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中外名家深度对话｜免疫治疗驱动B-ALL化疗降阶梯，MRD导向精准分层重塑移植决策与全程管理

专家观点

中外名家深度对话｜免疫治疗驱动B-ALL化疗降阶梯，MRD导向精准分层重塑移植决策与全程管理

长期以来，强化化疗始终是急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗的基石，然而，治疗相关毒性限制了其在部分患者中的应用。近年来，随着免疫治疗不断向治疗前线推进，急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的整体治疗格局正发生深刻变革。降低化疗强度、重塑移植定位、探索去化疗方案已成为领域核心探索方向。

良医汇血液肿瘤资讯

2026-07-30

急性B淋巴细胞白血病
甘肃出台商保支持新政！商保政策密集落地，创新药目录扩容在即

医保动态

甘肃出台商保支持新政！商保政策密集落地，创新药目录扩容在即

近期，甘肃省医疗保障局联合国家金融监管总局甘肃监管局印发《关于支持发展定制型商业医疗保险的通知》，从参保筹资、便民服务、赔付责任等七个方面作出部署，是西北地区首个针对城市定制型商业医疗保险的省级专项文件。此前北京、上海、广东、浙江已先后出台类似政策，甘肃52号文的出台意味着商保政策正在从东部向中西部铺开。近十年年均复合增长率超过20%，但其增速明显放缓，从2023年的9035亿，到2024年增长8%至9774亿，再到2025年增速回落至2%。

易联掌上通

2026-07-30
国产首个！盛迪亚 HER3 ADC 申报上市

审批动态

国产首个！盛迪亚 HER3 ADC 申报上市

7月29日，BioBAY园内企业盛迪亚宣布注射用瑞康芦泽妥塔单抗（SHR-A2009）上市申请正式获得国家药品监督管理局受理，适应症为：用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。这是国产首个、全球第二款申报上市的 HER3 ADC ，SHR-A2009的申报上市，不仅为EGFR-TKI耐药后的肺癌患者提供了全新的治疗选择，也验证了ADC技术在攻克难成药靶点中的巨大潜力。肺癌是全球第二大常见癌症，也是导致癌症相关死亡的主要原因。

BioBAY

2026-07-30

EGFR 国家药品监督管理局肺癌非小细胞肺癌 HER3
研发动态丨方拓生物：FT-003获得美国FDA再生医学先进疗法（Regenerative Medicine Advanced Therapy Designation，RMAT）认定

审批动态

研发动态丨方拓生物：FT-003获得美国FDA再生医学先进疗法（Regenerative Medicine Advanced Therapy Designation，RMAT）认定

7月29 日，BioBAY园内企业方拓生物宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其核心候选产品FT-003针对新生血管性老年性黄斑变性（nAMD）适应症的再生医学先进疗法（RMAT）认定。该产品也是中国首个针对nAMD获得FDA RMAT认定的基因治疗产品。 FT-003: 获得美国FDA RMAT认定。

BioBAY

2026-07-30

方拓生物 FDA再生医学先进疗法
借助益生菌抵抗“癌王”！《科学》子刊：只需一些小改造就能派上用场

前沿研究

借助益生菌抵抗“癌王”！《科学》子刊：只需一些小改造就能派上用场

胰腺癌，因其发展迅速和治疗难度极大被称为"癌症之王"。据相关研究数据统计，胰腺癌患者的5年生存率不足10%，是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌之所以难治，核心原因之一在于胰腺肿瘤内部的免疫抑制环境，能阻止具有肿瘤杀伤作用的效应T细胞进入。

学术经纬

2026-07-30

胰腺癌胰腺肿瘤
Cigna集团2026年第二季度业绩报告

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Cigna集团2026年第二季度业绩报告

Cigna集团于2026年7月30日发布了2026年第二季度的业绩报告，报告显示其业务组合的运营表现稳健。公司总裁兼首席执行官Brian C. Evanko表示，通过利用技术、数据和人工智能提供更个性化的体验、改善可及性和降低成本，公司正在创造更大的价值。2026年第二季度的股东净收入为17亿美元，每股收益为6.29美元，较2025年第二季度的15亿美元和每股收益5.71美元有所增长。调整后的运营收入为21亿美元，每股收益为7.78美元，较2025年第二季度的19亿美元和每股收益7.20美元有所增长。Cigna集团对2026年全年的调整后运营收入的预期至少为每股30.45美元。

PRNewswire

2026-07-30

The Cigna Group
Hyperscale Data利用比特币储备资金支持AI数据中心建设

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Hyperscale Data利用比特币储备资金支持AI数据中心建设

Hyperscale Data公司宣布，通过选择性部署部分比特币储备并设立比特币支持的信贷设施，来资助其密歇根州AI数据中心校园的持续发展。此举旨在增强财务灵活性并减少潜在股东稀释。公司计划利用比特币储备的一部分资金来支持数据中心建设，并已出售约100枚比特币以投资于密歇根校园的发展。此外，公司还设立了一个信贷设施，允许其在4.5%至5.0%的浮动利率下借款，并以比特币作为贷款偿还的抵押品。公司认为，这种资本配置策略提供了几个重要好处，包括降低未来股东稀释的可能性，同时加速密歇根校园的建设。

PRNewswire

2026-07-30
Buscar公司扩大加州Treasure Canyon项目土地面积，计划钻探金矿脉

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Buscar公司扩大加州Treasure Canyon项目土地面积，计划钻探金矿脉

Buscar公司通过其全资子公司Eon Discovery Inc.在加州普卢马斯县Treasure Canyon项目新增44个矿权，面积约为898.71英亩，使公司在该项目的土地面积从约200英亩扩大到约1098.71英亩。这些新增矿权旨在覆盖五个含金石英脉系统（北脉、韦恩脉、艾达脉、奥托脉和南脉）的推断延伸部分。公司计划进行一项10,000英尺的钻石钻探计划，以测试艾达脉、奥托脉和南脉系统。此外，公司还计划钻探五个额外的孔洞，以测试硫化物脊（兰姆斯脊）的铜金土壤异常。目前，这些推断的延伸部分尚未经过钻探测试，且无法确定矿化是否延伸到新的矿权内。

PRNewswire

2026-07-30
2款新品，30倍产能飙升，忆生科技造出物理AI「终极数据底座」

公司动态

2款新品，30倍产能飙升，忆生科技造出物理AI「终极数据底座」

忆生科技破局具身智能 “ 数据荒 ”。 2026年，给机器人做“数据基建”成了最火的赛道。过去两年，全球具身智能产业围绕本体、关节、执行器和大模型轮番下注。

36氪Pro

2026-07-30

AI
挑战者、红杉押注，这家走向破产的老国货又回来了丨36氪独家

公司动态

挑战者、红杉押注，这家走向破产的老国货又回来了丨36氪独家

非上市消费品牌破产重整中，少见的成功案例。封面来源｜企业供图。 “活力28”不是一个新故事。

36氪Pro

2026-07-30

红杉
11个药品或增补挂网！

招标采购

11个药品或增补挂网！

近日，福建省医疗保障局官网发布了《福建省药械联合采购中心关于公示2026年6月份增补阳光采购目录资审通过药品名单的通知》，公开了 2026年 6月份增补阳光采购目录资审通过产品名单，引起了业界广泛关注。《通知》指出，根据福建省相关政策要求，结合申报情况，现将截至2026年6月增补阳光采购目录资审通过药品名单予以公示。这11个产品，涉及 10家药品生产企业，其中不乏国内外知名药品生产企业，如 Novo Nordisk A/S、先声药业有限公司。

医药健康资讯

2026-07-30

Novo Nordisk A/S
6款ADC集中获批！2026上半年全球ADC药物上市全景：双抗ADC破冰、TROP2与HER2齐头并进

审批动态

6款ADC集中获批！2026上半年全球ADC药物上市全景：双抗ADC破冰、TROP2与HER2齐头并进

如果用一个词形容2026年上半年的ADC（抗体药物偶联物）赛道，那大概是"兑现"。镇痛药 1. 伦康依隆妥单抗（宜泽康 ® ）：全球首个双ADC破冰。 2026年6月22日，NMPA通过优先审评附条件批准百利天恒的注射用伦康依隆妥单抗（BL-B01D1，宜泽康 ® ）上市，用于既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者。

生物前哨

2026-07-30

HER2 PD-1 PD-L1 TROP2 四川百利天恒药业股份有限公司
昨天刚受理！恒瑞这款“国产首个HER3 ADC”，要改写肺癌耐药患者命运？

审批动态

昨天刚受理！恒瑞这款“国产首个HER3 ADC”，要改写肺癌耐药患者命运？

26位全球行业领袖确认！多家欧美亚太创新药企加盟2026全球XDC创新峰会。 7月29日，一条消息在医药圈刷屏：恒瑞医药的「瑞康芦泽妥塔单抗」（研发代号 SHR-A2009）上市申请获国家药监局CDE正式受理。

生物前哨

2026-07-30

江苏恒瑞医药股份有限公司肺癌 HER3
一款替尔泊肽，追上全国药企营收总和的七分之一

财报业绩

一款替尔泊肽，追上全国药企营收总和的七分之一

单一款药物销售额，就能追上全国上万规模药企营收总和的七分之一，礼来旗下替尔泊肽正在刷新全球医药单品的销售纪录，也给国内创新药行业敲响了赛道选择的警钟。距离 8 月 5 日礼来 2026 年二季度财报发布仅剩数日，资本市场全部目光都聚焦在替尔泊肽两款注射制剂与新品口服 GLP-1 的市场放量表现上，机构给出的全年销售预测，已经到了足以颠覆行业认知的高度。从 2026 年一季度业绩来看，Mounjaro 单季度全球销售收入 87 亿美元，同比涨幅 125%；减重版 Zepbound 同期销售额 41.6 亿美元，同比增长 79%，两款产品合并营收突破 128 亿美元，占到礼来公司当期总营收的 65%，几乎撑起企业大半业绩底盘。

GLP1减重宝典

2026-07-30

Eli Lilly & Co GLP-1 替尔泊肽
碧生源，输给了各种“减肥肽”

公司动态

碧生源，输给了各种“减肥肽”

不知道从什么时候开始，晚高峰的地铁里，一半人拎着轻食盒，一半人背着健身包。这是个体重管理被拆解得无比精细的时代。但你很少再听到那个名字了。

GLP1减重宝典

2026-07-30

碧生源减肥
速递 | Hims&Hers私传用户健康数据给Meta、Snap！股价大跌15%

公司动态

速递 | Hims&Hers私传用户健康数据给Meta、Snap！股价大跌15%

你是否在线上问诊平台填写过脱发、减重、两性健康相关资料，以为问诊记录会严格保密？美国头部远程医疗企业 Hims & Hers 近期就因泄露千万用户私密医疗信息、套路化收费等违规操作，被联邦贸易委员会（FTC）联合加州、犹他州、洛杉矶县共同提起联邦诉讼，案件直指当下数字医疗行业普遍存在的数据灰色交易与消费套路问题，消息曝光当日公司股价暴跌近 15%，引发资本市场与全美消费者的广泛热议。成立于 2017 年、总部坐落于旧金山的 Hims & Hers 是美股上市远程医疗服务商，主打线上虚拟问诊、处方药配送业务，业务覆盖两性健康、脱发治疗、减重 GLP-1 类药物、心理健康等大众羞于线下就诊的细分领域，依靠轻量化线上问诊模式迅速抢占市场，常年依靠社交平台投放广告获取海量客户。

GLP1减重宝典

2026-07-30

GLP-1 深圳默达生物科技有限公司
人体PK预测（1）：清除率预测：从肝微粒体到人体CL

前沿研究

人体PK预测（1）：清除率预测：从肝微粒体到人体CL

清除率（CL）是药物 PK 最核心的参数之一。它决定了药物在体内停留多久、暴露量多高、给药频率怎么定。预测人体清除率，几乎是 DMPK 从业者入行的第一个"硬活"——而 IVIVE（体外-体内外推，In Vitro-In Vivo Extrapolation）是这套活里的标准工艺。

凡默谷

2026-07-30

肝微粒体
2026H1血制品行业跟踪报告（附批签发）

审批动态

2026H1血制品行业跟踪报告（附批签发）

2026Q2静丙批签发348批，同比下降4%。凝血因子类：2026H1凝血因子Ⅷ获批3 07 批（-1 2 %）、PCC获批171批（+10%）、纤维蛋白原获批22 7 批（+6 0 %）。人白院内价格有所调整。

向阳论医谈药

2026-07-30

凝血因子静丙 H1
Frasers Group plc 对 HUGO BOSS AG 发起自愿公开收购要约

医投速递

Frasers Group plc 对 HUGO BOSS AG 发起自愿公开收购要约

Frasers Group plc于2026年6月25日发布了针对德国HUGO BOSS AG的自愿公开收购要约文件。该要约旨在收购HUGO BOSS的所有未直接持有的普通无面值注册股份，每股股份的票面价值为1欧元（ISIN DE000A1PHFF7）。收购价格为每股38欧元现金。要约的接受期限从2026年6月25日开始，至2026年7月27日24:00（法兰克福当地时间）结束。根据要约文件第13条，如果到2026年12月31日未满足要约条件，且要约方在一工作日之前未有效放弃该条件，则要约和由此产生的与HUGO BOSS股东之间的协议将不会完成。要约条件已于2026年7月27日满足。根据要约文件第17.5条，要约的结算将在要约结果公告后的第七个交易日（如要约文件第2.1条定义）进行。未在要约期限内接受要约的HUGO BOSS股东，可在本公告后的两周内接受要约，即从2026年7月31日至2026年8月13日24:00（法兰克福当地时间）。要约接受情况将在确定后公布。

PRNewswire

2026-07-30
维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®一线治疗胆道癌Ⅱ期临床完成全部患者入组，免疫冷肿瘤突破再添力证

临床研究

维立志博PD-L1/4-1BB双抗维利信®一线治疗胆道癌Ⅱ期临床完成全部患者入组，免疫冷肿瘤突破再添力证

2026年7月30日，南京维立志博生物科技股份有限公司（以下简称“维立志博”或“公司”，股票代码：9887.HK）宣布，公司核心产品维利信 ® （LBL-024, 抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体）一线治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究已完成全部70例患者入组。尽管近年来PD-(L)1免疫治疗联合化疗已成为晚期胆道癌一线标准治疗之一，临床获益仍十分有限。以帕博利珠单抗联合化疗和度伐利尤单抗联合化疗为代表的现有标准方案，客观缓解率（ORR）不足30%，中位总生存期（OS）仅约12–13个月，临床需求远未满足。

维立志博生物科技

2026-07-30

PD-L1 帕博利珠单抗胆道癌度伐利尤单抗南京维立志博生物科技股份有限公司