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  • 旭化成制药计划2027年将研发中心从静冈县迁移至三浦健康创新园区
    交易并购
    旭化成制药计划2027年将研发中心从静冈县迁移至三浦健康创新园区
    旭化成制药公司宣布，计划于2027年1月将其研发中心从静冈县伊豆国市（大井戸）搬迁至三浦健康创新园区（Shonan iPark）。此举旨在加强公司在全球制药业务研发能力，并通过与外部合作伙伴合作加速开放式创新，推进药物发现。旭化成制药在自有药物发现能力方面已具备强大实力，同时拥有临床开发的专业知识。近年来，公司已将重点转向通过开放式创新和外部合作伙伴关系发现和商业化新药。这种做法预计将提高开发可靠性并增加成功上市的可能性。三浦健康创新园区因其全球连通的生命科学生态系统而被选为最佳地点，汇集了来自不同行业和规模的企业，包括制药公司、下一代医学、人工智能/数字健康、风险投资和学术界。该地区被认为是年轻和高级专业人士的发展中心，预计将有助于吸引杰出研发人才。旭化成制药计划通过在当地公司与组织之间建立网络，利用三浦健康创新园区的机会来扩大其合作。旭化成制药高级总经理、制药研究中心的冈西康信表示，这一战略转移是由公司真诚关爱每一个个体、用丰富的思想和科学解决未满足的医疗需求这一使命所指导的。目前，公司在静冈县大井戸的现有研发地点是全球专科制药的枢纽。搬迁至三浦健康创新园区将使公司能够提高生产力，在自身经验丰富的领域，如
    Businesswire
    2025-12-22
    Asahi Kasei Pharma C Asahi Kasei Corp
  • CRISPR Therapeutics更新zugo-cel治疗数据，展现其在自身免疫性疾病和血液肿瘤中的潜力
    研发注册政策
    CRISPR Therapeutics更新zugo-cel治疗数据，展现其在自身免疫性疾病和血液肿瘤中的潜力
    CRISPR Therapeutics公司宣布了其 investigational allogeneic CAR T疗法zugo-cel（原名CTX112™）的最新进展。在自身免疫性疾病领域，zugo-cel在治疗系统性红斑狼疮（SLE）、系统性硬化症（SSc）和炎症性肌病（IIM）等疾病中展现出积极的数据，其中一名SLE患者在治疗后6个月达到了DORIS缓解标准。在血液肿瘤领域，zugo-cel在复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者中显示出90%的总缓解率（ORR）和70%的完全缓解率（CRR）。此外，公司还与Lilly公司达成合作，评估zugo-cel与pirtobrutinib联合治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的潜力。CRISPR Therapeutics预计将在2026年下半年提供更多数据更新。
    GlobeNewswire
    2025-12-22
    CRISPR Therapeutics
  • Imviva Biotech在美国启动TENACITY-01临床试验，评估CTD402治疗复发/难治性T-ALL/LBL
    研发注册政策
    Imviva Biotech在美国启动TENACITY-01临床试验，评估CTD402治疗复发/难治性T-ALL/LBL
    Imviva Biotech公司宣布在美国启动TENACITY-01临床试验，该试验旨在评估其研究性同种异体抗CD7 CAR-T细胞疗法CTD402治疗复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/LBL）的效果。这是该公司在解决这一具有挑战性的血液恶性肿瘤方面的关键一步，该疾病治疗选择有限，死亡率高。首名患者在美国斯坦福医学中心接受了给药，并表现出良好的耐受性和可控的不良事件。患者提前出院并达到完全缓解（CRi），为后续的巩固性造血干细胞移植奠定了基础。Imviva Biotech计划在2026年中宣布1b期中期数据，预计TENACITY-01研究将在2028年底完成。CTD402的‘即用型’平台能够快速启动治疗，消除了自体CAR-T疗法固有的1-2个月的生产延迟。CTD402的初步数据显示，在复发/难治性T-ALL/LBL患者中，CTD402达到了64.1%的完全缓解率，91.7%的MRD阴性状态，支持其在该患者群体中解决未满足需求的潜力。
    GlobeNewswire
    2025-12-22
    Stanford Medicine
  • CVRx将在2026年1月14日参加J.P. Morgan Healthcare Conference并展示其心血管疾病神经调节解决方案
    医投速递
    CVRx将在2026年1月14日参加J.P. Morgan Healthcare Conference并展示其心血管疾病神经调节解决方案
    CVRx公司，一家专注于开发、制造和商业化心血管疾病神经调节解决方案的商业阶段医疗设备公司，宣布其管理团队将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上进行展示。该公司的演示将于美国太平洋时间下午3:45开始。活动将进行现场网络直播，可在ir.cvrx.com找到。演示的存档版本将在现场活动结束后提供，并可在同一位置有限时间内访问。CVRx开发的Barostim™是第一种获得FDA批准使用神经调节技术改善心力衰竭患者症状的医疗技术。Barostim是一种植入式设备，向颈动脉壁中的压力感受器输送电脉冲。该疗法旨在恢复自主神经系统的平衡，从而减轻心力衰竭的症状。Barostim获得了FDA突破性设备指定，并在美国获得FDA批准用于心力衰竭患者。它已符合欧盟医疗器械法规（MDR）并持有CE标志批准，可在欧洲经济区用于心力衰竭和难治性高血压。有关Barostim的更多信息，请访问www.cvrx.com。
    GlobeNewswire
    2025-12-22
    Cvrx Inc
  • Entera Bio发布长效甲状旁腺激素类似物新数据，支持其EB612项目进一步开发
    研发注册政策
    Entera Bio发布长效甲状旁腺激素类似物新数据，支持其EB612项目进一步开发
    Entera Bio公司宣布，其N-Tab®平台开发的长效甲状旁腺激素（PTH）类似物在体内药代动力学和药效学数据验证中表现出色，支持进一步开发该药物。该类似物在临床试验中显示出显著更长的血浆半衰期和超过三天的钙水平维持，与未经修饰的PTH(1-34)对照组相比，后者未显示出钙反应。Entera Bio计划在即将到来的医学会议上展示这些数据。EB612项目旨在为患有低钙血症的患者开发一种每日一次的口服PTH治疗药物。
    GlobeNewswire
    2025-12-22
    Entera Bio Ltd OPKO Health Inc
  • Savara公司重新提交MOLBREEVI生物制剂上市申请
    研发注册政策
    Savara公司重新提交MOLBREEVI生物制剂上市申请
    Savara公司宣布，其针对罕见呼吸系统疾病，特别是自身免疫性肺泡蛋白沉着症（autoimmune PAP）的生物制剂MOLBREEVI的上市申请（BLA）已重新提交给美国食品药品监督管理局（FDA），并由富士胶片公司作为药物原料制造商。MOLBREEVI旨在治疗由肺泡中异常积累表面活性物质引起的慢性、致残性罕见肺部疾病。Savara公司已请求对申请进行优先审评。MOLBREEVI已获得FDA的快速通道和突破性疗法指定，以及欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药指定。此外，英国药品和健康产品监管局（MHRA）已授予其创新护照（IP）和有希望的创新药物（PIM）指定。自身免疫性肺泡蛋白沉着症是一种罕见的肺部疾病，其特征是肺泡中表面活性物质的异常积累。表面活性物质由蛋白质和脂质组成，是维持肺泡正常功能的重要生理物质。在健康肺中，多余的表面活性物质会被免疫细胞——肺泡巨噬细胞清除和消化。肺泡巨噬细胞需要粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的刺激才能正常清除表面活性物质，但在自身免疫性肺泡蛋白沉着症中，GM-CSF被针对GM-CSF的抗体中和，导致巨噬细胞无法充分清除表面活性物质，从而在肺泡中积累过多的表面活性物质
    Businesswire
    2025-12-22
    Savara Inc
  • Vivos Inc. IsoPet部门2025年治疗量同比增长800%，扩展兽医网络并推出新战略合作伙伴关系
    研发注册政策
    Vivos Inc. IsoPet部门2025年治疗量同比增长800%，扩展兽医网络并推出新战略合作伙伴关系
    Vivos Inc.的IsoPet部门在2025年实现了治疗量同比增长800%，这反映了全国范围内兽医对这一精确且成本效益高的传统辐射替代品的采用正在加速。公司计划从2026年第一季度开始实施以盈利能力为重点的举措，同时继续扩大认证诊所网络。目前，IsoPet已经在狗、猫、马和野生动物中安全地进行了超过100次治疗。Capital Veterinary Specialists等机构正在提供补贴服务，并计划发布临床结果案例研究。公司还与Exubrion Therapeutics建立了战略合作伙伴关系，共同在马匹肿瘤学领域推广IsoPet，并认证了新的诊所，包括Sun City和University of Florida，至2025年底共有17家诊所。
    GlobeNewswire
    2025-12-22
    Exubrion Therapeutic
  • Sabre公司宣布交换债券计划结果
    医投速递
    Sabre公司宣布交换债券计划结果
    Sabre公司今日宣布，其全资子公司Sabre GLBL Inc.提出的交换债券计划已到期。该计划包括交换2027年到期的8.625%和11.250%高级抵押债券，以及至多3.79亿美元的2029年到期的10.750%高级抵押债券，以换取2030年到期的10.750%高级抵押债券。根据提供的信息，截至到期日，有效提交且未被有效撤回的现有债券本金总额已公布。交换债券计划按照《发行说明书》中的条款和条件进行，并已到期。BofA Securities担任交换债券计划的唯一经销商经理，Perella Weinberg Partners担任Sabre的资本市场顾问。新债券未在美国注册，未经注册或适用豁免，不得在美国提供或出售。
    PRNewswire
    2025-12-22
  • 食品健康基金会举办节日庆典活动
    医投速递
    食品健康基金会举办节日庆典活动
    美国洛杉矶，2025年12月23日——食品健康基金会（AIDS Healthcare Foundation，AHF）发起的免费营养新鲜食品分发项目“食品健康”将于本周二在洛杉矶西湖/麦克阿瑟公园的The Sinclair LA举办特别节日庆典。除了为有需要的南加州人提供常规的店面新鲜农产品、面包、鸡蛋和必需品外，食品健康项目还将占用其停车场举办一场盛大的节日派对活动，面向食品储藏室顾客、家庭和儿童。活动包括Skechers品牌赠送运动鞋、儿童角和玩具赠送、DJ表演以及圣诞老人的现场互动。到2025年底，AHF的食品健康项目将在全国范围内为超过五十万人提供服务。食品健康项目自2021年起启动，以应对家庭、退伍军人和有需要人士日益加剧的食物不安全状况，至今已在南加州为超过两万人每月提供服务。在2025年1月和2月，食品健康项目为帕萨迪纳和太平洋帕利塞兹的野火疏散人员和一线救援人员提供了超过75,000份热餐，并与Fairoaks Burger合作，从3月到8月在阿尔塔登纳举办每周一次的免费农夫市场，继续为该社区提供服务。到2025年底，AHF的食品健康项目将在全国范围内为超过五百万人提供服务。此外，新年当天，食品
    Businesswire
    2025-12-22
  • EQT房地产收购位于宾夕法尼亚州I-78商业中心的物流设施
    医投速递
    EQT房地产收购位于宾夕法尼亚州I-78商业中心的物流设施
    EQT房地产宣布，其工业核心加基金IV（EQT房地产）已收购位于宾夕法尼亚州伯克斯县的I-78商业中心，这是一座先进的跨码头配送中心。该设施于2024年交付，拥有40英尺的净高、590英尺的建筑深度和185英尺的卡车车道，以及123个高门、四个驶入门和156辆拖车停车位。其跨码头配置和最小的办公建设优化了全国分销，且该地点靠近主要东北分销市场和纽约港及新泽西港，可支持对美国近一半人口的当日送达。宾夕法尼亚州的I-78/I-81走廊是美国最具竞争力的物流市场之一，工业供应受限、土地使用审批时间延长、大型设施供应有限。该物业位于东北部和中大西洋人口中心的中间位置，享有关键的分销基础设施接入权，包括区域和国际机场、大量的货运基础设施和多式联运铁路终端。EQT房地产首席投资官马修·布罗德尼克表示，此次收购在供应受限且战略位置优越的美国分销市场中，又增加了另一个高质量资产，该设施的设计和位置使其能够很好地满足区域和全国需求。EQT房地产致力于收购现代化、至关重要的基础设施，以支持不断变化的供应链需求，此次投资体现了其对接入、规模和租户实用性的长期关注。
    PRNewswire
    2025-12-22
  • 小分子ADC？降解剂-药物偶联物 (DDC) 来了！
    前沿研究
    小分子ADC？降解剂-药物偶联物 (DDC) 来了！
    肿瘤免疫治疗，尤其是针对 PD-1/PD-L1 检查点的抑制剂，已彻底改变了癌症治疗格局。 然而，单一免疫检查点阻断疗法的响应率仍有限，且易产生耐药。 传统的联合疗法（如免疫检查点抗体联合化疗）虽能提升疗效，但也面临着给药方案复杂、毒副作用叠加及成本高昂等挑战。
    抗体圈
    2025-12-22
    DDC 癌症 ADC
  • 魔鬼or天使？Ab-tLNP在in vivo CGT中的核心挑战
    前沿研究
    魔鬼or天使？Ab-tLNP在in vivo CGT中的核心挑战
    厚存纳米
    2025-12-22
    Ab-tLNP
  • Velo3D完成3000万美元私募股权融资，用于扩展业务和满足市场需求
    医投速递
    Velo3D完成3000万美元私募股权融资，用于扩展业务和满足市场需求
    Velo3D公司，一家专注于关键金属部件增材制造技术的领先企业，宣布已与两家机构投资者达成证券购买协议，通过私募股权融资（PIPE）交易筹集3000万美元。这笔资金将用于一般企业用途和资本支出，以满足对其产品日益增长的需求，包括为太空和防务部门服务的快速生产服务（RPS）。根据证券购买协议，Velo3D将发行约360万股普通股，每股价格为8.25美元，总购买价格为3000万美元。该PIPE交易的完成将符合此类融资的常规关闭条件，预计将于2025年12月23日左右完成。Velo3D首席执行官Arun Jeldi表示，这笔资金是对Velo3D轨迹和其在现代太空和防务领域关键作用的强大认可。Velo3D成立于2018年，已与SpaceX、霍尼韦尔、本田、Chromalloy和Lam Research等创新者建立了战略合作伙伴关系。
    PRNewswire
    2025-12-22
    SpaceX LAM Research Corp
  • 2025气凝胶产业激战正酣：盘点20家相关上市公司的关键布局
    公司动态
    2025气凝胶产业激战正酣：盘点20家相关上市公司的关键布局
    2025年，气凝胶凭借其极低的导热系数、优异的防火性能与轻质高强的特性，在新能源电池隔热、建筑节能、工业保温、航空航天等关键领域的需求持续发展渗入，成为推动新材料产业升级和实现“双碳”目标的核心力量之一。 本年度，气凝胶行业生态呈现出 “上游原料扩产提速、中游技术工艺优化、下游应用场景深化” 的鲜明特征。 上游 晨光新材、宏柏新材、江瀚新材、合盛硅业等企业扩张功能性硅烷及有机硅单体产能，为气凝胶提供充足原料；中游制造与技术迭代并举： 中国化学（华陆新材）、凌玮科技、爱彼爱和等在产能建设与技术突破上齐头并进；下游应用市场上，新能源领域 博硕科技、锦富技术、上海科特（沃尔核材）等公司的气凝胶隔热片/棉持续交付，在建筑节能领域，廊谷新材料、鲁阳节能等企业的板材、涂料产品相继获得订单。
    锂电产业通
    2025-12-22
    气凝胶产业
  • 美国纳洛酮市场年销售额达1.54亿美元，年销量930万单位
    交易并购
    美国纳洛酮市场年销售额达1.54亿美元，年销量930万单位
    Scienture Holdings公司宣布，其子公司Scienture LLC已与美国Summit Biosciences Inc.签订独家合作协议，获得纳洛酮鼻喷剂REZENOPY®在美国的商业化权利。该产品已获得FDA批准，是一种高强度的纳洛酮HCl鼻喷剂，针对强效阿片类药物具有更高的有效性。根据IQVIA数据，美国市场纳洛酮年销售额达1.54亿美元，年销量930万单位。REZENOPY®鼻喷剂专为需要多次低剂量纳洛酮稳定的患者设计，旨在支持阿片受体拮抗，帮助应对涉及多种或强效阿片类药物的过量情况。Scienture预计产品将在2026年第一季度准备好，并在第二季度初开始商业上市。
    GlobeNewswire
    2025-12-22
    Scienture Holdings I Summit Biosciences I
  • TransCode Therapeutics任命Jack E. Stover加入董事会
    医投速递
    TransCode Therapeutics任命Jack E. Stover加入董事会
    TransCode Therapeutics公司宣布任命Jack E. Stover加入其董事会，并加入审计和提名委员会。Stover先生拥有超过三十年的公共和私营生物科学公司的高管经验，涵盖药物开发、诊断、专科制药和资本形成。他目前担任Traws Pharma Inc.的董事会主席，并曾领导Traws与Onconova Therapeutics Inc的合并。Stover先生在Interpace Biosciences Inc.担任总裁、CEO和董事期间，领导了该公司对Cancer Genetics的收购，并执行了多次成功的融资。他期待帮助TransCode在RNA和免疫肿瘤管线方面取得进展。
    PRNewswire
    2025-12-22
    TransCode Therapeuti Traws Pharma Inc NorthView Acquisitio Profusa Inc Interpace Bioscience Cancer Genetics Inc Antares Pharma Inc
  • CoRegen任命Bert W. O’Malley, Jr., MD加入董事会
    医投速递
    CoRegen任命Bert W. O’Malley, Jr., MD加入董事会
    CoRegen公司，一家致力于为患有侵袭性固体肿瘤癌症的患者开发新型治疗方法的生物制药公司，宣布任命Bert W. O’Malley, Jr., MD为董事会成员。O’Malley博士是一位具有几十年临床、学术和领导经验的医生科学家，在复杂头颈外科、治疗头颈癌症的疗法开发以及转化研究方面有着丰富的经验。作为全球公认的创新者、外科医生和调查员，他在领先的学术和医疗机构中担任过多个高级职务，并因开发新型药物和推进机器人手术的创新方法而广受赞誉。O’Malley博士目前担任马里兰大学医学中心总裁兼首席执行官，以及马里兰大学医疗系统学术健康执行副总裁。他共同开发了经口机器人手术（TORS），这是第一种获得FDA批准的用于头颈肿瘤的微创机器人手术方法，显著改善了患者的手术结果和生活质量。除了在手术机器人领域的贡献外，O’Malley博士还领导了分子和基因疗法的发现和开发，旨在治疗头颈癌症，并研究了干细胞和生物材料的创新组合，用于组织缺陷重建。O’Malley博士表示，他荣幸地有机会推动CoRegen的SRC-3KO Treg细胞疗法的发展，该公司即将在2026年开始其首次人体临床试验。他坚信CoRegen的类固醇受体共
    GlobeNewswire
    2025-12-22
    CoRegen Inc University of Maryla Baylor College of Me University of Pennsy
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