形式审查。 形式审查是医保药品目录调整的初始环节,通过形式审查,仅代表该药品符合相应的申报条件,获得了参加专家评审的资格,不意味着已经纳入基本医保目录或商保创新药目录。 后续还有专家评审、谈判竞价/价格协商等环节。
  • Adv Sci:复旦大学竺向佳/杜钰团队发现高度近视白内障治疗新靶点
    研发注册政策
    复旦大学竺向佳、杜钰团队在Advanced Science发表研究论文,揭示了慢性微炎症在高度近视性白内障(HMC)发病机制中的作用。研究发现,中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)在微炎症应激条件下特异性富集于晶状体上皮细胞的线粒体相关内质网膜(MAMs)区域,通过调节肌浆/内质网钙ATP酶2(SERCA2)的降解,维持钙稳态,从而保护细胞免受损伤。研究利用人HMC临床标本、动物模型和细胞实验验证了这一级联致病通路,并通过基因治疗恢复MAMs结构和线粒体功能,为白内障及其他微炎症介导的退行性疾病提供了潜在的治疗靶点。
    生物谷
    2026-07-14
    复旦大学
  • NEJM论文10年随访数据力证:CAR-T细胞疗法可治愈部分淋巴瘤患者,复发风险5.4年后归零
    研发注册政策
    宾夕法尼亚大学的研究人员发表在《New England Journal of Medicine》上的长期随访数据显示,接受CAR-T细胞疗法(tisagenlecleucel)的B细胞淋巴瘤患者中,超过三分之一的患者在10年随访期内无复发,近一半的患者存活且无淋巴瘤复发。研究纳入了38例复发/难治性患者,其中大多数复发发生在治疗后第一年内。研究指出,CAR-T细胞疗法有潜力治愈相当数量的B细胞淋巴瘤患者,但并非对所有患者都有效。研究还发现,应答时间更长的患者治疗后的头两年内血液中CAR-T细胞水平更高,且长期安全性数据支持将CAR-T疗法前移至更早的治疗线。
    生物谷
    2026-07-14
  • 晨哨携手同写意打造“大国新药・并购专场”:中国医疗并购市场的下一个十年
    交易并购
    同写意 深耕新药创制20余年, 是中国生物医药创新领域的顶级生态平台。 由同写意主办的 首届“大国新药”全球会议(CPIC 2026) ,将于2026年7月22日至24日在 国家会展中心(上海) 盛大举行。 晨哨集团是全球一级市场股权交易智能撮合平台的领军者,以AI驱动一站式投资并购服务。
  • 前脚摘帽后脚易主,广西“80后”14亿拿下艾艾精工实控权
    医药投融资
    7月13日晚间,刚公布撤销退市风险警示的艾艾精密工业输送系统(上海)股份有限公司(简称“艾艾精工”,603580.SH)披露了有关控制权变更的重磅公告,公司正式落地“协议转让+部分要约收购”的双轨交易方案。 交易完成后上市公司实控权将彻底更迭,由上海誉升成为上市公司控股股东,袁源成实际控制人。 7月14日股票复牌后,艾艾精工的股价喜提“一字涨停”。
    晨哨并购
    2026-07-14
    艾艾精工
  • 国家药监局批准琥珀酸安维吖啶片上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准通化金马药业集团股份有限公司申报的1类创新药琥珀酸安维吖啶片(商品名称:耄安通)上市,该药品是胆碱酯酶抑制剂,用于轻、中度阿尔茨海默病症状的治疗。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
  • 国家药监局批准阿更葡糖钠注射液上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准杭州奥默医药股份有限公司申报的1类创新药阿更葡糖钠注射液(商品名称:奥美克松)上市,该药品用于拮抗罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
    中国药审
    2026-07-14
  • 浓度翻倍,疗效却"卡住了":0.05%浓度环孢素治干眼,为什么是那个“刚好”
    前沿研究
    “医生,我看网上说0.1%的环孢素比0.05%的更新、浓度更高,是不是效果更好? 门诊里,这句话我最近听得很多。 为什么干眼需要长期抗炎治疗。
    医信眼科
    2026-07-14
  • Growth Studio推出Breakout Wellness UK加速器计划,助力英国健康与福祉品牌发展
    交易并购
    Growth Studio宣布推出名为Breakout Wellness UK的新加速器计划,旨在支持英国最有潜力的健康与福祉品牌创始人加速发展。该计划将于2026年9月开始,为期八周,面向十位精心挑选的参与者。首期项目将涵盖肠道健康、功能性营养、补水、能量与恢复、长寿、睡眠、压力管理和女性健康等领域。该项目得到了包括Hamish Grierson、Alana McFarlane Kempner、Millie Goldsmith和Arjun Sofat等知名健康产业领袖和创业家的支持。参与者将获得Growth Studio团队及合作伙伴HSBC Innovation Banking、TikTok Shop和The Finishing Line的指导。Growth Studio还与多家领先零售商合作,为创始人提供宝贵的零售洞察和商业机会。Paul Finch表示,Breakout Wellness UK的目的是帮助有抱负的创业者克服挑战,实现其品牌的最大增长潜力。该计划将在11月举行总决赛,两位获胜者将各获得价值150,000英镑的TikTok Shop支持包。
    PRNewswire
    2026-07-14
    Thriva Ltd
  • 迪哲医药20cm涨停,AZ重金拿下舒沃哲!
    财报业绩
    2026年7月14日午间,迪哲医药(688192.SH)发布公告,宣布与跨国药企阿斯利康达成战略合作。 根据迪哲医药发布的授权许可公告,本次与阿斯利康达成合作的交易结构备受市场关注。 按照双方协议约定,阿斯利康将支付一笔一次性、不可返还的6亿美元首付款。
  • 蜘蛛丝蛋白迈向商业规模!AMSilk×味之素投建专用产线,剑指百吨级产能
    公司动态
    该协议还包括在未来几年内增加更多精准发酵产能的框架安排。 AMSilk 是全球领先的工业丝蛋白生物材料供 应商, 产品组合涵盖从用于时尚和配饰的超细纱线到用于汽车内饰的技术纱线 。 200 8年,公司开创性地利用生物技术实现蜘蛛丝工业化量产,强度达钢铁2.5倍,广泛应用于纺织、医疗及汽车领域。
    synbio深波
    2026-07-14
    蛋白
  • 24页、13项缺陷!华海药业FDA检查报告曝光
    审批动态
    2026年7月13日,一份长达24页、包含13项缺陷的FDA Form 483现场检查报告对外公开,让中国制药出海标杆企业华海药业再度迎来合规大考。 这份文件来源于 FDA在2026年4月13日至24日对华海药业浙江临海汛桥生产基地开展的cGMP现场核查。 法规明确要求,所有批次原料、成品出现异常偏差、检验不合格均需留存完整书面调查记录;企业未针对产品中潜在致癌、基因毒性杂质搭建完整风险分析体系。
    一度医药
    2026-07-14
  • 刚刚,2款国产1类创新药获批上市|涉及阿尔茨海默病等领域
    审批动态
    刚刚,2026年7月14日,国家药品监督管理局发布两则重磅消息,2款国产1类创新药获批上市,涉及阿尔茨海默病等领域。 人口老龄化驱动下,阿尔茨海默病(AD)赛道刚需属性持续强化,根据《中国阿尔茨海默病报告2025》统计,国内AD及各类痴呆患者总量近1700万,临床未被满足需求广阔。 有数据显示,2025年国内AD治疗药物整体市场规模143亿元,预计2026年将突破170亿元。
  • 顶层规划重磅发布,事关所有药店
    研发注册政策
    看似宏观的《国民健康“十五五”规划》,落到药店端,实则是关乎慢病管理、非药增长和药学服务的下一轮竞争。 7月13日,国务院近日《国民健康“十五五”规划》。 国家把健康促进、慢病防治、基层健康管理、老年用药指导、数智化建设、健康消费提质扩容摆到更突出的位置,实际上是在给药店打开新的机会:未来政策更支持什么,终端应该把能力建在哪里。
    第一药店财智
    2026-07-14
    国民健康 药店
  • 反共识,有GP开始“不投了”
    医投速递
    本文总结了2026年上半年一级市场的现状,指出尽管市场火热,但资金高度集中,AI、机器人等头部企业融资额占比近一半。同时,部分GP选择克制出手,缩减规模,甚至退款给LP,以保持投资质量。文章强调,在市场狂欢中保持清醒,平衡自身利益与LP利益,是GP应有的“节操”。
    36氪
    2026-07-14
  • 2026 BOC | 从跟跑到领跑:方文峰教授谈中国原研药如何完成肺癌治疗“四连击”
    研发注册政策
    本期医悦汇对话中山大学肿瘤防治中心方文峰教授,深度解读了中国在肺癌领域的研究突破。OptiTROP-Lung05研究刷新了PD-L1阳性非小细胞肺癌一线治疗的记录,TROP2 ADC联合奥希替尼的前移策略有效拦截耐药,HARMONi系列研究打破了EGFR突变“冷肿瘤”无法从免疫治疗中获益的魔咒,EGFR-SHC1融合双激活模式的揭示为罕见突变的精准治疗打开了新窗口。中国原研创新药物正在从“跟跑”走向“领跑”,为肺癌治疗带来新的希望。
    梅斯医学
    2026-07-14
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387,972
全球在研药物数
2,026
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601001】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601005】深圳市华药康明生物药业有限责任公司1类新药KM1溶瘤痘苗病毒注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601012】苏州宜联生物医药有限公司1类新药注射用YL201在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601134】上海和誉生物医药科技有限公司1类新药ABSK061胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601009】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601003】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3005在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601147】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-16673片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601136】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629-TA片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601143】深圳海量医药科技有限公司1类新药HL40626S片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601008】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601010】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601014】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI324在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601137】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629-TA片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601144】广州大光制药有限公司1类新药DGYF68分散片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601138】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629-TA片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601002】上海寻百会生物技术有限公司1类新药GV20-0251注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601132】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601013】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药注射用BNT3211在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601141】广东银珠医药科技有限公司1类新药羧胺三唑软胶囊CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601148】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-16673片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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企业
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  • CD3
    91.57
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    87.52
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    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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