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医药数据查询

  • 疼痛管家 | 非甾体抗炎药只知道“阿芬”?整个“抗炎家族”了解一下
    前沿研究
    但布洛芬其实属于一个庞大的药物家族——。 这个家族里,远不止“阿芬”一个成员。 了解这个抗炎大家族,。
    国药致君
    2026-05-20
  • 2025年度农药行业销售额5亿元以上企业名单
    财报业绩
    2025年全国农药企业进入前10名的单位分别为:安道麦股份有限公司 、 山东潍坊润丰化工股份有限公司 、 江苏扬农化工股份有限公司、 中农立华生物科技股份有限公司 、 连云港立本作物科技有限公司 、 利尔化学股份有限公司、 福华通达化学股份公司 、 浙江新安化工集团股份有限公司 、 江苏七洲绿色化工股份有限公司及 湖北兴发化工集团股份有限公司,进入 TOP10 的门槛为57亿元,相比上年60亿元下降3亿元,TOP10合计为1047.87亿元, TOP10占比34.75%。 表1 2025年度农药行业销售额5亿元以上企业名单。 数据来源: 中国农药工业协会。
    世界农化网
    2026-05-20
    农药行业
  • 巴西2025年农药登记量创历史最大增幅,亚洲供应商加速扩张
    公司动态
    根据巴西监管咨询公司AllierBrasil的统计,2025年巴西共批准了912个农药登记,较上年增长37.5%。 2006年至2015年间,巴西批准了1454个农药登记。 AllierBrasil的农学家及合伙人表示,巴西的登记体系仍然非常官僚,积压严重。
    世界农化网
    2026-05-20
    农药
  • 最全!FDA官方认可510(k)第三方审查机构完整名单!
    审批动态
    FDA 510(k) 第三方审查 是 FDA 官方推出的高效审批通道。 本文为大家整理 最新的官方认可 510(k) 第三方审查机构完整名单 ,同时详解 第三方 审查规则、适用产品范围、申报避坑要点,建议收藏备用。 FDA 510(k) 第三方审查项目是 FDA 为缓解官方审核积压、提升医疗器械注册效率设立的合规审查机制。
    Wiselink知汇
    2026-05-20
    FDA
  • 恒瑞医药这款HER3 ADC III期研究达到主要终点
    临床研究
    研究结果显示, SHR-A2009对比含铂双药化疗,能够显著延长患者的无进展生存期(PFS) 。 作为SHR-A2009的首个III期临床研究,这一里程碑式的结果标志着国产创新药在HER3这一前沿靶点上取得了重大突破。 恒瑞医药表示近期将向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前沟通交流申请,有望填补当前HER3靶向ADC药物的市场空白。
  • 沃什的第一道死局
    公司动态
    但5月15日这天,当沃什正式接过Jerome Powell留下的这把椅子时, 他继承的不是一个随时准备降息的Fed,而是一个三名理事连"暗示下次可能降息"都不同意的FOMC 。 不是反对降息,是反对"语气太软"。 他们认为,当前通胀环境下,连降息的暗示都不应该有。
    华尔街见闻
    2026-05-20
    沃什
  • 纽伦捷生物完成近亿元人民币融资
    医药投融资
    今日,BioBAY园内 原位转分化(体内细胞重编程)技术全球领先企业 纽伦捷生物 宣布完成近亿元人民币融资。 本轮融资资金将重点用于核心管线临床试验推进、其他管线的临床前研发、以及原位转分化技术平台的持续迭代。 原位转分化是在获得诺贝尔奖的iPSC技术上迭代发展起来的新一代细胞重编程技术,是再生医学领域重要的里程碑突破。
  • 聚焦溶酶体:治疗药物研发的新前沿与进展
    前沿研究
    溶酶体是维持细胞内稳态的关键细胞器,传统上被认为主要负责大分子降解与再循环。 溶酶体功能障碍已被证实与神经退行性疾病、心血管疾病、肿瘤及免疫失调密切相关。 与此同时,以溶酶体离子通道如 TRPML1 为代表的关键调控分子逐渐成为药物研发的重要靶标,靶向溶酶体降解途径的新型技术,如 LYTAC 、 AUTAC 和 TransTAC 等,进一步拓展了蛋白质降解疗法的应用范围。
    创药网
    2026-05-20
  • 省药检院再获发明专利授权:“一瓶一码”驱动能力验证数字化转型智能提速
    研发注册政策
    近日,省药检院自主研发的《一种多工位协同流水线式能力验证样品在线分发方法及系统》(专利号:ZL202510461608.2)正式获得国家知识产权局授权。 这是我省药品能力验证数字化转型取得的核心突破,标志着数字化赋能药品监管迈上新台阶。 “一瓶一码”驱动全流程数字化。
    江苏省药品监督检验研究院
    2026-05-20
    省药检院
  • CRM:赵扬/谈伟强/杨勇/毕洪森团队联合报道新型抗瘢痕化合物,揭示线粒体解偶联逆转皮肤纤维化新机制
    前沿研究
    2026 年 5 月 19 日,北京大学赵扬团队联合浙江大学医学院附属邵逸夫医院谈伟强团队、中国医学科学院皮肤病医院杨勇团队及北京大学第三医院成形外科毕洪森团队、南京昕瑞再生医药科技有限公司在 Cell Reports Medicine 期刊发表了题为 Transcriptome-guided development of a fibrosis-reversal compound reduces skin scarring and allows regeneration via mitochondrial uncoupling 的研究论文。 该研究基于 DRUG-seq2 化学扰动转录图谱开展药物筛选及结构优化,开发出新型逆转皮肤瘢痕小分子候选药物 FR-1(fibrosis-reversal compound 1),并首次揭示其通过线粒体解偶联逆转纤维化的分子机制。 与病理性瘢痕(增生性瘢痕、瘢痕疙瘩等)临床常用药物曲安奈德(triamcinolone acetonide, TA)相比,以 FR-1 为活性成分的乳膏药效更好且副作用更低,为病理性瘢痕的临床干预及创新药物研发提供了全新靶点和候选小分子药物。
  • 原位转分化技术获青睐,纽伦捷完成 A 轮融资
    医药投融资
    伦捷生物围绕其原创且全球领先的原位转分化 (体内细胞重编程) 技术平台,已经在肿瘤、眼科和神经退行性疾病等重大未被满足临床需求领域布局多条创新产品管线。 其中,针对高级别脑胶质瘤的治疗产品 NRG-103 已相继获得中国 CDE 的临床试验许可 (IND) ,美国 FDA 的孤儿药资格认证 (ODD) 和 IND 许可,并已进入中国注册 I 期临床阶段,是源于中国科学、世界首创 (FIC) 的在研药物。 iPSC/MSC 产业化时代:规模化与封闭化升级。
    医麦创新药
    2026-05-20
  • AAV/mRNA/TIL 疗法同日 IND 获得受理
    审批动态
    星明优健:UGX202 注射液。 其作为跨基因突变的「通用型」创新基因疗法,突破了罕见病患者数量限制,适用于多个疾病人群,包括视网膜色素变性、Stargardt 病、无脉络膜症、及晚期干性年龄相关黄斑病变等。 目前,在上海开展的研究者发起临床研究,已获得积极的安全性和有效性初步数据。
    医麦创新药
    2026-05-20
  • CGCS2026 展商伙伴 | 聚茵生物:全球领先 HPAE基因递送技术,赋能高效病毒载体生产
    公司动态
    聚茵生物与爱尔兰Branca Bunús(BrB)团队是由国家级人才、著名高分子合成机理学家、生物医用高分子专家王文新教授领衔,与清华大学生命科学学院 2011 级本科校友何钟磊博士协同创立的创新型生物技术企业。 该团队依托其在聚合物合成机理领域二十余年的深入研究以及在可控聚合机理方面的颠覆性突破,凭借十余年的海外研发经验,构建了 全球首创、国际领先的超支化聚β氨基脂(HPAE)基因递送技术平台 ,致力于为生物技术行业提供高效便捷、安全可降解的转染产毒和基因递送解决方案。 针对病毒载体, 聚茵生物核心产品 BrPERfect ® for Virus转染试剂 精准攻克病毒瞬转生产痛点,产品操作便捷,无需孵育且工艺易放大;兼具可降解无残留、无动物源、化学成分明确的优势,能有效降本增效,显著提升产品质量与安全性。
    触界生物
    2026-05-20
    基因递送技术 聚茵生物
  • 近亿元Pre-B轮融资落地!复融生物领跑IO2.0细胞因子疗法新赛道
    医药投融资
    2026年5月20日,生物医药创新赛道再添融资喜讯, IO2.0 细胞因子疗法领军企业复融生物,在成立七周年的重要节点官宣完成近亿元 Pre-B 轮融资首关 。 本轮融资由 复旦科创基金领投,常熟国发创投、苏州寒武纪联袂跟投 ,资本的强势入局,为企业管线临床推进与技术平台扩容注入强劲资金动能。 此次募集资金将重点投向核心产品 FL115 注册临床进程、FL116 临床开发落地,同时持续夯实技术平台建设,拓宽创新药物研发管线版图。
  • 0520创新药BD:FIC长效PTPN1/2双靶多肽抑制剂&PROTAC寻找买家
    审批动态
    BD意图:想卖或合作开发 license out or Codevelopment。 资产简介:First-in-class长效PTPN1/2双靶点多肽抑制剂及其PROTAC降解剂(用于代谢疾病及免疫肿瘤) 本项目设计开发了全球首个可同时长效抑制、降解PTPN1/2的多肽抑制剂和降解剂平台。 核心PCC分子通过独特BH3模拟肽长效工程化修饰改造设计,攻克PTPN1/2靶点“不可成药”难题,能够直接改善并逆转胰岛素和瘦素抵抗,实现长效降糖减重,且不抑制食欲,与GLP-1类降糖减重多肽药物的差异化优势显著。
    机车宝贝Claudisiran
    2026-05-20
  • 湖北支持人工智能OPC
    医投速递
    湖北省人民政府办公厅发布《湖北省支持人工智能OPC发展若干措施(试行)》,旨在推动科技创新、产业创新、金融创新深度融合,激发全社会创新创业活力。措施包括构建OPC全链条服务生态、优化市场准入服务、强化OPC人才引育、健全服务体系、强化算力供给支持、深化数据要素流通、加快场景培育开放、加强股权投资支持、优化债权融资供给、强化配套金融支持、支持OPC参与技术协同攻关、支持OPC参与产业创新发展等十二项具体措施。
    投资界
    2026-05-20
  • 3000亿龙头,涨停!A股第二名
    财报业绩
    盘面上,半导体、CPO、光纤概念、 光刻机、存储芯片、氟化工等板块活跃;电力、文化传媒、AI应用方向回调。 具体来看,半导体产业链个股全天表现强势。 芯片概念股大涨,中芯国际、华虹公司股价大涨, 华虹公司、寒武纪股价盘中创历史新高。
    中国证券报
    2026-05-20
    A股
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,467
全球在研药物数
4
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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