这一高度同步的动作，标志着围绕下一代减重新药的竞争，已不再局限于实验室和论文，而是正式进入商业化冲刺阶段。 过去数年，GLP-1类药物从糖尿病治疗“意外”延伸至减重领域，迅速演变为全球医药产业最炙手可热的赛道之一。 从“更强疗效”到“更易长期使用”。

射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）正成为全球最常见的心衰类型，其流行趋势与肥胖率和 2 型糖尿病患病人数持续攀升密切相关。 尽管 HFpEF 患者的死亡风险显著升高，但长期以来，该领域始终缺乏能够明确降低住院率或死亡率的有效治疗手段。 这提示，GLP-1 药物在 HFpEF 中的获益，可能并不单纯依赖体重下降幅度。

但在药物使用边界不断被放大的同时，医学界也开始强调一个更基础的问题：究竟谁真正适合使用这类药物。 美国肥胖医学专家、纽约执业医生 Rocio Salas-Whalen 表示，判断是否需要使用 GLP-1 类药物，不能仅凭体重或体重指数，而应首先进行身体成分检测。 她认为，这是目前最被忽视、却也是最关键的决策依据。

近日，随着山东辰陇生物技术有限公司（以下简称 “辰陇生物”）的大型智能制造基地在济南莱芜高新区正式宣告竣工并进入试生产。 据了解，该项目是 2023年省级重点项目，总投资5.3亿元，占地61.5亩，主要建设技术创新中心及中兽药提取、成品制剂、微生态制剂、宠物食粮、零食、保健品等系列车间，购置中药提取罐、浓缩器、高效液相色谱仪等设备300余台（套），主要生产兽用中药制剂、宠物保健品、宠物食粮等产品。 项目于 2023年12月开工建设，2025年11月竣工试生产。

2025年12月13日，由中国中西医结合学会主办、皮肤性病专业委员会承办的"2025年第一届特应性皮炎西子学术交流会"在杭州举行。 作为大会主席， 西湖大学医学院附属杭州市第一人民医院皮肤科学科带头人吴黎明教授 发表主旨演讲，深度剖析AD临床未满足需求，并权威解读全球首个用于2岁和以上特应性皮炎的非激素AhR调节剂——泽立美的临床价值。 吴黎明教授： AD 治疗仍有巨大未满足需求。

纽约，2025年12月22日 - Lexeo Therapeutics公司（纳斯达克：LXEO），一家致力于开创心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司，宣布其首席执行官R. Nolan Townsend将于2026年1月14日在加州旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上于美国太平洋时间上午7:30进行演讲。该活动将在公司网站投资者部分的新闻与活动标签下进行网络直播，演讲结束后，直播回放将在网站上提供。Lexeo Therapeutics是一家位于纽约市、处于临床阶段的基因药物公司，致力于通过应用开创性的科学改变心血管疾病的治疗方式。公司正在推进一系列治疗候选药物的研发，针对包括 Friedreich ataxia（FA）心肌病、plakophilin-2（PKP2）心律失常心肌病在内的疾病的基本遗传原因。关于Lexeo Therapeutics的更多信息，请联系媒体响应邮箱Media@lexeotx.com或投资者响应邮箱Ashley Kaplowitz akaplowitz@lexeotx.com。

全球医疗技术领导者Zimmer Biomet Holdings, Inc.宣布，其管理团队成员将于2026年1月13日在太平洋时间上午8:15（东部时间上午11:15）在44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。演讲可通过Zimmer Biomet投资者关系网站进行实时网络直播，直播链接为https://investor.zimmerbiomet.com。会议结束后，直播内容将被存档以便回放。Zimmer Biomet是一家全球医疗技术公司，拥有全面的医疗技术产品组合，旨在最大化患者活动能力并改善健康。公司通过创新的产品和集成的数字及机器人技术，利用数据、数据分析以及人工智能，无缝地提升患者体验。凭借90多年的信任领导力和专业知识，Zimmer Biomet致力于为患者和医疗提供者提供最高质量的服务。公司以其进步的文化和创新精神，继续在当今世界发挥其传统的影响力。更多信息，包括产品组合、在25多个国家的运营以及在100多个国家的销售情况，或加入团队，请访问www.zimmerbiomet.com，或在LinkedIn（www.linkedin.com/company/

注射用美罗培南普莱巴坦 是一款复方抗感染新药，由碳青霉烯类抗生素美罗培南与β -内酰胺酶抑制剂普莱巴坦组成。 该药适用于复杂性腹腔感染等病症的治疗，尤其对碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌等耐药菌感染具有针对性。 摩熵医药数据库显示，2024年系统用抗感染药物 （化药或生物药） 在全终端院内市场的销售总额超过1500亿元，市场潜力巨大。

Quanterix公司近日在《自然》杂志上发表了一项关于阿尔茨海默病神经病理变化的研究成果。该研究利用了Quanterix的超灵敏Simoa p-Tau 217研究检测方法，对超过11,000名年龄在58岁以上的挪威人群进行了评估，这是迄今为止最大的基于人群的阿尔茨海默病神经病理变化评估。研究结果表明，58-69.9岁人群中ADNC的患病率为10%，而在90岁以上人群中患病率上升至64.9%。此外，研究还发现，老年人群中AD痴呆的患病率高于之前的估计，并有助于更准确地识别可能从早期干预或临床试验中受益的无症状ADNC个体。该研究为公共卫生机构和制药行业提供了关于未来护理和疾病修饰疗法访问的重要数据。

阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。 在中国市场，加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。 JAB-23E73 是加科思基于诱导变构平台开发的创新型泛KRAS抑制剂，旨在靶向多种KRAS突变亚型。

BrainsWay公司宣布，其非侵入性脑刺激技术Deep TMS治疗已被Optum Behavioral Health公司纳入医疗政策，适用于15岁及以上患有重度抑郁症（MDD）的青少年。Optum的这一政策调整标志着扩大对青少年抑郁症患者有效、临床证明的非药物治疗选择的重要一步。目前，Deep TMS已被包括Evernorth Health Services、CVS/Aetna、Medi-Cal、PacificSource Health Plans、TRICARE以及多个蓝十字和蓝盾保险公司在内的多家领先保险公司覆盖，覆盖人数约为1.8亿。BrainsWay的Deep TMS疗法已被FDA批准作为青少年抑郁症的辅助治疗，基于临床证据显示有意义的反应和缓解率，为青少年患者提供了新的希望。

康涅狄格州的州级健康信息交换组织Connie正在实施Clinical Architecture的PIQXL Gateway解决方案，以帮助全州的健康医疗机构评估和加强共享患者数据的品质。该解决方案使Connie能够评估传入的消息，识别数据质量下降的地方，并为参与者提供可操作的见解。PIQXL Gateway是首个基于开源的Patient Information Quality Improvement (PIQI)框架的商业解决方案，该框架是一个基于标准的模型，用于评估患者消息在准确性、可用性和一致性等领域的质量。Connie将使用PIQXL Gateway将框架应用于实践，对数据进行评分并识别临床和分析工作流程中质量问题的起源。Clinical Architecture的CEO Charlie Harp表示，该系统通过识别字段和消息级别的特定缺陷，帮助减轻手动数据审查的负担，并提供数据质量随时间变化的可见性，使组织能够基准测试性能并优先考虑改进。Connie的执行董事Jenn Searls强调，高质量的数据是有效健康信息交换和护理协调的基础，改善数据质量是整个医疗生态系统共同的责任。通过这一举措，Connie

在肿瘤精准治疗领域，合成致死（Synthetic Lethality）是靶向治疗的核心理论之一——通过药物与肿瘤特定基因缺陷的协同作用，实现对癌细胞的精准杀伤，为遗传性肿瘤治疗提供了全新方向。 近日，基于该机制研发的全球首个PARP抑制剂——奥拉帕利，其早期乳腺癌适应症成功纳入新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》。 本文将深度解析合成致死的分子逻辑与奥拉帕利的核心作用机制，系统呈现其在早期乳腺癌治疗中的临床疗效，揭示其重塑患者治愈路径的核心潜力。

对于初诊即为局部晚期或伴有远处转移的胃癌患者，尤其是伴有腹膜转移的患者，往往失去根治性手术机会，预后极差。 【肿瘤资讯】将病例诊疗过程整理如下，并特邀 西宁市第一人民医院李海燕教授 对病例进行点评，以飨读者。 西宁市第一人民医院肿瘤内科主治医师。

“施大夫的笔记本”并不满足于定位资讯的“搬运工”，更希望成为一个“思考的沙龙”——在这里，我们不仅追踪新药获批给患者带来希望的喜讯，更探究数据背后的逻辑。 《2025年肺癌内科治疗进展回顾》正是为记录这些关键时刻，为纷繁的信息洪流留下一个清晰的锚点。 中国人民解放军总医院。

国家药监局关于发布互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定的公告。 （2025年第123号）。 附件：互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定。